درمان کاروتید پاراگانگلیوما، مروری بر تجربه 15 ساله

تومور کاروتید بادی، توده پرعروقی است که ازجسم کاروتید واقع در محل دو شاخه شدن کاروتید بین کاروتید داخلی و خارجی منشا می گیرد ودر تشخیص افتراقی همه توده های طرفی گردن قرارمی گیرد. هدف این مطالعه مروری بر تجربه 15 ساله ما دردرمان این تومور می باشد.
در بررسی گذشته نگر از میان بیمارانی که با تشخیص تومور جسم کاروتید بادی در بخش ما درمان شده اند پرونده 16 بیمارکه کامل تر بود گزارش می شوند که 12 زن و 4 مردبا میانگین سن 44 سال بوده اند، مهمترین یافته کلینیکی توده گردن بدون درد با رشد نسبتا آهسته در تمام آنها بود و علایمی از تومور دارای فعالیت هورمونی در آنها نبود. در اکثر بیماران آنژیوگرافی و سی تی اسکن با ماده حاجب برای بررسی آناتومی عروقی انجام شد. هیچ کدام تحت آمبولیزاسیون قبل از عمل قرار نگرفتند.
حذف کامل تومور در تمام آنها انجام شد. بازسازی عروقی کاروتید در دو مورد انجام شد. عصب زوج 12 به علت احاطه شدن با تومور در یک مورد حذف شد. نقص گذرای عصب مارژینال در یک مورد وجود داشت. هیچ حادثه عروقی مغز اتفاق نیفتاد.
تشخیص به موقع با علائم کلینیک و رادیولوژیک در تومور جسم کاروتید قابل اعتماد می باشد و جراحی زود هنگام توسط تیم با تجربه کاملا کم خطر و موثر بوده و برای حذف کامل تومور با کمترین آسیب اعصاب کرانیال همراه می باشد.