به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

mohammadreza vardast

  • بهرنگ حمزه خلیفانی، محمدرضا وردست*
    پیش زمینه و هدف

    1 و 4-دی اکسان یک ترکیب اتر حلقوی است که به عنوان حلال در واکنش های شیمیایی استفاده می شود. با توجه به خاصیت سرطان زایی این ترکیب، کنترل و اندازه گیری آن در محصولات آرایشی-بهداشتی و شوینده ها از اهمیت بالایی برخوردار است.

    مواد و روش کار

    در این پژوهش، یک روش میکرواستخراج فاز جامد (SPME) بر پایه فیبر کربنی اصلاح شده برای استخراج و پیش تغلیظ 1 و 4-دی اکسان از نمونه های آرایشی-بهداشتی توسعه داده شد. این روش با استخراج از فضای فوقانی (HS-SPME) تلفیق شد و آنالیز نهایی توسط دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به دتکتور یونیزاسیون شعله ای (GC-FID) انجام گرفت.

    یافته ها

    حد تشخیص (LOD) و حد اندازه گیری (LOQ) روش به ترتیب 4/0 و 2/1 میکروگرم بر کیلوگرم بود. محدوده خطی روش 5/1 تا 300 میکروگرم بر کیلوگرم را پوشش داد. انحراف استاندارد نسبی (RSD%) برای غلظت 25 میکروگرم بر کیلوگرم (n=6) برابر با 8/5درصد بود که نشان دهنده دقت و تکرارپذیری مطلوب روش است. فیبر کربنی اصلاح شده با آنیلین، پیرول و گرافن اکسید کارایی بالایی در استخراج 1 و 4-دی اکسان نشان داد.

    بحث و نتیجه گیری

    روش پیشنهادی HS-SPME/GC-FID با استفاده از فیبر کربنی اصلاح شده، یک روش حساس، سریع و کم حجم برای اندازه گیری 1 و 4-دی اکسان در نمونه های آرایشی-بهداشتی است. این روش از کروماتوگرام های مطلوب، حد تشخیص پایین و انتخاب گری مناسب برخوردار بوده و می تواند برای پایش این آلاینده در محصولات مصرفی مورداستفاده قرار گیرد

    کلید واژگان: میکرواستخراج فاز جامد (SPME)، 1 و 4-دی اکسان، محصولات آرایشی-بهداشتی، فیبر کربنی
    Behrang Hamze-Khalifani, Mohammadreza Vardast*
    Background & Aims

     1,4-Dioxane, a cyclic ether commonly employed in chemical and syntheses processes as a solvent, is now a probable human carcinogen. It is frequently found as a byproduct of detergents and personal care products, so reliable analytical methods to locate and quantify it in cosmetics are important for compliance, regulatory, and public health reasons. 

    Materials & Methods

     We developed an optimized headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) method that has the modified carbon fiber as the extraction phase when coupled with GC-FID. The analytical method also allows us to take the best of liquid-liquid extraction and HS-SPME together for better sensitivity in cosmetic matrices.

    Results

    The method provided adequate sensitivity, detection limit (LOD) of 0.4 μg/kg and quantitation limit (LOQ) of 1.2 μg/kg. The linear dynamic range was 1.5-300 μg/kg, R² > 0.999, precision of 5.8% as RSD at 25 μg/kg, n=6. The carbon fiber modified with aniline/pyrrole/graphene oxide extraction phase had longer extraction times, but was more efficient than conventional fibers due to its π-π modified interactions as well as more areas of contact and surface hydrophobicity.

    Conclusion

    This method for the headspace solid-phase microextration-gas chromatography-flame ionization detection (HS-SPME-GC-FID) provides a sensitive, reliable, and solvent free method for monitoring, locating, and quantifying 1,4-dioxane in cosmetics to comply with regulatory standards of monitoring carcinogens. The modified carbon fiber exhibits exceptional performance for trace-level extraction of this challenging analyte.

    Keywords: Solid-Phase Microextraction (SPME), 1, 4-Dioxane, Cosmetics Samples, Carbon Fiber
  • مائده اسکندری آذر، محمدرضا وردست*
    پیش زمینه و هدف

    با توجه به اهمیت و کاربرد بالای اکسی توسین در سرم و فرآورده دارویی و تاثیری که مقادیر کم یا زیاد آن براثر دارو و همچنین عوارض جانبی ناخواسته دارو می گذارد، ازاین رو هدف از این مطالعه توسعه و اعتبارسنجی روش میکرواستخراج حلال پخشی (DLLME) برای اندازه گیری سریع و دقیق اکسی توسین در سرم و فراورده های دارویی است.

    مواد و روش کار

    در این مطالعه از روش میکرواستخراج حلال پخشی با ترکیب مناسب تتراکلریدکربن به عنوان حلال استخراج کننده و استونیتریل به عنوان حلال پخش کننده انتخاب و بهینه شد و سایر پارامترها ازجمله دما، سرعت هم زدن و... بررسی و بهینه شد و آنالیزها با کروماتوگرافی گازی با دتکتور یونیزاسیون شعله ای صورت گرفت. مواد مورداستفاده: اکسی توسین، حلال اتانول، حلال متانول، استون، دی کلرومتان، تتراکلریدکربن، استونیتریل، کلسی تونین (استاندارد داخلی) می باشند.

    یافته ها

    نتایج حاصل از اندازه گیری غلظت اکسی توسین در سرم و ویال های دو شرکت A,B در دو دوز IU/mL10 و 5 نشان می دهد که نمونه های شرکت A دارای نتایج قابل قبول تری نسبت به B در خصوص دوز اسمی بر روی ویال بوده و غلظت آن در شرکت B پایین تر از شرکت A است. در ضمن نمونه خارجی اکسی توسین از شرکت آلمانی (Rotexmedia) هم برای بررسی روش و مقایسه با ویال های داخلی مورد اندازه گیری قرار گرفت و نتایج نمونه های داخلی قابل مقایسه با این برند خارجی بوده است و تفاوت معناداری ازنظر آماری ندارند. روش بکار رفته دارای محدوده خطی IU/mL 02/0 - 60 و معادله خطی A=190731C-21483 با ضریب همبستگی R2= 0.999 است.

