ارتباط پلی مورفیسم های ژن پروتئین مرتبط با لنفوسیت T کشنده با سقط مکرر: یک مطالعه مورد-شاهد

درصد بالایی از موارد سقط مکرر با عوامل ایمونولوژیک مرتبط است.

این مطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم های تک نوکلیوتیدی ژن پروتیین مرتبط با لنفوسیت T کشنده (CTLA-4) را در خانم ها با سابقه سقط مکرر در مقایسه با خانم های سالم بررسی کرد.

این مطالعه بصورت مورد-شاهدی بر روی دو گروه شامل 120 خانم سالم بدون سابقه سقط و حداقل یک زایمان (شاهد) و 120 خانم با سابقه دو یا بیشتر سقط مکرر اولیه (مورد) انجام شد. پنج میلی لیتر نمونه خون محیطی از همه افراد تهیه گردید. پلی‌مورفیسم‌های ژن هایی rs3087243 و rs231775 با PCR-RFLP و rs5742909 با استفاده از روش HRM-RT-PCR مورد سنجش قرار گرفت.

میانگین سنی خانم ها در گروه کنترل و افراد با سابقه سقط مکرر به ترتیب 23/4 ± 03/30 (محدوده 37-21) و 61/3 ± 64/28 سال (محدوده 35-20) بود. تعداد موارد سقط در خانم ها با سابقه سقط مکرربین 2 تا 6 متغیر بود. و خانم های کنترل بین 1 تا 4 مورد سابقه بارداری موفق داشتند. تجزیه و تحلیل آماری تفاوت معنی داری را بین ژنوتیپ های GG و AG در دو گروه در پلی مورفیسم rs3087243 نشان داد (00/1 OR در مورد ژنوتیپ GG و 87/2 OR برای ژنوتیپ AG و 0043/0 = p) فراوانی ژنوتیپ پلی‌مورفیسم‌های rs231775 و rs5742909 در دو گروه تفاوت معنی‌داری نداشت (به ترتیب 37/0 = p و 095/0 = p).

یافته‌های ما نشان داد که پلی‌مورفیسم CTLA-4، rs3087243، ممکن است با خطر ابتلا به سقط مکرر درخانم های ایرانی مرتبط باشد.