شناسایی مولکولی سالمونلا اینفنتیس جدا شده از طیور بومی و تعیین ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی آن ها به روش واکنش

هدف از این مطالعه شناسایی مولکولی سالمونلا اینفنتیس جدا شده از طیور بومی و تعیین ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی آن ها به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز می باشد. در این مطالعه 46 نمونه سالمونلا که از طیور بومی استان مازندران جدا گردیده بود، مورد مطالعه قرار گرفت. ابتدا آزمایش سروتایپینگ نمونه ها با استفاده از آنتی سرم های O و H صورت گرفت. سپس سرووار سالمونلاهای سروتایپ شده با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز تایید شد. روش استاندارد دیسک دیفوزیون برای تعیین حساسیت جدایه ها نسبت به 13 عامل ضد میکروبی انجام گردید. از مجموع 46 نمونه جمع آوری شده، با استفاده از روش سروتایپینگ 44 نمونه به عنوان سالمونلا تایید شدند. تمامی 44 جدایه سالمونلا در این روش، به گروه سرمی C1 و سرووار اینفنتیس تعلق داشتند. سرووار این جدایه ها، با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز، به عنوان سرووار اینفنتیس تایید شدند. در این آزمون تمامی نمونه ها به آنتی بیوتیک های تتراسایکلین و داکسی سایکلین و بیش از 70% نمونه ها به آنتی بیوتیک های کلرامفنیکل و فلورفنیکل مقاومت نشان دادند. آزمون واکنش زنجیره ای پلیمراز جهت تعیین ژن های مقاومت، انجام گردید. در این مطالعه از ژن های floR، catI جهت تعیین ژن های مقاومت به فلورفنیکل و کلرامفنیکل و از ژن های tetA و tetG جهت تعیین ژن مقاومت به تتراسایکلین استفاده شد. تمامی نمونه های مقاوم به فلورفنیکل و کلرامفنیکل، دارای ژن های floR و cat بودند. هیچکدام از نمونه های مقاوم به تتراسایکلین دارای ژن tetA یا tetG نبودند. واکنش زنجیره ای پلیمراز از پرگنه و کشت در محیط آنتی بیوتیک دار به طور همزمان انجام گردید و تمامی نمونه های دارای ژن مقاومت روی محیط های آنتی بیوتیک دار قادر به رشد بودند.