    بحث و نتیجه گیری

    روش میکرواستخراج حلال پخشی توسعه یافته ابزاری ساده، کم هزینه و کارا برای کنترل کیفی ویال های اکسی توسین بوده و روشی کارآمد در اندازه گیری های سطح سرمی اکسی توسین را فراهم می کند و نتایج نشان دهنده تفاوت در غلظت بین برندهای موجود در بازار و امکان اندازه گیری دقیق آن در نمونه سرم بود.

    کلید واژگان: اکسی توسین، بهینه سازی، حلال پخش کننده، حلال استخراج کننده، میکرواستخراج
    Maede Eskandari Azar, Mohammadreza Vardast*
    Background & Aims

     Given the clinical importance and frequent use of oxytocin in serum and pharmaceutical products, along with the significant impact of improper dosage on both the therapeutic efficacy and adverse effects, this study aimed to develop and validate a dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) method for the rapid and precise measurement of oxytocin concentrations in these matrices.

    Materials & Methods

    In this study, a DLLME method was optimized using carbon tetrachloride as the extraction solvent and acetonitrile as the dispersing solvent. Various parameters, including temperature and stirring speed, were systematically investigated and optimized. Analyses were conducted using gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID). The materials utilized included oxytocin, ethanol, methanol, acetone, dichloromethane, carbon tetrachloride, acetonitrile, and calcitonin (as the internal standard).

    Results

    Analysis of oxytocin concentrations in serum and commercial vials (5 and 10 IU/mL doses) from two domestic manufacturers (Company A and B) revealed that Company A’s products more closely matched their labeled concentrations compared to those of Company B. Method validation using a German reference standard (Rotexmedica) demonstrated comparable results for domestic samples, with no statistically significant differences observed. The analytical method showed excellent performance characteristics, with a linear detection range of 0.02–60 IU/mL, a calibration equation of A = 190731C − 21483, and a correlation coefficient (R²) of 0.999.

    Conclusion

    The developed DLLME method proved to be a simple, cost-effective, and reliable technique for quality control of oxytocin pharmaceutical preparations and the measurement of serum oxytocin levels. The findings revealed significant variations in oxytocin concentrations between different commercial products available in the Iranian market and demonstrated the method’s capability for accurate quantification in biological samples.

    Keywords: Dispersive Liquid-Liquid Microextraction, Extraction Solvent, Method Optimization, Oxytocin Quantification, Microextraction
  • سروش سواره، فرانک قادری، محمدرضا وردست، آذین جهانگیری*
    پیش زمینه و هدف

    مطالعه هم ارزی زیستی جهت ارزیابی برابری خصوصیات دارویی بین دو محصول متفاوت است. این مطالعه به بررسی خصوصیات فیزیکوشیمایی و هم ارزی زیستی برون تن بین فرمولاسیون های مختلف قرص ایبوپروفن 200 میلی گرم موجود در بازار ایران و برند مرجع، بعد از ورود به بازار پرداخته است.

    مواد و روش کار

    سه فرآورده از قرص ایبوپروفن شامل یک برند خارجی (رفرانس) و دو برند داخلی انتخاب و ازلحاظ مقدار ماده موثره (assay)، یکنواختی محتوا، تست انحلال طبق USP و محاسبه فاکتور تفاوت f1 و تشابه f2 مورد ارزیابی قرار گرفتند.

    یافته ها

    نتایج تست assay برای شرکت G1، G2 و رفرانس به ترتیب 85/106، 44/100 و 8/104 درصد میزان داروی ادعاشده در برچسب فرآورده به دست آمد. شاخص مقبولیت (AV) در تست یکنواختی محتوا به ترتیب برای شرکت G1، G2 و رفرانس 22/10، 8/25 و 57/10 به دست آمد در تست انحلال، میانگین درصد رهش در پایان 60 دقیقه به ترتیب برابر 2/88، 96/91 و 74/92 و مقادیر فاکتورهای تفاوت و تشابه به ترتیب برای شرکت G1 برابر 63/16 و 28/38 و شرکت G2 برابر 06/2 و 51/82 به دست آمد.

    بحث و نتیجه گیری

    بر اساس تست assay، هر سه شرکت در محدوده 90 تا 110 درصد برچسب یا لیبل قرار داشته و تایید می شوند. در تست یکنواختی محتوا که AV باید زیر 15 باشد، تنها برند G1 و رفرانس تایید شدند. در تست تولرانس همه برندها توانستند بیش از 80 درصد دارو را آزاد کنند. همچنین در مورد فاکتورهای f1 و f2 که به ترتیب باید زیر 15 و بالای 50 باشند، تنها شرکت G2 تایید شد. با توجه به نتایج حاصل شده از تست هم ارزی زیستی برون تن، هیچ یک از برندهای ژنریک بررسی شده قابلیت جایگزینی کامل با برند مرجع را ندارند. در مورد شرکت G1 تفاوت حاصل شده در رهش می تواند به تفاوت نوع روکش فراورده تست و رفرانس مرتبط باشد که در این صورت جهت اثبات هم ارزی زیستی این دو فراورده انجام آزمون درون تن نیز ضروری است.

    کلید واژگان: هم ارزی زیستی، فاکتور تفاوت، تست انحلال، ایبوپروفن، فاکتور تشابه
    Soroush Savareh, Faranak Ghaderi, Mohammad Reza Vardast, Azin Jahangiri*
    Background & Aims

    The study is a bioequivalence study aimed at assessing the equality of pharmaceutical characteristics between two different products. This research investigates the physicochemical properties and in vitro bioequivalence of various formulations of 200 mg ibuprofen tablets available in the Iranian market and the reference brand after entering the market.

    Materials & Methods

    Three formulations of ibuprofen tablets, including one foreign brand as reference and two domestic brands were selected. They were evaluated for the amount of active ingredient (assay), content uniformity, dissolution test according to USP, and the calculation of the difference factor (f1) and similarity factor (f2).

