فهرست مطالب

دانشکده پزشکی اصفهان - پیاپی 729 (هفته اول مهر 1402)

مجله دانشکده پزشکی اصفهان
پیاپی 729 (هفته اول مهر 1402)

  • تاریخ انتشار: 1402/07/04
  • تعداد عناوین: 3
|
  • رسول سلطانی، فاطمه صادقی کوپایی، فاطمه شفیعی* صفحات 615-623
    مقدمه

    کلیستین، تایگسایکلین و آمپی سیلین/سولباکتام با دوز بالا تنها آنتی بیوتیک هایی هستند که اثربخشی بالایی در برابر Acinetobacter baumannii مقاوم به چند دارو داشته و آخرین خط درمان آن هستند. بنابراین، بررسی عوامل ضدمیکروبی جدید با فعالیت بالقوه علیه این پاتوژن ضروری می باشد. هدف این پژوهش، تولید یک فیوژن پپتید تشکیل شده از دو پپتید ضدمیکروبی شامل (Tilapia Piscidin 4) TP4 و لیکوزین-1 (LYC1) و ارزیابی فعالیت ضدمیکروبی آن در برابر آسینتوباکتر بومانی مقاوم و همچنین ارزیابی اثرات همزمان این پپتید با کلیستین و مروپنم بر روی A. baumannii مقاوم به چند دارو می باشد.

    روش ها

    بهینه سازی شرایط برش هر پپتید به منظور کسب بیشترین پپتیدهای جدا شده از تگ اینتیینی در وکتور ptwin-1 بر اساس زمان انکوباسیون و pH بافر برش انجام شد و اثرات ضدمیکروبی هر پپتید، به تنهایی یا در ترکیب با کلیستین یا مروپنم به ترتیب با روش های میکرودیلوشن براث و تخته شطرنجی، بررسی گردید.

    یافته ها

    بهترین شرایط برای برش TP4 استفاده از بافر B2 با pH = 5/6 برای 24 ساعت زمان انکوباسیون بود. این شرایط برای LYC1 و TP4-LYC1 به ترتیب pH = 4 برای 24 و 48 ساعت زمان انکوباسیون به دست آمد. فعالیت ضدباکتریایی TP4-LYC1 بیش از TP4 برای هر نمونه ی بیولوژیکی بود. همچنین TP4-LYC1 در اکثر موارد دارای اثرات سینرژیست با مروپنم و کلیستین بود.

    نتیجه گیری

    TP4-LYC1 این پتانسیل را دارد که به عنوان یک کاندید برای درمان عفونت های ناشی از A. baumanni در ترکیب با آنتی بیوتیک های موثر معمول به منظور کاهش دوز این آنتی بیوتیک ها و همچنین جلوگیری از بروز مقاومت آنتی بیوتیکی ناخواسته استفاده شود.

    کلیدواژگان: آسینتوباکتر بومانی، اثرات سینرژیست، پپتیدهای ضدمیکروبی
  • مسعود مرعشی فرد*، حسین وکیل پور، زهرا صیادی، حسین صادقی، اکبر فاطمی، خداکرم جهان بین صفحات 624-630
    مقدمه

    مطالعه ی حاضر با هدف بررسی تاثیر تاخیر در جداسازی سرم بر نتایج برخی آزمایش های بیوشیمیایی، به عنوان یکی از خطاهای پیش آنالیتیکی انجام پذیرفته است.

    روش ها

    در این مطالعه، 50 داوطلب سالم شرکت کردند. 12 میلی لیتر خون از هر فرد گرفته و در 6 لوله ی اختصاص داده شده تقسیم شد. به منظور جداسازی سرم، یکی از نمونه های هر فرد به عنوان نمونه ی مبنا در زمان استاندارد (یک ساعت پس از خون گیری) سانتریفیوژ گردید و نمونه های دیگر همان فرد با تاخیر 1، 2، 3، 4 و 5 ساعت نسبت به نمونه ی مبنا سانتریفیوژ شدند. سرم هر یک از نمونه ها از نظر 21 آنالیت مختلف شامل قند خون (Blood sugar) BS، نیتروژن اوره ی خون (Blood urea nitrogen) BUN، اوریک اسید (Uric acid) U.A، کلسیم (Calcium) Ca، منیزیم (Magnesium) Mg، تری گلیسیرید (Triglyceride) TG، کلسترول (Cholesterol) Chol، لیپوپروتیین پرچگال (High-density lipoprotein) HDL، آسپارتات ترانس آمیناز (Aspartate transaminase) AST، آلانین ترانس آمیناز (Alanine transaminase) ALT، آلکالین فسفاتاز (Alkaline phosphatase) ALP، بیلی روبین تام (Total bilirubin) T.B، بیلی روبین مستقیم (Direct bilirubin) D.B، آلبومین (Albumin) Alb، پروتیین تام (Total protein) T.P، آمیلاز (Amylase) Amy، لیپاز (Lipase) Lip، لاکتات دهیدروژناز (Lactate dehydrogenase) LDH و کراتین فسفوکیناز (Creatine phosphokinase) CPK مورد بررسی قرار گرفت.

