توسعه ریز استخراج پخشی مایع-مایع برای تعیین اسپکتروفتومتری پنی سیلین جی در شیر و نمونه های زیستی

در این تحقیق کاربرد روش ریز استخراج پخشی مایع-مایع در پیش تغلیظ و اندازه گیری پنی سیلین جی بنزاتین و پنی سیلین جی پتاسیم به روش اسپکتروفوتومتری مطالعه شد.

اندازه گیری بر اساس تشکیل کمپلکس رنگی پنی سیلین جی با برم تیمول آبی و ریز استخراج پخشی مایع-مایع انجام شد. روش یکی در یک زمان برای بهینه سازی متغیرهای موثر بر فرآیند استخراج بکار برده شد.

شرایط بهینه در ریز استخراج پخشی مایع-مایع پنی سیلین جی بنزاتین و پنی سیلین جی پتاسیم بترتیب شامل: mL 1.5 متانول و mL 1.5 استون به‎عنوان حلال پراکندگی، µL 300 کلروفرم و µL 250 کربن تترا کلرید به عنوان حلال استخراج کننده، pH 4 و 3 برای فاز آبی، حجم برم تیمول آبی (M 3-10) 0.8 و mL 0.9 و برای هر دو آنالیت غلظت سدیم کلرید M 0.8 بود. منحنی کالیبراسیون در محدوده 750-50 وIU/mL  950-800 در تعیین پنی سیلین جی بنزاتین و در ناحیه غلظتی 1600-800 وIU/mL  6500-1750 برای پنی سیلین جی پتاسیم خطی بود. حد تشخیص IU/mL 0.101 و IU/mL 0.149 و انحراف استاندارد نسبی برای ناحیه اول 6.53 درصد و 4.65 درصد به ترتیب در اندازه گیری پنی سیلین جی بنزاتین و پنی سیلین جی پتاسیم تعیین شد.

روش پیشنهادی برای استخراج و اندازه گیری پنی سیلین در نمونه های پلاسما و ادرار انسان، آب پرتقال و شیر خام با موفقیت بکاربرده شده و درصد بازیابی 102-94.2 درصد به دست آمد.