بررسی عوامل ژنتیکی مرتبط با سندرم تخمدان پلی کیستیک

سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یکی از رایج ترین اختلالات غدد درون ریز و عامل 75 درصد ناباروری ناشی از اختلالات تخمک گذاری در سنین باروری به شمار می رود. زنان مبتلا به PCOS با الیگومنوره و عوارض ازدیاد آندوژن ها مواجه هستند که بر روی کیفیت زندگی و باروری آن ها به طور هم زمان اثرگذار است. این سندرم سال هاست که به یکی از بحث برانگیزترین مباحث در در رابطه با غدد درون ریز تبدیل شده است. تحقیقات امروزه حاکی از آن است که این سندرم یک بیماری وراثتی است و ژن هایی در آن دخیل هستند که به نسل بعد انتقال میابند. نتیجه ی این تحقیقات که در سراسر جهان بر روی هزاران زن انجام شده است، نشان می دهد که بیان برخی از ژن ها تغییر یافته است. ژن هایی که مورد بررسی قرار گرفته اند مسیول سنتز هورمون های استروییدی و تنظیم عملکرد آن ها، تنظیم گنادوتروپین ها، سنتز و عملکرد انسولین هستند. اگرچه هنوز علت اساسی بیماری زایی PCOS مشخص نیست اما شواهد مبتنی بر نقش عوامل ژنتیکی، سبک زندگی، تغذیه و آلودگی های محیطی در شکل گیری این بیماری وجود دارد. از این رو امید است درمان این سندرم ناهمگون با کمک پزشکی فرد محور بهبود یابد. مطالعات تکمیلی بیش تری باید انجام شود تا ارتباط بین عوامل مختلفی که ممکن است دارای نقش فعال بیماری زایی در PCOS  باشند را دریابند.