    یافته ها

    بین میانگین های قند خون (BS) در زمان های سپری شده از زمان خون گیری، تفاوت معنی داری یافت شد. میانگین های BS به طور متوسط به ازای هر ساعت تاخیر در جداسازی سرم 4/78 درصد کاهش نشان داد. در مورد سایر آنالیت ها تفاوت معنی داری بین میانگین های آن ها در هر یک از نقاط زمانی سپری شده از زمان خونگیری مشاهده نشد.

    نتیجه گیری

    با توجه به اثر قابل توجه تاخیر در جداسازی سرم بر آزمایش BS، لازم است نمونه ی خون کامل در اسرع وقت سانتریفیوژ و سرم آن جدا شود. در مورد سایر آنالیت های مورد بررسی، تاخیر در جداسازی سرم تا 6 ساعت، تاثیر قابل توجهی بر نتایج نداشت.

    کلیدواژگان: علوم آزمایشگاهی بالینی، مرحله ی پیش آنالیتیکی، آنالیز شیمیایی خون، خطاهای پزشکی، سانتریفیوژ
  • بهاره نوروزی*، نازنین هاشمی صفحات 631-642
    مقدمه

    مقاومت فزاینده و همه گیر نسبت به تمام آنتی بیوتیک های موجود و همچنین ریسک حاصل از کاربرد سایر عوامل میکروب کش، تحقیقات را به سمت جستجوی روش های ضد میکروبی تکمیلی و جدید سوق می دهد. اخیرا از پلاسمای سرد (Cold plasma) CP و نانوذرات، جهت گندزدایی میکروبی، ترمیم زخم ها و درمان سرطان استفاده می شود. هدف از مقاله ی حاضر، مروری بر بررسی خواص ضدمیکروبی، انواع روش های سنتز و تثبیت نانوذرات به همراه فناوری پلاسمای سرد اتمسفری و چگونگی اثرگذاری آن در غیر فعال سازی میکروارگانیسم های بیماری زا در صنایع غذایی و بخش های بالینی است.

    روش ها

    در مطالعه ی مروری حاضر، از مقالات منتشر شده از سال 2011 تا 2023 و از پایگاه داده های اطلاعاتی علمی مانندGoogle Scholar, PubMed, ScienceDirect  و Scopus استفاده شده است.

    یافته ها

    با اثر عوامل موجود در پلاسمای سرد شامل گونه های فعال اکسیژن (Reactive oxygen species) ROS و نیتروژن (Reactive nitrogen speices) RNS، تابشUV و ذرات باردار می توان باکتری ها را غیرفعال کرد که در میان گونه های ROS موثر، می توان به ازون، سوپراکسید، پراکسید و غیره و بین گونه های RNS، نیتروژن اتمی و نیتروژن برانگیخته اشاره کرد. همچنین ذرات باردار را می توان به صورت مستقیم و غیرمستقیم برای مقاصد ضد میکروبی استفاده نمود.

    نتیجه گیری

    از پلاسمای سرد می توان برای بهبود سلامت مواد غذایی، نابودی بیوفیلم های باکتریایی، تخریب میکروارگانیسم های بیماری زا، غیرفعال سازی هاگ ها و همین طور غیرفعال کردن ویروس ها بهره برد. با وجود اثرات ذکر شده ی پلاسمای سرد و کم بودن آلودگی های پس از پردازش آن، باید برای پذیرش کامل آن، رویکردهای زیست محیطی و انسانی آن را نیز در کنار اثربخشی آن در نظر گرفت.

    کلیدواژگان: پلاسما، فارماکولوژی، بیوفیلم ها، صنایع غذایی
|
  • Rasool Soltani, Fatemeh Sadeghi-Koopaee, Fatemeh Shafiee * Pages 615-623
    Background

    Colistin, tigecycline and ampicillin/sulbactam (high dose) are the only antibiotics with high efficacy against Acinetobacter baumannii and their last line of treatment. So, investigation of new antimicrobial agents with potential activity against these pathogens seems essential. Antimicrobial peptides are natural agents that play an important role in innate immunity against various types of pathogens. In this project, the antimicrobial activity of TP4-LYC1, an antimicrobial peptide consisting of Tilapia Piscidin 4 (TP4) with lycosin-1, was investigated against resistant A. baumannii as well as the synergistic effects of this chimeric peptide with colistin and meropenem.

