شناسایی مایکوپلاسما کاپری کولوم تحت گونه کاپری نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی با روش کشت، واکنش زنجیره پلی مراز و هیستوپاتولوژی در ریه های مبتلا به پنومونی بزهای ذبح شده در مشهد، ایران

پیشینه: 

تعدادی از گونه های مایکوپلاسما اغلب به عنوان مایکوپلاسما مایکوییدس (Mm) می توانند عفونت های دستگاه تنفس در بز ایجاد کنند. هر چند فقط مایکوپلاسما کاپری کولوم تحت گونه کاپری نومونیه (Mccp) عامل پلوروپنومونی واگیردار بز مورد توجه قرار گرفته است.

هدف از این مطالعه جداسازی و شناسایی مایکوپلاسما کاپری کولوم تحت گونه کاپری نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی از ریه های بزهای ذبح شده مبتلا به پنومونی و ارتباط آن ها با تغییرات پاتولوژی می باشد.

تعداد 2000 ریه بز ذبح شده در کشتارگاه صنعتی مشهد، ایران از نظر وجود ضایعات ماکروسکوپی ابتلا به پنومونی مورد بازرسی قرار گرفت. 50 ریه مبتلا به پنومونی برای شناسایی عوامل مایکوپلاسمایی با استفاده از روش های هیستوپاتولوژی، کشت و مولکولی (PCR) مورد آزمایش قرار گرفتند. از نمونه های بافت ریه، DNA استخراج شد و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی جنس و گونه مایکوپلاسماها تکثیر گردید.

از نظر ماکروسکوپی، در نمونه های مبتلا به برونکوپنومونی فیبرینی چرکی، سفتی همراه با تغییر رنگ قرمز تیره تا خاکستری در لوب های قدامی شکمی تا خلفی ریه ها و در نمونه های مبتلا به پنومونی بینابینی، وجود قوام لاستیکی همراه با اثرات دنده ها بر روی سطوح لوب های دیافراگماتیک مشاهده شد. از نظر هیستوپاتولوژی، پنومونی برونکواینترستیشیال در 40 (80%) ریه ها و برونکوپنومونی فیبرینی چرکی در 10 (20%) ریه بزهای مبتلا تشخیص داده شد. شواهد رشد مایکوپلاسما مانند کدورت و کلنی های مایکوپلاسمایی در محیط کشت در 2 (4%) ریه مشاهده شد. DNA اختصاصی جنس مایکوپلاسما در 11 نمونه (22%) مشخص شد. از بین آن ها، 3 (6%) و 3 (6%) نمونه به ترتیب به مایکوپلاسما کاپری کولوم تحت گونه کاپری نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی از نظر PCR مثبت بودند.

نتایج ما نشان داد که مایکوپلاسما کاپری ‎کولوم تحت گونه کاپری نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی از عواملی هستند که می توانند در ایجاد سفت شدگی ریه و پنومونی در بز دخیل باشند.