    Results

    The assay test results for companies G1, G2, and the reference were 106.85%, 100.44%, and 104.8% of the claimed drug amount on the label, respectively. The acceptance value (AV) in the content uniformity test was 10.22, 25.8, and 10.57 for companies G1, G2, and the reference, respectively. In the dissolution test, the average percentage dissolution at the end of 60 minutes was 88.2%, 91.96%, and 92.74% for G1, G2, and the reference, respectively. The difference and similarity factors for G1 were 16.63 and 38.28, and for G2 were 6.06 and 82.51, respectively.

    Conclusion

    Based on the assay test, all three companies fall within the acceptable range of 90% to 110% of the label, confirming their compliance. In the content uniformity test, which requires an AV below 15, only brands G1 and the reference were approved. All brands were able to release more than 80% of the drug in the tolerance test. Additionally, concerning factors f1 and f2, which should respectively be below 15 and 50, only company G2 was confirmed. According to the results of the in vitro bioequivalence test, none of the generic brands examined have the ability for complete substitution with the reference brand. For company G1, the observed difference in dissolution may be related to differences in the type of coating between the test and reference products; in this case, an in vivo test is also necessary to demonstrate bioequivalence between these two products.

    Keywords: Bioequivalence, Difference factor, Dissolution test, Ibuprofen, Similarity factor
  • آذین جهانگیری*، میلاد پاشایی، فرانک قادری، محمدرضا وردست
    پیش زمینه و هدف

    محلول پلی اتیلن گلیکول به عنوان ملین در درمان یبوست کودکان بکار رفته و به صورت فراورده ساختنی در داروخانه ها ساخته می شود. با توجه به مشکلات مربوط به ناپایداری اشکال دارویی محلول و در دسترس نبودن تاریخ انقضای دقیق فراورده های ساختنی، بررسی پایداری فرم محلول این ترکیب ضروری و حایز اهمیت هست.

    مواد و روش کار

     جهت بررسی پایداری محلول پلی اتیلن گلیکول، محلول های تهیه شده در محیط های مختلف (دما و نور محیط، آون، یخچال و در معرض نور مداوم) در بازه زمانی دوازده ماهه نگهداری شده و سپس ازنظر تغییر در خصوصیات ظاهری و بو، pH، هدایت الکتریکی، ویسکوزیته،، ضریب شکست و آلودگی میکروبی مورد ارزیابی قرار گرفتند.

    یافته ها

    هیچ گونه تغییر رنگ، کدورت و بو و همچنین هیچ گونه رشد میکروبی در بین هیچ یک از نمونه ها در بازه زمانی موردمطالعه مشاهده نشد که دلالت بر عدم رسوب پلیمر و عدم ایجاد آلودگی میکروبی دارد. همچنین طیف FTIR کلیه نمونه ها در طول آزمایش تقریبا تغییری نداشت. نمونه های نگهداری شده در دمای یخچال پس از گذشت سه ماه دچار تغییرات معنی دار در pH، ضریب شکست و ویسکوزیته شدند، در صورتی که نمونه های نگهداری شده در محیط آون و در معرض نور از همان ماه اول دچار تغییرات معنی دار شدند.

    بحث و نتیجه گیری

     با توجه به اثرات مخرب نور و دما بر روی پایداری محلول پلی اتیلن گلیکول که می تواند سبب تسریع پروسه aging، آزاد شدن اسیدهای آلی و کاهش pH محلول پلی اتیلن گلیکول گردد، توصیه می شود محلول های پلی اتیلن گلیکول تهیه شده در ظروف شیشه ای (به علت ناسازگار بودن با بسیاری از ظروف پلاستیکی) تیره بسته بندی شده، در دمای زیر 25 °C (ترجیحا در یخچال) نگهداری شده و نهایتا تا یک ماه پس از تهیه فراورده استفاده شوند.

    کلید واژگان: محلول پلی اتیلن گلیکول، پایداری، ویسکوزیته، pH، آلودگی میکروبی
    Azin Jahangiri*, Milad Pashaei, Faranak Ghaderi, Mohammadreza Vardast
    Background & Aims

    Polyethylene glycol (PEG) solution is used as a laxative for the treatment of constipation in children. Due to the preparation of this solution as a compounding ingredient and solution instability as well as unavailability of the exact expiration date of compounding ingredients, it is necessary and important to investigate the stability of PEG solution.

    Materials & Methods

    In order to assess the stability of PEG solution, the prepared solutions were stored in various environments (ambient light and temperature, oven, refrigerator and exposed to constant light) for twelve months. Then, they were evaluated for changes in the physical appearance and odor, pH, electrical conductivity, viscosity, refractive index, and microbial contamination over twelve months.

    Results

    No change in color, turbidity and odor as well as no microbial growth was observed among any of the samples during the study period, which indicates no polymer precipitation and no microbial contamination. Moreover, there was almost no change in FTIR spectra of all samples over the study period. Samples stored in the refrigerator underwent significant changes in pH, refractive index and viscosity after three months, while samples stored in the oven and exposed to light underwent significant changes from the first month.

    Conclusion

    Considering the destructive effects of light and temperature on PEG solution stability, which can accelerate the aging process, release organic acids and reduce the pH of the solution, the prepared PEG solutions are recommended to be packaged in dark glass containers (due to incompatibility with many plastic containers), stored at a temperature below 25 ° C (preferably in the refrigerator) and finally used up to one month after product preparation.

    Keywords: Polyethylene glycol solution, Stability, Viscosity, pH, Microbial contamination
  • محمدرضا وردست*، ناصر رنجکش زاده
    پیش زمینه و هدف

    آمیودارون (Amiodarone) یک داروی ضدآریتمی نوع (III) است که برای درمان انواع آریتمی های قلبی مورد مصرف قرار می گیرد. تعیین غلظت این دارو در خون بیماران برای تجویز این دارو و برهمکنش آن با سایر داروها (به دلیل برهمکنش زیاد این دارو با سایر داروها) از اهمیت بالایی برخوردار است. لذا لازم است در اندازه گیری این دارو از دستگاه های دقیق همچون HPLC با دتکتورهای گران قیمت استفاده شود ولی زمان آنالیز اکثرا وقت گیر بوده و روش های استخراج مشکل و هزینه بالایی دارند، بنابراین از روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی برای اندازه گیری سریع و دقیق این دارو در سرم خون استفاده شده است.

