Molecular and electronic properties of Schiff bases derived from different aniline derivatives: density functional theory study

Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Herein, five Schiff base molecules derived from para-nitrobenzaldehyde and different aniline derivatives are studied theoretically from the structure and energy perspectives. Density functional theory DFT method with 6-31+g(d,p) basis set is utilized to determine the optimized structure with the lowest energy in terms of the internal coordinates such as bond lengths, bond angles, and torsion angles. The study includes investigating the electronic indicators of the title molecules, such as frontier molecular orbital, electron affinity, ionization potential, and other parameters to predict the sites of reactivity and obtain an insight of the main properties of the molecules. Moreover, the electrostatic potential maps were determined and illustrated for the studied compounds to investigate the reactivity of charges on the surface of the molecules whether being of an electrophilic or nucleophilic nature. The study aims to examine the effect of changing the functional group in para-location of the aniline moieties on the molecular and geometrical properties of the molecules.
Eurasian Chemical Communications, Volume:5 Issue: 4, Apr 2023
317 to 326  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!