بررسی بیان ژن P2X7R دررده سلولی THP-1مجاورشده با آنتی ژن STAg توکسوپلاسماگوندی

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
مقدمه

توکسوپلاسما گوندی عامل بیماری توکسوپلاسموزیس است. فرم اصلی بیماریزایی آن تاکی زوییت می باشد. یکی از مهمترین سدهای دفاعی در مقابل انگل توکسوپلاسما ماکروفاژها می باشند. ماکروفاژهای آلوده به توکسوپلاسما گوندی از طریق فعال شدن گیرنده P2X7R به حذف انگل کمک می کنند. هدف این مطالعه بررسی بیان ژن P2X7R درسلول های رده منوسیت/ماکروفاژی THP-1 مجاور شده با غلظت های مختلف آنتی ژن محلول تاکی زوییت توکسوپلاسما گوندی است.

مواد و روش ها

در مطالعه اخیر سلول های رده ماکروفاژی THP-1 با در غلظت های   (100 ، 80 ، 40 ، 20 و 10 میکروگرم بر میلی لیتر) آنتی ژن محلول تاکی زوییت توکسوپلاسما گوندی به مدت 4 ساعت  مجاور شدند. پس از استخراج  RNA کلی و سنتز cDNA با استفاده از روش Real time PCR بیان ژنP2X7R مورد ارزیابی قرار گرفت.

یافته ها

نتایج بدست آمده نشان داد که پس از چهار ساعت همه غلظت های آنتی ژن محلول تاکی زوییت توکسوپلاسما گوندی  در کشت سلولی تیمار شده سبب کاهش بیان ژن P2X7R شد. بیشترین کاهش بیان این ژن در غلظت 80 میکروگرم در میلی لیتر مشاهده شد. همچنین کاهش بیان ژن P2X7R با غلظت آنتی ژن درگروه ها ارتباط معنا دار نداشته است.

نتیجه گیری

نتایج این مطالعه نشان داد که آنتی ژن محلول تاکی زوییت توکسوپلاسما گوندی سویه RH میتواند سبب کاهش بین ژن P2X7R شود و احتمالا سبب کمک به فرار انگل از سیستم ایمنی شود.

زبان:
فارسی
صفحات:
38 تا 44
لینک کوتاه:
magiran.com/p2607525 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!