برآورد بروز و بررسی ویژگی های کلینیکال و پاراکلینیکال بیماری سیستیک فیبروزیس در استان کردستان در طی سال های 1389-1399

سیستیک فیبروزیس به عنوان یک بیماری ژنتیکی نادر سبب بروز التهاب گسترده در بدن می شود. بیماران مبتلا به دلیل عوارض مختلف، به ویژه درگیری سیستم تنفسی، با پیش آگهی ضعیف تشخیص داده می شوند. هدف از مطالعه حاضر برآورد بروز سیستیک فیبروزیس و تعیین ویژگی های اپیدمیولوژیک، کلینیکال و پاراکلینیکال آن در بیماران استان کردستان، ایران، بین سال های 1389-1399 است.

مواد و روش ها:

 این مطالعه مقطعی بر روی بیماران با تشخیص سیستیک فیبروزیس که از سال 1389 - 1399 در بیمارستان بعثت سنندج (به عنوان تنها مرکز تخصصی ارجاع بیماری های کودکان در استان کردستان) انجام شد. داده های اپیدمیولوژیک، کلینیکال و پاراکلینیکال بیماران با استفاده از یک چک لیست جمع آوری و در نرم افزار SPSS نسخه 22 و با استفاده از آزمون من ویتنی و ضریب همبستگی اسپیرمن تحلیل گردید.

یافته ها: 

در طی سال های موردبررسی، 19 بیمار با تشخیص قطعی سیستیک فیبروزیس شناسایی شدند که 14 نفر از آن ها مرد (73/7%) و 5 نفر زن (26/3%) بودند. میانگین و انحراف معیار سن آن ها 9/7 ±11/10 بود. بر اساس داده های متولدین استان در بازه زمانی موردبررسی، بروز سیستیک فیبروزیس در استان کردستان حدود یک در هر 15000 تولد زنده در سال تخمین زده می شود. در 4 بیمار21/1%)، سابقه خانوادگی مثبت وجود داشت. علایم عمده این بیماران به ترتیب استیاتوره (94/7%)، سرفه (89/5%)، دیس پنه (78/9%)، اختلال رشد (73/7%)، اختلالات قلبی (63/2%)، زردی (57/9%)، کلابینگ انگشتان (36/8%) بود.

نتیجه گیری:

 سیستیک فیبروزیس اگرچه در این استان بروز بالایی ندارد؛ اما شناسایی والدین در معرض خطر و شناسایی زودرس بیماران مبتلا می تواند در افزایش امید به زندگی، کیفیت زندگی و کاهش هزینه های سلامت مرتبط با این بیماری مفید واقع شود.