جنبه های سلولی و مولکولی مالتیپل مایلوما

بیماری مالتیپل مایلوما یک ناهنجاری پلاسما سل است که تقریبا 10% سرطان های خونی را شامل می شود و 99 درصد بیماران سن بالای 40 سال دارند. هدف از این مطالعه، بررسی عوامل سلولی و مولکولی شناخته شده و مؤثر در ظهور و پیشرفت این بیماری می باشد.
در این مطالعه با مرور بر 150 مقاله ای که در سال های اخیر در مورد تغییرات ژنتیکی، سلول های استئوکلاست و استئوبلاست ها، کموکاین ها و مسیرهای پیام رسانی منتشر شده است، 69 مقاله که در بیولوژی سلولی مولکولی مالتیپل مایلوما کاربرد داشته انتخاب و سعی گردیده تا به طور اجمال به ارزیابی جنبه های مولکولی و سلولی در مالتیپل مایلوما پرداخته شود.
ضایعات استخوانی، درد استخوان، شکستگی، عفونت مکرر، نارسایی کلیه، هایپرپروتئینمیا، آمیلوئیدوز، آنمی، افزایش سطح کلسیم یونیزه(هایپر کلسمی)، کاهش آلکالن فسفاتاز و استئوکلسین از مهم ترین نشانه های این بیماری می باشد که همگی به علت القاء پیام های خارج از کنترل سلولی به واسطه افزایش ایمنوگلوبولین ها و سایتوکاین ها و ارتباط بین سلولی حاصل می گردد.
مطابق نتایج این تحقیق، در تولید و تجمع سلول های توموری در مغز استخوان مانند سلول های مایلومایی، عواملی نظیر حضور فاکتورهای مترشحه از سلول های مغز استخوان، عفونت های مزمن، ارتباط های بین سلولی، تجمع و وجود عناصری مثل کلسیم و آهن که غلظت آن ها در مغز استخوان نسبت به سرم بیشتر می باشد، مؤثر است.