    مواد و روش کار

     روش میکرواستخراج مایع - مایع پخشی با انواع حلال های استخراج کننده و انواع حلال های پخش کننده مورداستفاده قرار گرفت و پس از انتخاب حلال های مناسب و بهینه سازی پارامترهای تجربی مختلف، این متد برای استخراج و اندازه گیری غلظت آمیودارون در سرم خون مورداستفاده قرار گرفت.

    یافته ها

    نتایج نشان می دهد که تتراکلریدکربن به عنوان حلال استخراج کننده و استونیتریل به عنوان حلال پخش کننده مناسب بوده و حجم بهینه آن ها به ترتیب 75 و 200 میکرولیتر بوده و حجم بهینه سرم 100 میکرو لیتر و pH های مناسب در دو مرحله استخراج 1 و 6 است. در ضمن منحنی کالیبراسیون آمیودارون در سرم در محدوده 05/0 - 100 میکروگرم بر میلی لیتر خطی بوده و دارای انحراف استاندارد نسبی 79/3 درصد می باشد.

    بحث و نتیجه گیری

    نتایج حاصل نشان دهنده کارایی مناسب این روش در اندازه گیری آمیودارون در سرم خون بوده و زمان آنالیز و هزینه آنالیز را در حد قابل قبولی کاهش داده و از تکرارپذیری مناسبی برخوردارمی باشد. با این روش می توان به راحتی و با کاهش اثرات بافت سرم در اندازه گیری آمیودارون اقدام به اندازه گیری این دارو کرد.

    کلید واژگان: آمیودارون، میکرواستخراج حلال پخشی، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا
    MohammadReza Vardast*, Nasser Ranjkeshzadeh
    Background & Aims

    Amiodarone is an anti-arthritis drug (III) used to treat various types of arrhythmias. Determining the concentration of this drug in the blood of patients is important for the administration of this drug and its interaction with other drugs (due to its high interaction with other drugs). It is necessary to use precision instruments such as HPLC with expensive detectors, but the analysis is often time-consuming and the methods of extraction have a high cost. Therefore, the liquid-liquid extraction method for rapid and accurate measurement of this medication was used in serum.

    Materials & Methods

    The liquid-liquid extraction method was used with a variety of solvent extraction and different types of solvent. After selecting suitable solvents and optimizing various experimental parameters, this method was used to extract and measure the concentration of amiodarone in Blood serum.

    Results

    The results showed that carbon tetrachloride is suitable as a solvent extraction and acetonitrile is suitable as a solvent, and their optimal volume is 75 and 200 μl, respectively, and the optimal volume of the serum is 100 μl and the appropriate pH is in the two extraction steps 1 and 6. Mean calibration curve of Amiodarone is linear in the range of 0.05-0.0 μg / ml and has a relative standard deviation of 3.79%.

    Conclusion

    The results indicate that this method is suitable for measuring amiodarone in blood serum and reduces the time and cost of the analysis to a satisfactory level and has a good repeatability. With this method, it is easy to measure the effect of serum tissue in measuring amiodarone.

    Keywords: Amiodarone, Dispersive liquid-liquid microextraction, High-performance liquid chromatography
  • فردین دلیلی، محمدرضا وردست*، ناصر رنج کش زاده
    پیش زمینه و هدف

    در این مطالعه از روش قالب گیری مولکولی برای اندازه گیری داروی دیلتیازم موردبررسی قرار گرفت. با توجه به ساختار و گروه عاملی دارو، متاکریلیک اسید به عنوان مونومر عاملی برای دیلتیازم انتخاب شد. و از اتیلن گلیکول دی متاکریلات و آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل هرکدام به ترتیب به عنوان اتصال دهنده عرضی و آغازگر پلیمریزاسیون استفاده شدند. و حلال پروژن مورد استفاده هم، کلروفرم بود. به منظور بررسی ظرفیت جذب پلیمر از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا استفاده گردید که دارای ظرفیت جذب 50/9 میلی گرم دیلتیازم به ازای یک گرم پلیمر بود، که امکان اندازه گیری و آنالیز این دارو را در مایعات بیولوژیک و جداسازی آن از پساب های مختلف را فراهم می آورد.

    مواد و روش کار

    متاکریلیک اسید (MAA)، اتیلن گلیکول دی متاکریلیک اسید (EGDMA) و آزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل (AIBN) از شرکت سیگما آلدریچ و دیلتیازم از شرکت سبحان دارو تهیه گردید. و نمونه های سرم هم از آزمایشگاه تشخیص طبی در ارومیه تهیه گردیده است. برای اندازه گیری غلظت دارو به روش تجربی در نمونه های موجود از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با دتکتور UV استفاده شده است.

    یافته ها

    نتایج حاصل نشان دهنده ظرفیت جذب خوب این دارو توسط پلیمر سنتزی بوده و نتایج تکرارپذیر و استفاده مجدد از این پلیمر را برای دارو نشان می دهد، به نحوی که امکان 6-5 بار استفاده از این پلیمر را نشان می دهد و ظرفیت 9/50 میلی گرم دارو در هر گرم پلیمر را دارد.

    بحث و نتیجه گیری

    پلیمر قالب مولکولی می تواند به عنوان جاذب مناسبی برای جذب و اندازه گیری دیلتیازم با توجه به ساختار دارو به خوبی عمل نماید. لذا از متاکریلیک اسید به عنوان منومر پلیمریزاسیون استفاده شده و نتایج خوبی برای جذب این دارو نشان داده است.

    کلید واژگان: اندازه گیری، پلیمر قالب مولکولی، دیلتیازم
    Fardin Dalili, Mohammad Reza Vardast*, Nasser Ranjkeshzadeh
    Background & Aims

    In this study, a magnetic molecular imprinted polymer was used to measure the diltiazem drug. Based on the structure and pharmaceutical agent group, methacrylic acid was selected as a monomer for Diltiazem. Ethylene glycol de-methacrylate and azobisisobutyronitrile were used as cross-linkers and polymerisation initiators, respectively. Also, chloroform was used as a porogenic solvent. In order to investigate the polymer absorption capacity, a high-performance liquid chromatography system was used which had an absorption capacity of 9.59 mg / g. This allows the measurement and analysis of this drug in biological fluids and separates them from various wastewater.

