ارزیابی چند سیستم ادجوانت جدید برای ایجاد پاسخ ایمنی همورال و سلولی در ایمنی زایی با پروتئین کپسید ویروس هپاتیت C

عفونت ویروس هپاتیت C همانند HIV یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت HCV) C) یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی می باشد. واکسن تهیه شده باید پاسخ های سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژن های HCV ایجاد نماید. لذا، هدف اصلی مطالعه حاضر مقایسه و بهینه سازی پاسخ های ایمنی بر علیه پروتئین کپسید (HCVcp) در ایمنی زایی با ادجوانت های جدید قابل استفاده در انسان، می باشد.
موش های BALB/c به وسیله HCVcp تخلیص شده در شرایط Native و با استفاده از ادجوانت های مختلف در گروه های: Ag + CpG، Ag + F127 (Pluronic acid)، Ag + M720 (Montanide ISA 720)، Ag + M720 +CpG، Coccktails of Ag + F127 + CpG تزریق شدند و تست های الایزا برای آنالیز IgG، سایتوکاین و پاسخ های CTL انجام شد.
گروه موشی ایمنی زایی شده به وسیله M720 +CpG بالاترین تیتر آنتی بادی های IgG، IgG 2a، IgG1، IgG 2b، اینترفرون گاما و اینترلوکین 4 را نشان دادند. CTL های اختصاصی HCVcp برعلیه پپتیدهای Class I MHC، در گروه های Ag + M720 + CpG، Ag + M720 و Ag +CpG مشاهده شدند که به وسیله آنتی بادی های Anti mouse CD8 مهار شده و پاسخ ها تا یک سال بعد از ایمنی زایی پایدار بودند.
ترکیب M720 با آنتی ژن HCVcp (با یک اثر سینرژیک همراه با CpG) باعث القای همزمان پاسخ های قوی Th1/Th2 و CTL پایدار می گردد.