شناسایی مولکولی سالمونلاهای جدا شده از دام در استان البرز و سروتایپینگ آن ها

  سالمونلوزیس یکی از بیماری های مهم عفونی و یک بیماری مشترک در انسان و حیوانات می باشد که اهمیت شناخت و کنترل این گونه را ضروری تر می کند. روش های مولکولی به ویژه PCR برای ژن های ویرولانس می تواند به شناسایی سریع و دقیق سویه های سالمونلا کمک کند. لذا هدف از تحقیق حاضر شناسایی مولکولی بر اساس ژن های sivH، hilA و sefA و سروتایپینگ نمونه های سالمونلای جدا شده از دام در استان البرز بود.

  در مطالعه حاضر 30 نمونه سالمونلا جدا شده از دام در استان البرز در سال 1399 تهیه گردید. از شناسایی مورفولوژیک و محیط های افتراقی و اختصاصی برای جداسازی سالمونلا استفاده شد. سپس استخراج DNA به روش جوشاندن انجام شد و واکنش PCR برای ردیابی ژن های ویرولانس hilA، sivH و sefA صورت گرفت. همچنین حساسیت و اختصاصیت پرایمرهای مورد استفاده با استفاده از PCR تعیین شد.

  نتایج PCR نشان داد که 27 جدایه (90%) دارای ژن hilA، 10 جدایه (33/3%) دارای ژن sefA و 24 جدایه (80%) دارای ژن sivH بودند. هم چنین بیشترین فراوانی مربوط سالمونلا تیفی موریوم (10%) در بین سروتیپ ها بود. حسایت پرایمرهای ST11-ST15، hilA، sefA و sivH به ترتیب ng/mol 0/0001، 1، 0/1 و 0/001 ارزیابی شد. اختصاصیت پرایمرها برای سویه های سالمونلا نیز مورد تایید قرار گرفت.

شناسایی دام های آلوده به عفونت های سالمونلا و جدا کردن آنها از سایر دام ها، از مهمترین روش هایی می باشد که می تواند میزان شیوع عفونت غذایی را در مصرف کننده کاهش دهد. استفاده از روش PCR برای ژن های حدت به ویژه hilA که فراوانی بیشتری در میان سویه های سالمونلا دارد می تواند به این مهم کمک کند.