    Materials & Methods

    Methacrylic acid (MAA), ethylene glycol de-methacrylic acid (EGDMA), and azobisisobutyronitrile (AIBN) were obtained from Sigma Aldrich while Diltiazem was obtained from Sobhan-Dar Company. Serum samples were prepared from the medical diagnostic laboratory in Urmia. High-performance liquid chromatography with UV detector was used to determine the concentration of drug in existing samples by experimental method.

    Results

    The results indicate that this drug is well absorbed by the synthetic polymer, and shows the results of repeated etiology and re-use of this polymer for the drug. It is possible to use this polymer for 5-6 times and it has a capacity of 9.50 mg / g of drug per gram of polymer.

    Conclusion

    Polymer molecular membrane can act as a good absorbent for absorbing and measuring this drug with respect to the structure of the drug. Therefore, methacrylic acid has been used as polymerization monomer and has shown good results for drug absorption.Keywords: Determination, Polymer Molecular Imprinted, Diltiazem

    Keywords: Determination, Polymer Molecular Imprinted, Diltiazem
  • محمدرضا وردست*، ناصر رنجکش زاده، خسرو قاسملوی، هانیه رنجکش زاده
    پیش زمینه و هدف
    آکریل آمید یک ماده شیمیایی آلی با فرمول C3H5NO است که اثرات سرطان زایی و ایجاد عیوب باروری در جنس مذکر آن در حیوانات و صدمات عصبی آن در انسان شناخته شده است. این ترکیب سرطان زا از حرارت دیدن کربوهیدرات ها و غذاهایی که در درجه حرارت بالا پخته شده اند ایجاد می شود. آکریل آمید هم در غذاهای اصلی مانند نان و سیب زمینی و هم در محصولات خاصی مانند چیپس, بیسکویت و غیره می تواند وجود داشته باشد. متوسط جذب روزانه این ماده در بدن برای مردان و زنان به ترتیب 49/0 و 46/0 گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن تخمین زده شده است. با توجه به ضرورت اندازه گیری این ترکیب در معاونت دارو و غذا و عدم وجود متدی در این مرکز برای اندازه گیری این ترکیب، با امکانات موجود در دانشگاه تعریف و پیاده شد. در این طرح آکریل آمید موجود در نمونه ها ابتدا توسط کارتریج اصلاح شده استخراج و پیش تغلیظ شده و سپس توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) اندازه گیری شد.
    مواد و روش کار
    در مطالعه تجربی حاضر که به صورت میدانی صورت گرفت انواع نان, بیسکویت, چیپس و شکلات از فروشگاه های شهر تهیه شده و پس از استخراج آکریل آمید موجود در نمونه های ذکرشده بر اساس متدهای موجود در مقالات علمی توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) به همراه دتکتور UV مورداندازه گیری قرار گرفت.
    یافته ها
    نتایج حاصل از اندازه گیری آکریل آمید در چهار نوع فرآورده شامل چیپس, نان, شکلات و بیسکویت با 10 نمونه از هر برند انجام شد و نتایج نشان دهنده آن است که در برخی نمونه های چیپس و بیسکوئیت های کاکائویی و نان بربری نسبت مقادیر بالاتری آکریل آمید وجود دارد ولی اکثرا در حد مجاز بوده و بیشترین میزان آکریل آمید در چیپس مشاهده شد.
    بحث و نتیجه گیری
    نتایج قابل انتظار نشان می دهد که در اکثر نمونه ها میزان آکریل آمید در حد موردقبول بوده و این متد به راحتی قادر به اندازه گیری آکریل آمید با هزینه بسیار پایینی در مقایسه با متد GC-MS می باشد و قابل پیاده سازی در آزمایشگاه با یک دستگاه HPLC با دتکتور UV می باشد.
    کلید واژگان: آکریل آمید، فرآورده های سرخ کردنی، کروماتوگرافی
    Mohammad Reza Vardast*, Nasser Ranjkeshzadeh, Khosrow Ghasemlu, Hanieh Ranjkeshzadeh
    Background & Aims
    Acrylamide is an organic chemical with C3H5NO, which has been known to have carcinogens and fertility defects in male animals, humans and human nerves. This carcinogenic compound can be produced by heating the carbohydrates and high temperature cooked foods. Acrylamide can also be found in the main foods such as bread and potatoes, as well as in certain products such as chips, biscuits and etc. The average daily intake of this substance in body for males and females was 0.49 and 0.46 grams per kilogram of body weight, respectively. In spite of the requirement to measure this composition in the Food and Drug Administration, there is no method at this center for measuring this composition with the facilities available at the university. In this acrylamide design, the samples were first extracted and preconcentrated with modified cartridges and then they were measured by high performance liquid chromatography (HPLC).
    Materials & Methods
    For this purpose, in this experimental method, a variety of breads, biscuits, chips and chocolates were prepared from the city supermarket and acrylamide extraction in the samples were measured using HPLC with UV detector.
    Results
    Measurement of acrylamide in four types of products including chips, bread, chocolate and biscuits with 10 samples of each brand indicated higher amounts of acrylamide in some samples of chips and cacao biscuits and barbaric bread. It should be mentioned that amounts of acrylamide were at the limit and the highest amount of acrylamide was found in chips.
    Conclusion
    Results indicated that acrylamide levels are acceptable in most samples and this method can easily measure acrylamide at a very low cost compared to the GC-MS method and can be implemented in the laboratory with an HPLC device with UV detector.
    Keywords: Acrylamide, Fried products, Chromatography
  • Ehsan Moghaddas Kia, Mohammad Alizadeh *, Mohammad Reza Vardast, Mahmoud Rezazad
    Background and Aims
