تزریق داخل زجاجیه ای Bevacizumab در مبتلایان به گلوکوم نورگ زایی

تعیین اثر تزریق داخل زجاجیه ای Bevacizumab (IVB) در بیماران مبتلا به گلوکوم نورگ زایی (NVG).
روش پژوهش: مطالعه به روش کارآزمایی بالینی تصادفی شده بر روی 26 چشم از 26 بیمار مبتلا به NVG انجام شد. بیماران پس از انجام درمان های رایج به دو گروه تقسیم شدند: گروه درمان (14 چشم) که تحت IVB به میزان 5/2 میلی گرم در سه نوبت به فاصله زمانی 4 هفته قرار گرفتند و گروه شاهد (12 چشم) که با فواصل زمانی مشابه تحت تزریق زیر ملتحمه ای نرمال سالین قرار گرفتند. اندازه نورگ زایی عنبیه (NVI)، فشار داخل چشمی (IOP) و حدت بینایی بیماران ارزیابی گردید.
دو گروه از نظر مشخصات پایه شامل سن، جنس، علت NVG، حدت بینایی، IOP و اندازه NVI تفاوت معنی داری نداشتند. بیماران دو گروه به طور میانگین به مدت 4/1±9/5 ماه پی گیری شدند. در گروه IVB میانگین IOP اولیه، 5/144/33 میلی متر جیوه بود که در ماه اول به 7/138/21 میلی متر جیوه (007/0P=)، در ماه سوم به 201/25 میلی متر جیوه (058/0P=) و در ماه ششم به 7/189/23 میلی متر جیوه (047/0P=) رسید. NVI نیز به میزان قابل توجهی کاهش یافت؛ به طوری که از میانگین 48347 درجه قبل از تزریق، در ماه اول، سوم و ششم پس از تزریق، به ترتیب به 185206 درجه (01/0P=)، 187180 درجه (004/0P=) و 180180 درجه (004/0P=) رسید. در گروه شاهد، میانگین IOP قبل از مداخله 3/143/32 میلی متر جیوه بود که در ماه های اول، سوم و ششم پس از مداخله، به ترتیب به 2/159/34 میلی متر جیوه (046/0P=)، 7/102/35 میلی متر جیوه (29/0P=) و 3/73/32 میلی متر جیوه (92/0P=) رسید و NVI نیز از میزان پایه 138270 درجه قبل از تزریق، در ماه های اول، سوم و ششم، به ترتیب به 130277 درجه (34/0P=)، 117300 درجه (22/0P=) و 114324 درجه (34/0P=) رسید. در طول دوره پی گیری، تغییر قابل توجهی در حدت بینایی دو گروه مشاهده نشد. تزریق IVB در تمام موارد، بدون عارضه انجام شد.
تزریق داخل زجاجیه ای Bevacizumab در مبتلایان به گلوکوم نورگ زایی، به میزان قابل توجهی باعث کاهش NVI و IOP می شود اما بر میزان حدت بینایی تاثیری ندارد.