بررسی بیماران مبتلا به آنژیوفیبرومای نازوفارنکس مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی اهواز طی ده سال

پیام:
چکیده:
زمینه و هدف
آنژیوفیبروم یک توده خوش خیم، پر عروق و نادر نازوفارنکس با تهاجم موضعی بوده، به طور کلاسیک نوجوانان مذکر را مبتلا نموده و حدود 05/0 درصد از کل تومورهای سرو گردن را شامل می شود. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی سن، جنس، شکایات، علایم بالینی و میزان عود در بیماران بود.
روش بررسی
در این مطالعه گذشته نگر توصیفی بیماران مبتلا به آنژیوفیبروما که بین سال های 5137تا 4138 در مرکز گوش و حلق و بینی بیمارستان امام خمینی اهواز تحت درمان قرار گرفته اند، مورد ارزیابی قرار گرفتند.
یافته ها
در این مطالعه 23 بیمار ارزیابی شدند که 7/95 درصد آن ها را مردان تشکیل می دادند. سن متوسط بیماران 17 سال بود. خونریزی از بینی(9/88 درصد) و پس از آن گرفتگی بینی(3/83 درصد) شایع ترین و مهم ترین علائم اولیه بیماران را شامل می شدند. شایع ترین یافته بالینی در بیماران شامل توده بینی (9/88 درصد) و سپس عفونت گوش میانی و بیرون زدگی چشم (1/11 درصد) بودند. عود عوارض در 04/30 درصد بیماران بین 3 تا 12 ماه (با میانگین زمانی 5/8 ماه) دیده شد.
نتیجه گیری
آنژیوفیبروما عمدتا محدود به گروه جوانان مذکر بوده و به ندرت در زنان دیده می شود. گرفتن شرح حال دقیق و توجه به علائم شایعی همانند خونریزی و گرفتگی بینی به ویژه در نوجوانان مذکر، در تشخیص زودرس این تومور و پیشگیری از گسترش و عوارض ناشی از آن از اهمیت به سزایی برخوردار می باشد.
زبان:
فارسی
در صفحه:
169
لینک کوتاه:
magiran.com/p724110 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!