    Magnetically molecularly imprinted polymers (MMIPs) are assumed as kind of sorbent polymers ýwhich can separate or determine bioactive compounds from environment fast and specifically. ýMagnetic properties, stability at various conditions (temperature , ionic strength and pH) and selective ýfunction are among the advantages of these polymers in determination of nutraceutical compound. In current research, a molecularly imprinted polymer synthesized by application of Fe3O4@SiO2 nanoparticles and its functional properties were ýevaluated.
    Materials and Methods
    In order to fabricate polymer, firstly Coþ-þprecipitation method was used for ýmanufacturing of magnetic Fe3O4 nanoparticles coated by ýsilica. Then stigmasterol imprinted ýpolymer were prepared by grafting sol-gel procedure. ýFinally obtained polymer were eluted by ýmixture of ethanol-water-chloroform to create specific sorbent cavities for stigmasterol. Polymer ýwas incubated with stigmasterol stock solution and binding capacity ýwas determined through high ýperformance liquid chromatography.
    Results
    Structure and morphology of ýsamples were evaluated by FT-ýIR spectroscopy and scanning electron microscopy and Zeta sizer was used for determination of their zeta potential. ýMMIPs ýcould separate ýþ78% þý of stigmasterol from stock solution during 60 minutes and its binding ýcapacity was ýþ19.5þý mg/g. FT-IR spectrometry and zeta potential data revealed well-designed coating ýof silica around magnetic Fe3O4ý cores. Adsorbent silica layers were reinforced through sol-gel ýpolymerization method. Polymer morphology was porous, coarse and particle dimensions were ý less than 50 nanometers.
    Conclusion
    So regarding separation and structural characteristics of properties these sorbents, the produced magnetically imprinted nanopolymer can be used for detection of stigmasterol as a neutraceutical compound.
    Keywords: Stigmasterol, Molecularly imprinted polymer, magnetic Fe3O4@SiO2
  • امیر حیدری *، محمدرضا وردست، سامال یگانه زارع، ناهید افرنگ، سمیرا فهیمی
    پیش زمینه و هدف
    نقش اسیدفولیک در عمل متابولیسم سلولی و رشد سلول های بدن بسیار حائز اهمیت است و به خاطر عدم سنتز آن در بدن ضرورت تامین اسیدفولیک توسط رژیم غذائی بیشتر احساس می گردد. با توجه به مشکلات ناشی از فقر آهن و اسیدفولیک در بسیاری از کشور های جهان بخصوص کشورهای درحال توسعه و فقیر، این ضرورت بیشتر احساس می گردد. سیاست الزام آور دولت در غنی سازی آرد توسط کارخانه های آرد سازی ممکن است نیاز واقعی اکثریت جامعه را تامین بنماید. بر اساس این ایده برای کنترل کمی اسیدفولیک در آرد های غنی شده ارومیه و همچنین تعیین میزان اسیدفولیک در نان برای مقایسه احتمال کاهش اسیدفولیک در پروسه پخت این پروژه طراحی گردید.
    مواد و روش کار
    برای این منظور انواع آرد و نان از نانوایی های سطح شهر و کارخانه های مختلف تامین کننده آرد شهر جمع آوری و تهیه شد و پس از استخراج اسیدفولیک موجود در این نمونه ها و تبدیل آن به فرم قابلیت فلئورسانس طی فرایند اکسیداسیون، مقادیر آن توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالاHPLC که مجهز به آشکارساز فلورسانس بود اندازه گیری گردید.
    یافته ها
    نتایج حاصله از اندازه گیری اسیدفولیک در 30 نمونه از نانوائی های شهر ارومیه، به ترتیب نشان دهنده 02/1 و 85/0 میکروگرم اسیدفولیک در هر گرم آرد و نان نانوائی های سطح شهر می باشد. مقدار اسیدفولیک در نمونه های جمع آوری شده از 5 کارخانه آردسازی سطح شهر ارومیه نشانگر مقادیر 40/2 و 07/1 میکروگرم در هر گرم آرد به ترتیب برای نمونه های آرد غنی شده و غنی نشده بود.
    بحث و نتیجه گیری
    نتایج قابل انتظار از نمونه های غنی شده آرد و مقایسه آن با آرد های سطح شهر ارومیه، نشان دهنده این واقعیت است که متاسفانه افزایش اسیدفولیک در پروسه غنی سازی تنها 25 درصد عملی گردیده و همچنین به نظر می رسد که در طی پروسه پخت نان، مقدار اسیدفولیک 17 درصد کاهش می یابد.
    کلید واژگان: اسیدفولیک، آرد غنی شده، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا
    Amir Heydari *, Mohammad Reza Vardast, Samal Yeganeh Zare, Nahid Afrang, Samira Fahimi
    Background and Aims
    Folate has been identified as one of the most important water-soluble B vitamins for normal metabolic function and it is essential for normal human cell division and cell growth. Since humans cannot synthesize folates, they must obtain from dietary sources. The most important dietary sources of folates are fortified foods, and cereal products with folate content of 50-200 µg/100 g. In Iran the majority of people consume bread as an ideal food, because of the reasonable price and availability. The objective of this study was to describe a method for determination of folic acid in wheat flours and breads.
    Materials and Methods
    The method consisted of several procedures, including an extraction technique, oxidation of folic acid to increase fluorescent properties, and a modified HPLC with fluorescence detection method. Thirty enriched flours and thirty bread samples were purchased from the local baker markets in Urmia.
    Results
    The standard curve for folic acid passed through the origin and was liner over the range 0.1-8 µg/L. The peak of folic acid appeared as sharp with retention times of 1.12 minutes. The accuracy of the method ranges between 99.2% and 103.7% for intra-day analysis and 98.8% and 106.9% for inter-days analysis. The limit of detection for folic acid was 0.03µg/L. The mean concentration of folic acid was 102 µg and 85 µg per 100 gram of flour and bread, respectively.
    Conclusion
    This work is a preferred method for folic acid analysis because it is rugged, fast, specific and sensitive. Estimation of folic acid in wheat flour was less than those based on calculations as done for enriched flours. There was 17% decrease of folic acid from flour to bread stage.
    Keywords: Folic acid, Fortified wheat flours, High Performance Liquid Chromatography
