گزارش یک مورد تیروزینمی ارثی نوع I
نویسنده:
چکیده:
تیروزینمی نوع 1، اختلال ارثی اتوزوم مغلوب، در اثر نقص فعالیت آنزیم فوماریل استواستات پدید می آید. درمان با 2- (2- نیترو 4- تری فلورو – متیل بنزوئیل) -3، 1- سیکلو هگزانیدون یا NTBC به عنوان مهارکننده 4- هیدروکسی فنیل پیرووات دی اکسیژناز موفقیت آمیز بوده است. در این مقاله بیماری که با تشخیص تیروزینمی نوع 1 از دو سالگی تحت درمان با NTBC و رژیم غذایی قرار گرفته بود، گزارش شده است. در عرض پنج سال پیگیری، علایم بیمار فروکش کرد و شواهدی به نفع کارسینوم هپاتوسلولر در بیمار به دست نیامد و رشد و نمو کودک درحد مطلوب بود. مطالعات مشابه نیز اثرات این دارو را همانند بررسی حاضر نشان داده است.
کلیدواژگان:
زبان:
فارسی
در صفحه:
73
لینک کوتاه:
magiran.com/p258490
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!