بیماری بهجت و ضایعه شبه تومور در مغز

بیماری بهجت یک بیماری مزمن است که سیستم های مختلف بدن را درگیر می کند. از نظر بالینی با آفت های دهان و ژنیتال، ضایعات پوستی و تظاهرات چشمی، عصبی و گوارشی بروز می کند. شیوع درگیری نورولوژیک در بهجت بین 30-3/5 درصد و شایع-ترین محل درگیری ساقه مغز و گانگلیون های قاعده مغز است. تظاهرات شایع شامل علایم پیرامیدال، فلج اعصاب مرکزی، سندرم سودوبولبار و علایم مخچه ای است. درگیری نورولوژیک به صورت ضایعه شبه تومور نادر است. در این مقاله به معرفی یک مورد بیماری بهجت همراه با ضایعه شبه تومور می پردازیم.
بیمار آقای 33 ساله ای است که بعد از 2 سال از تشخیص بیماری بهجت و یک هفته قبل از بستری دچار تشدید آفت، عدم تعادل در راه رفتن و بی اختیاری ادرار شده بود. در MRI انجام شده ضایعه ای هیپردنس در مخچه و توده ای در بصل النخاع با اثرات فشاری گزارش شد. بیمار با تشخیص واسکولیت و ضایعه تومور مانند در زمینه بیماری بهجت تحت درمان با پالس متیل پردنیزولون و سیکلوفسفامید قرار گرفت و پس از بهبود قدرت عضلانی اندام ها و عملکرد اسفنگتری، با درمان نگهدارنده کورتیکواستروئید مرخص شد.