  • احسان مقدس کیا، محمد علیزاده *، محمدرضا وردست، محمود رضازاد
    پیش زمینه و هدف
    امروزه استفاده از پلیمرهای قالب مولکولی که به صورت آنتی بادی های مصنوعی عمل و ترکیب هدف را از محیط بیولوژیک جداسازی می کنند، روشی نوین به شمار می رود. کلسترول یکی از عوامل موثر بیماری های قلبی عروقی است و شناسایی نوع کلسترول و مقدار دقیق آن حائز اهمیت است. در این پژوهش، با استفاده از نانو ذرات آهن مغناطیسی با پوشش سیلیس، پلیمر قالب مولکولی تولید و خواص کارکردی آن در جداسازی و اندازه گیری کلسترول موردبررسی قرار گرفت.
    مواد و روش کار
    نانوذرات آهن مغناطیسی- سیلیس با روش هم ته نشینی تولید و سپس پلیمر قالب مولکولی کلسترول به روش سل- ژل هسته-پوستهسنتز شد. پلیمر حاصل نهایتا با مخلوط حلال شسته شده تا جایگاه اختصاصی جاذب کلسترول ایجاد شد. سپس پلیمر با محلول کلسترول انکوبه و توانایی جداسازی آن توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا اندازه گیری شد. ساختار و ظاهر نمونه ها با طیف سنجی فروسرخ FT-IR و میکروسکوپ الکترونی روبشی سنجیده شد.
    یافته ها
    نسبت وزنی/حجمی بهینه پلیمر به محلول کلسترول باعث جداسازی 94درصد کلسترول از محلول استاندارد اولیه 100 میلی گرم بر لیتر گردید. نتایج طیف سنجی FT-IR نشان دهنده پوشش مناسب سیلیسی برای هسته آهن مغناطیسی بود. در اثر پلیمریزاسیون سل-ژل باند جایگاهی فعال سیلیسی جاذب مولکول قالب، تشدید شد. شکل پلیمر به صورت حفرات کروی متخلخل و در ابعاد زیر 50نانومتر مشاهده شد.
    نتیجه گیری
    استفاده از نانوذرات آهن مغناطیسی-سیلیس در این روش باعث افزایش عملکرد جداسازی کلسترول به دلیل سهولت جداسازی و ماهیت قالب زنی سطحی پلیمرها می شود. بررسی مورفولوژی پلیمر جاذب نشان دهنده کارایی بالای سطوح نانویی در جذب ترکیب است.
    کلید واژگان: کلسترول، پلیمر قالب مولکولی سطحی، نانوذرات آهن مغناطیسی
    Ehsan Moghaddas Kia, Mohammad Alizadeh *, Mohammad Reza Vardast, Mahmoud Rezazad
    Background and Aims
    Nowadays usage of molecularly imprinted polymers which act as artificial antibodies and separate target molecules from biological environments is a novel approach. Cholesterol is one of the major risk factors of cardiovascular diseases and its precise determination is crucial. In this research, a molecularly imprinted polymer by means of Fe3O4 nanoparticles coated with silica layer was fabricated and its functional characteristics were investigated.
    Materials and Methods
    Co-precipitation method was used for manufacturing of magnetic Fe3O4 nanoparticles coated by silica. Then cholesterol imprinted polymer were synthesized by grafting core-shell procedure. Finally obtained polymer was eluted by mixture of solvents to create specific adsorbent active sites for cholesterol. The polymer was incubated with cholesterol stock solution and binding activity was determined through high performance liquid chromatography. Structure and morphology of samples were evaluated by FT-IR spectroscopy and scanning electron microscopy.
    Results
    Optimized ratio of polymer weight to cholesterol stock solution volume showed 94% separation from 100 mg/L stock solution. FT-IR spectrometry results revealed a fine coating of silica for magneticFe3O4cores.Silica band which was adsorbent of template molecule was intensified by sol-gel polymerization method. Polymer morphology was porous, spherical shaped and particle dimensions were observed less than 50 nanometers.
    Conclusion
    Application of Fe3O4 nanoparticles coated with silica in this method enables high separation of cholesterol which could be due to ease of extraction and grafted polymer nature. Morphology of adsorbent polymers indicated performance of nano surfaces in separation of this compound.
    Keywords: Cholesterol, Grafted molecularly imprinted polymer, Magnetic Fe3O4 nanoparticles
  • امیر حیدری*، محمدرضا وردست، سامال یگانه زارع
    پیش زمینه و هدف
    عمل غنی سازی آرد به عنوان مناسب ترین حامل جهت جبران کمبود آهن و اسیدفولیک در جیره غذائی، در سال های اخیر موردتوجه مسئولین بهداشت قرار گرفته است و از آنجائی که موضوع کنترل کیفی و کمی مواد غذایی از مباحث مهم در ارتباط با سبد غذایی افراد در هر جامعه محسوب می شود لذا در این خصوص لازم است تا انواع مواد موجود در مواد غذایی ازجمله اسیدفولیک مورد آنالیز واقع گردد. روش های متعددی برای اندازه گیری اسیدفولیک در مقالات علمی ارائه گردیده است، ولی عملا«روش دقیق، آسان و مورداطمینانی تابه حال در ایران گزارش نشده است که در این تحقیق با توجه به مطالعات انجام یافته و بررسی مقالات متعدد در این زمینه، روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با استفاده از دتکتور فلورسانس به دلیل حساسیت بالا برای آنالیز میزان اسیدفولیک در نمونه های آرد و نان غنی شده طراحی گردید.
    مواد و روش ها
    از آنجائی که اسیدفولیک خاصیت فلورسانس نداشته ما در این پروژه سعی نمودیم ساختمان شیمیائی این ویتامین را به کمک پرمنگنات به فرم فلئوروفور تبدیل نمائی ام. در این روش، پس از رسم منحنی کالیبراسیون استاندارد و استخراج اسیدفولیک از نمونه آرد و نان، میزان آن توسط دستگاه HPLC مورداندازه گیری قرار می گیرد. جهت تشخیص و اندازه گیری مقادیر اسیدفولیک از دتکتور فلورسانس با طول موج تحریکی 296 نانومتر و طول موج نشری 440 نانومتر استفاده گردید. زمان بازداری برای اسیدفولیک 1/07 دقیقه به دست آمد. به عنوان فاز متحرک مخلوطی از متانول و آب دیونیزه به نسبت 20 به 80 استفاده شد. سرعت جریان فاز متحرک 1 میلی لیتر در دقیقه تنظیم گردید. سیستیم HPLC شامل یک پمپ گرادیانت، ستون از نوع C18 به طول 10 سانتیمتر و قطر 4/6 میلی متر بود.
    یافته ها
