گزارش یازده مورد ترمیم جراحی آترزی مادرزادی مجرای گوش خارجی

آترزی مادرزادی مجرای گوش خارجی در یک نفر به ازای هر ده هزار تا بیست هزار تولد زنده رخ می دهد و منجر به کاهش شنوایی انتقالی می شود. این بیماری می تواند با ناهنجاری های گوش داخلی نیز همراه باشد. درمان آترزی یک طرفه مجرا مورد بحث است. رویکردهای متنوع جراحی، زمان جراحی، همراهی با ریز گوشی و نتایج متنوع شنوایی در این بحث ها دخیل هستند.
در این مقاله 11 بیمار مبتلا به آترزی مجرای گوش خارجی را که تحت ترمیم جراحی قرار گرفتند، مورد بررسی قرار می دهیم. میزان شنوایی قبل و بعد از عمل، ریز گوشی، وضعیت ماستویید، مسیر عصب صورتی، وضعیت استخوانچه ها، رویکرد جراحی، روش بازسازی استخوانچه ای، عوارض، توزیع جنسی و سنی این بیماران بررسی شد.
بهبود شنوایی در همه موارد مطالعه مطلوب بود. SRT در هشت مورد بعد از عمل به 30 دسی بل یا کمتر رسید.
ترمیم آترزی مادرزادی مجرای گوش خارجی می تواند به طور موفقیت آمیز در بیماران بالای 4 سال با استخوان تمپورال پنوماتیزه و کاهش شنوایی انتقالی بارز انجام شود.