    Methods

    Optimization the cleavage of each peptides (TP4, LYC1, and TP4-LYC1) to earn the most amounts of peptides was performed based on the incubation temperature, time of incubation and the cleavage buffer pH. Finally, the antimicrobial effects of each peptide, alone or in combination with colistin or meropenem was analyzed by broth micro-dillusion and checker board methods, respectively.

    Findings

    The best condition for the cleavage of TP4, was pH 6.5 for 24 Hours incubation time. These conditions for LYC1 and the chimeric peptide was concluded as pH 4 for 24 and 48 Hours incubation time, respectively. The antibacterial activity of TP4 was less than TP4-LYC1 for each biological sample. Also, TP4-LYC1 has synergistic effects with Meropenem and Colistin in most cases.

    Conclusion

    TP4-LYC1 has the potential to be used as a candidate for the treatment of infections caused by A. baumanni in combination with routine effective antibiotics in order to reduce the dosage of these antibiotics.

    Keywords: Acinetobacter baumannii, Antimicrobial peptides, multidrug-resistant, Synergistic effects
  • Masoud Marashifard *, Hossein Vakilpour, Zahra Sayadi, Hossein Sadeghi, Akbar Fatemi, Khodakaram Jahanbin Pages 624-630
    Background

    The present study aimed to investigate the effect of delay in serum separation on the results of some biochemical tests, as one of the pre-analytical errors.

    Methods

    In this study, 50 healthy volunteers participated. 12 ml of blood was taken from each person and divided into 6 tubes assigned. In order to separate the serum, one of the samples of each person was centrifuged as a base sample at the standard time (1 hour after blood sampling), and the other samples of that person were centrifuged with a delay of 1,2,3,4 and 5 hours compared to the base sample. The serum from each sample was analyzed for 21 different analytes including blood sugar (BS), blood urea nitrogen (BUN), uric acid (U.A), calcium (Ca), magnesium (Mg), triglyceride (TG), cholesterol (Chol), high-density lipoprotein (HDL), aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), total bilirubin (T.B), direct bilirubin (D.B), albumin (Alb), total protein (TP), amylase (Amy), lipase (Lip), lactate dehydrogenase (LDH) and creatine phosphokinase (CPK).

    Findings

    A significant difference was found between the means of blood sugar (BS) in the elapsed times from the time of blood sampling. The means of BS showed a decrease of 4.78 % on average for each hour of delay in serum separation. In the case of other analytes, no significant difference was observed between their means at each of the time points elapsed since the time of blood sampling.

    Conclusion

    Considering the significant effect of delay in serum separation on BS test, it is necessary to centrifuge the whole blood sample and separate its serum as soon as possible. In the case of the other investigated analytes, the delay in serum separation up to 6 hours does not have a significant effect on the results.

    Keywords: Clinical laboratory science, Pre-analytical phase, Blood chemical analysis, Medical Errors, Centrifugation
  • Bahareh Nowruzi *, Nazanin Hashemi Pages 631-642
    Background

    Increasing widespread resistance in all available antibiotics, as well as the risk of using other germicidal agents, leads research to search for additional and new antimicrobial methods. Recently cold plasma (CP) and nanoparticles are used for microbial disinfection, wound healing and cancer treatment. The purpose of this article is to review the antimicrobial properties, various methods of synthesis and stabilization of nanoparticles along with cold plasma technology. Atmospheric and how it affects the inactivation of pathogenic microorganisms in the food industry and clinical departments.

    Methods

    In the present review, articles published from 2011 to 2023 were used and scientific information databases such as Google Scholar, PubMed, ScienceDirect and Scopus have been used.

    Findings

    Bacteria can be deactivated by the effect of agents in cold plasma including reactive oxygen species (ROS) and nitrogen (RNS), UV radiation and charged particles. Among the effective species of ROS, ozone, superoxide, peroxide, etc., and among the species of RNS, atomic nitrogen, and excited nitrogen can be mentioned. Also, charged particles can be used directly and indirectly for antimicrobial purposes.

    Conclusion

    Cold plasma can be used to improve the health of food, destroy bacterial biofilms, destroy pathogenic microorganisms, inactivate spores, and also deactivate viruses. In spite of the mentioned effects of cold plasma and the low pollution after its processing, for its full acceptance, its environmental and human approaches should be considered along with its effectiveness.

    Keywords: plasma, Pharmacology, Biofilms, Food industry