تاثیر تراکم های مختلف گلوکان بر سنتز پرولاکتین در یاخته های GH3/B6 و بررسی گیرنده گلوکان در این یاخته ها

پرولاکتین هورمونی پلی پپتیدی است که از هیپوفیز پیشین ترشح می شود و عملکرد اصلی آن٬ تحریک سنتز شیر(لاکتاسیون) است. اخیرا نقش پرولاکتین در سیستم ایمنی توجه پژوهشگران را به خود جلب کرده است. در بخش اول این مطالعه، اثر β- گلوکان بر سنتز پرولاکتین بررسی شده است. نقش β- گلوکان که یک پلیمر گلوکز است در تحریک سیستم ایمنی نیز در مطالعات متعددی گزارش شده است. در این بررسی از سلولهای GH3/B6 که هورمونهای پرولاکتین و رشد را سنتز و ترشح می کنند استفاده گردیده است. در بخش دوم، هدف شناسایی گیرنده این پلی ساکاریدها، دکتین-1، در این سلولها بوده است. گیرنده دکتین-1 در انواع مختلفی از سلولهای ایمنی و غیر ایمنی بیان می شود. مقدار پرولاکتین داخل سلولی با استفاده از لیز سلولها و توسط کیت الیزا سنجیده شد. سلولها با غلظتهای 5، 150 و250 میکروگرم بر میلی لیتر β- گلوکان به مدت 48 ساعت تیمار شدند. از TRH (50نانومولار) به عنوان کنترل مثبت و دکستران (150 میکروگرم بر میلی لیتر) به عنوان کنترل منفی استفاده گردید. به منظور شناسایی گیرنده، RNA سلولهای GH3/B6 تحت تاثیر محرک و بدون محرک استخراج شد. از بافت طحال که بیان این گیرنده در آن گزارش شده است به عنوان بافت کنترل استفاده گردید. بیان گیرنده دکتین-1 در این سلولها با استفاده از روش RT-PCR و PCR مطالعه شد. نتایج به دست آمده نشانگر آن است که غلظتهای 150و 250 میکروگرم بر میلی لیتر β- گلوکان میزان پرولاکتین داخل سلولی را به طور معنی داری نسبت به نمونه کنترل افزایش می دهند(P<0/001وP<0/05). نتایج حاصل همچنین نشان می دهند که β- گلوکان از طریق گیرنده اختصاصی خود، دکتین-1 اثر تحریکی خود را بر سلولهای GH3/B6 اعمال می کند به گونه ای که بیان این گیرنده در حضور β- گلوکان به میزان چشمگیری افزایش می یابد.