گزارش یک مورد شوانوم ریشه قدامی C1 با تظاهر سندرم فورامن مگنوم

شوانوم نوعی تومور غلاف عصبی منشاء گرفته از سلول های شوان با رشد آهسته و معمولا" خوش خیم است. شوانوم های نخاعی تقریبا در تمام موارد از ریشه خلفی (حسی) منشاء می گیرند. شوانوم ریشه قدامی1C محدود به قسمت قدامی ناحیه مدولواسپینال بسیار نادر است. این تومورها قادرند با گسترش به فورامن مگنوم سبب سندرم فورامن مگنوم شوند.
معرفی مورد: این گزارش به معرفی خانم 60 ساله ای می پردازد که با درد گردن و ناحیه پس سری، کوادری پارزی اسپاستیک و اختلال حس تجزیه ای مراجعه کرده بود. MRI از ناحیه گردن، تومور اکسترامدولر اینترادورال در موقعیت قدامی فورامن مگنوم را نشان داد. بیمار با کرانیوتومی ساب اکسی پوت با دستیابی خلفی همراه با لامینکتومی1C و2C و دکمپرسیون نخاع قرار گرفت. پس از آن، علایم بیمار رو به بهبود گذاشت. در بررسی هیستوپاتولوژی شوانوم گزارش شد.
بدلیل تنوع و غیر اختصاصی بودن علائم بالینی سندرم فورامن مگنوم،تشخیص، نیازمند ظن بالینی قوی در مراحل اولیه بیماری است. در این مرحله برداشتن تومور بهبود قابل توجه بیماران را بدنبال دارد