نورینوم زوج IX (گلوسوفارنژیال) جنبه های تشخیصی و درمانی آن

از تومورهای حفره خلفی نورینوم با منشاء عصب زوج 9 نادر بوده و تاکنون 46 مورد از این تومور گزارش شده است. هدف از این مقاله توجه ویژه به علائم و یافته های بالینی و درمان این بیماران می باشد.
از سال 1364 تا سال 1383 در عرض 20 سال تعداد 5 مورد تومور نورینوم عصب زوج 9 در بخش جراحی مغز و اعصاب و گوش و حلق و بینی بیمارستان قائم تحت عمل جراحی قرار گرفته اند تشخیص قبل از عمل جراحی در 3 مورد نورینوم آکوستیک یک مورد گلوموس ژیگولر و در یک مورد سایر اعصاب کرانیال بوده است.
از 5 بیمار فوق 3 مورد زن و 2 مورد مرد بوده و سن آنان بین 24 تا 45 سال و شایع ترین یافته بالینی کاهش شنوائی بوده است از نظر لکالیزاسیون تومور سه مورد داخل جمجمه و دو مورد دمبل شکل بوده است. حذف کامل تومور در هر 5 مورد امکان پذیر شده و مورتالیته وجود نداشته است.
در این مقاله تجربه خودمان را در 5 مورد از این تومور که با موفقیت تحت درمان قرار داده ایم گزارش کرده و بر این مطلب تاکید می کنیم که استفاده از روش های تشخیصی از قبیل ام آر ای و سی تی اسکن و توجه به علائم بالینی می تواند در تشخیص قبل از عمل و در نتیجه در اقدامات جراحی کمک کننده باشد.