نگهداری سلول های بنیادی جنینی اسب در شرایط کشت مختلف

سلول های بنیادی جنینی از توده سلولی داخلی (ICM) بلاستوسیست استحصال شده و با توانایی خودنوزایی نامحدود و پرتوانی خود مشخص می شوند. تاکنون فقط تعداد محدودی گزارش از جداسازی سلول های بنیادی جنینی در حیوانات و به ویژه اسب ارائه شده است، در حالیکه جداسازی سلول های بنیادی جنینی اسب به منظور بهره گیری از آن ها در بیوتکنولوژی و درمان بیماری ها از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در مطالعه اخیر، تلاش شد تا سلول های بنیادی جنینی اسب از بلاستوسیست تشکیل شده در رحم جدا شده و خصوصیت پرتوانی آن ها در شرایط کشت مختلف حفظ شود. سلول های بنیادی جنینی اولیه اسب بر روی سلول های فیبروبلاست جنینی موش قادر به تکثیر و خودنوزایی بودند. مطالعه ایمنوهیستوشیمی سلول های بنیادی جنینی اسب در پاساژ پانزدهم نشانگر وجود مارکرهای SSEA-1، Oct-4، TRA1-60، GCTM-2 و TRA1-81 در برخی از سلول های کلونی ها بود. در ادامه به منظور بهینه نمودن شرایط کشت سلولی، سلول های بنیادی جنینی اولیه در محیط کشت پایه واجد فاکتورهای رشد مختلف: 1) فقط hLIF، 2) فقط bFGF، 3) هم hLIF و هم bFGF و 4) بدون وجود هیچ فاکتور رشد در حضور و یا عدم حضور سلول های حمایت کننده هترولوگ (MEF) کشت داده شدند. نتایج حاصله نشان داد که سلول های حمایت کننده هترولوگ برای حفظ حالت تمایز نیافته سلول های بنیادی جنینی اسب ضروری هستند و مورفولوژی سلول های بنیادی جنینی بدون توجه به وجود و یا عدم وجود hLIF حفظ می شود. یافته های ما پیشنهاد می کند که hLIF نه یک فاکتور ضروری و نه یک فاکتور منفی برای رشد سلول های بنیادی جنینی اسب می باشد؛ به نظر می رسد که bFGF تاثیر منفی داشته و ترکیب توامان این دو فاکتور قادر به بهبود وضعیت شرایط کشت سلول های بنیادی جنینی اسب نمی باشد.