بررسی ارتباط چندشکلی G>A rs17144343 در ژن LncRNA HULC با استعداد بروز سقط خودبه خودی مکرر در زنان آذربایجان شرقی، ایران

زنان با بیش از 2 بار تجربه سقط جنین، مبتلا به سقط خودبه خودی مکرر هستند که حدود 4/1-8/0% زوجین را دربرمی گیرند. ژن HULC به عنوان یک RNA غیررمزگذار بسیار مهم در سرطان کبد شناسایی شده و بعدها ارتباط آن با برخی از بیماری ها شامل سقط جنین مورد توجه قرار گرفت. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط چندشکلی تک نوکلیوتیدی G>A rs17144343 در ژن HULC با استعداد سقط های خودبه خودی مکرر در جمعیت زنان آذربایجان شرقی انجام شد.

در این مطالعه مورد- شاهدی که در سال های 99-1398 انجام گرفت، DNA ژنومی از خون محیطی 150 فرد بیمار و 150 فرد سالم به روش رسوب نمکی استخراج شد و ژنوتیپ افراد با استفاده از Tetra-ARMS-PCR تعیین شد. داده های ژنوتیپی با استفاده از بسته نرم افزاری آنلاین جاواستات و SPSS  (نسخه 23) مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت.

توزیع ژنوتیپی rs17144343 برای ژنوتیپ های GA  وGG  به ترتیب در گروه بیماران 7/24% و 3/75% و در گروه کنترل 2% و 98% به دست آمد. همچنین فراوانی آللA  در افراد مبتلا 4/12% و در گروه شاهد 1% بود. میان استعداد بروز سقط مکرر و چندشکلی G>A rs17144343 ژن HULC ارتباط معنی داری وجود داشت (001/0>p). همچنین در بررسی ارتباط این چندشکلی با برخی ویژگی های بالینی و پاتولوژیک، ارتباط معنی داری میان ژنوتیپ های این لکوس و رابطه خویشاوندی والدین زوجین وجود داشت (003/0=p).

میان چندشکلیrs17144343  ژن HULC و استعداد ابتلاء به سقط خودبه خودی مکرر ارتباط معنی داری مشاهده شد. با این وجود، مطالعات بر روی نمونه جمعیتی بزرگ تر می تواند در تایید بیشتر این یافته موثر باشد.