    منحنی کالیبراسیون در فاصله غلظتی 8-0/1 میکروگرم بر لیتر در محدوده خطی قرار دارد و در این روش حد تشخیص 0/03 میکروگرم بر لیتر حاصل گردید. منحنی جذب اسیدفولیک در زمان 1/12 دقیقه ظاهر گردید. نتایج آنالیزها نشان دادند که ضریب تغییرات درون روزی برای 3 غلظت ذکرشده، بین 2/37 – 0/07 میکروگرم بر لیتر 5 قرار داشت. برای تغییرات بین روزی نیز 3 غلظت مختلف ذکرشده موردبررسی قرار گرفتند. نتایج آنالیز آن ها نیز نشان داد که ضریب تغییرات بین روزی بین 7/82 –3/09 میکروگرم بر لیتر قرار داشت. این آزمایش ها سه بار بر روی هر نمونه انجام شد. بررسی نتایج نشان دهنده استخراج حدود 72درصد در نمونه های آرد و نان هست. مقدار اسیدفولیک در آردها و نان ها به ترتیب 102 و 85 میکروگرم بر 100 گرم را نشان می دهد که گویای کاهش 16/67 درصدی از مقدار اسیدفولیک در طی پروسه تهیه نان می باشد.
    نتیجه گیری
    روش ما نشان داد که می تواند به عنوان یک روش آنالیز برای کنترل و اندازه گیری مقدار اسیدفولیک در آردهای غنی شده در آزمایشگاه های کنترل غذا و دارو به عنوان یک روش ساده و دقیق برای تعیین مقدار اسیدفولیک مورداستفاده قرار گیرد. نتایج حاصل از آنالیزها در خصوص میزان تکرارپذیری، صحت و دقت روش، میزان درصد بازیافت و حد تشخیص روش، همگی بیانگر اعتبار علمی و عملی این روش آنالیز می باشند و نیز همخوانی نتایج به دست آمده با نتایج سایر منابع علمی تائید کننده این مسئله می باشد.
    کلید واژگان: اسیدفولیک، غنی سازی، HPLC، دتکتور فلورسانس
    Amir Heydari *, Mohammad Reza Vardast, Samal Yeganeh Zare
    Background and Aims
    Folic acid is one of the important hematopoietic agents necessary for proper regeneration of the blood forming elements and their functioning. Since humans cannot synthesize folates, they must be obtained from dietary sources. The most important dietary sources of folates are fortified foods and cereal products with folate content of 50-200 μg/100 g. In Iran the majority of people consume bread as an ideal food because of its low price and availability. The objective of this study was to develop a simple and precise High Performance Liquid Chromatography (HPLC) method for determination of folic acid in enriched wheat flours and bread.
    Materials and Methods
    The method combines several procedures including an extraction technique, oxidation of folic acid to increase fluorescent properties, and an improved HPLC with fluorescence detection method. The method was performed on a C18 analytical column. The mobile phase consisted of a mixture of methanol and pure water (20/80).The elute was continuously monitored using a fluorescence detector (λex 296 nm and λem 440 nm).
    Results
    The standard curve for folic acid passed through the origin and was linear over the range 0.1 – 8µg/L. The peak of folic acid appeared as sharp with retention times of 1.12 minutes. The intra-day coefficient of variation was evaluated in the range of 3.09-7.82 µg/L. The Inter day coefficients of variation for the method ranged between 2.37 and 5.07 µg/L. The accuracy of the method ranges between 99.2% and 103.7% for intra-day analysis and 98.8% and 106.9% for inter-days analysis. The limit of determination for folic acid was 0.03µg/L. The mean concentration of folic acid was 102 µg and 85 µg per 100 gram of flour and bread respectively. The amount of folic acid was decreased during preparation and fermentation process (16.67%).
    Conclusions
    The obtained results indicated that this method is a rapid, sensitive, and precise technique for measurement of folic acid in enriched wheat flours and breads.
    Keywords: Folic acid, HPLC, Flour, Bread
  • Reza Ghafari, Amir Heydari, Mohammad Reza Vardast, Azam Akbari
    Background
    Ecstasy, mainly composed of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), is one of the most popular addictive synthetic drugs. This study was aimed to investigate the amount of MDMA in the ecstasy tablets seized in West Azerbaijan province, northwest Iran and also to assess the relationship between the physicochemical and morphological characteristics of the tablets.
    Methods
    MDMA content of ecstasy tablets was analyzed using high-performance liquid chromatography method. Flow rate was 3 mL/min and mobile phase consisted of a mixture of acetonitrile and water containing triethylamine (pH = 3.2). The fluorescence spectrophotometer detector set at an excitation and emission wavelength of 220 and 306 nm, respectively. The retention time of ecstasy on this system was 2.2 minutes. The calibration curve was linear (R2= 0.999) over the concentrations ranging from 0.2 to 2 µg/ml. The limit of detection and the limit of quantitation were found to be 0.06 µg/L and 0.19 µg/L, respectively with six times repetition.
    Results
    In this study, 85 ecstasy tablets were analyzed. Mean weight of the tablets was 275.6 ± 70.4 (range: 158.5-403.3) mg. Mean MDMA content of the tablets was 30.53 ± 23.23 (range: 0.05-70.7) mg. The tablets were classified into 8 groups based on their morphological features (color and logo). Considering the tablet groups, physicochemical features of the tablets (weight, MDMA content, and MDMA to weight ratio) were significantly different (P < 0.001). Correlation analysis showed that the MDMA content and weight of tablets were significantly correlated (P = 0.04).
    Conclusion
    There is variability in the physicochemical properties of ecstasy tablets available in the black market for illicit drugs in northwest Iran. This variability may potentially put abusers at increased risk of overdose due to inadvertent excess ingestion of the tablets to achieve desired effects and also experiencing more harm due to tablets adulterants.
    Keywords: Amphetamines, High Pressure Liquid Chromatography, Iran, N, Methyl, 3, 4, methylenedioxyamphetamine, Street Drugs
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال