بررسی تغییرات بیان lncRNA UCA1 و ژن هدف AKT تنظیم کننده مسیر سیگنالی PI3K / AKT در رده سلولی لوسمی حاد لنفوبلاستیک Jurkat E6.1 تحت تیمار با کمپلکسهای تیوسمی کاربازون

لوسمی معمولا از مغز استخوان شروع شده و به تولید تعداد زیادی سلولهای سفید غیرطبیعی خون منجر م یشود. هدف از این مطالعه بررسی تغ ییرات بیان UCA1 و ژن هدف AKT تنظی مکننده مسیر سیگنالی PI3K / AKT در رده سلولی لوسمی حاد لنفوبلاستیک Jurkat E6.1 تحت تیمار با کمپلکسهای تیوسمی کاربازون(نیکل)است.

داروی نیکل و 6MP در غلظ تهای متفاوت 5/ 0- 1- 2- 5 ماکرومولار و 1- 5- 10 - 25 ماکرومولار تهیه شد. سلولهای سرطانی Jurkat E6.1 پس از پاساژ سلولی در زمانهای مختلف(24 - 48 - 72 ساعت) تحت تیمار با دارو قرار گرفتند. در ادامه، استخراجRNA و سنتز cDNA انجام شد و بیان UCA1 و ژن AKT توسط Real Time PCR ارزیابی شد. نتایج به دست آمده توسط نر مافزار بررسی بیان نسبی REST آنالیز آماری شدند.

UCA1 در زمان 24 ساعت تیمار با 6mp در غلظ تهای 1 و 5 و 10 و 25 ماکرومولار کاهش بیان معناداری(001 / P<0) نشان داد. در نیکل در غلظتهای(2 و 5) ماکرومولار زمان 72 ساعت کاهش بیان معنادار مشاهده شد و در ژن AKT در تیمار با 6mp در24 ساعت در غلظ تهای 5 و 10 و 25 ماکرومولار و تمام غلظتهای 1 و 5 و 10 و 25 ماکرومولار زمان 72 ساعت(001 / P<0) کاهش معنادار مشاهده شد. در نیکل نیز در غلظتهای 5/ 0 و 1 و 2 و 5 ماکرومولار زمان 24 ساعت کاهش بیان مشاهده شد که این کاهش در غلظت 5/ 0 ماکرومولار از نظر آماری معنادار نیست. در غلظتهای 2 و 5 ماکرومولار زمانهای 48 و 72 ساعت کاهش بیان معنادارP<0/001مشاهده شد.

تغییرات بیان UCA1 و AKT پس از تیمار با 6mp و نیکل به زمان و غلظت دارو وابسته است. UCA1 در تیمار با 6MP در غلظت25 ماکرومولار زمان 24 ساعت و در تیمار با نیکل در غلظت μM5 زمان 72 ساعت و AKT در تیمار با 6mp در غلظت 25 ماکرومولار زمان72 ساعت و در تیمار با نیکل در غلظت 5 ماکرومولار زمان 24 ساعت بالاترین تاثیر بر سلول با توجه به بیان ژن داشته است.