به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب مجید صادق پور

  • بررسی مقایسه ای علل عفونی باکتریایی و قارچی اوتیت خارجی در سگ و گربه با نژاد گوش آویزان
    مجید صادق پور*، احسان استبرقی، فرزانه تاجدینی، طیب سیدحسینی پوریزدی، نرگس پشمی

    External otitis means swelling and inflammation of the outer ear canal. Following swelling and inflammation of the outer ear, the natural area of the duct changes. Clinical signs are more indicative of an infection in the middle ear. These symptoms in the middle area of the ear, especially in cats, are often clinical or mild, but in dogs, they are more likely to indicate simultaneous external otitis. Bacteria and fungi can grow too much in the ear and cause infections. Many fungal pathogens cause opportunistic ear infections and cause severe fungal infections of the ear in animals and cause numerous disorders. The study was conducted on 30 dog collars and 30 cat collars of different ages, genders and breeds. Samples isolated from dog and cat ear discharges were sent to the lab to identify pathogens. The samples were randomly collected from Tehran's Avina Veterinary Hospital. how to collect the sample; After attenuation, the sampling was done with a sterile swab of ear secretions of dogs and cats, then put the swab into a sterile tube، Samples were immediately sent to the laboratory. Bacterial study of animal-derived swabs was cultivated in the base environment of blood agar and agar neutrinos. In order to identify and isolate mushrooms, a surface culture method was used in the sabro dextrose environment of agar. According to this study, among different breeds in dogs, the highest abundance of bacteria and fungi was observed in the native and Malinois breed and in cats with short street hair breed (DSH). The results of this study include bacteria isolated from dog ear discharge: Bacillus cereus 6 cases (20%), Staphylococcus aureus 4 cases (33/13%), Staphylococcus saprophyticus 3 cases (10%), Staphylococcus saprophyticus3 (10%), Staphylococcus epidermidis 2 (66/6%), Pseudomonas 2 (66/6%) and Bacillus 2 (66/6%), isolated bacteria cat ear secretions include: Staphylococcus aureus 3 (10%), Staphylococcus epidermidis 9 (30%), Entrobacter aerogenes 4 (33/13%) and E. coli 4 (33/13%), Fungal isolated from dogs include penicillium 2 (33/13%), Rodoterola 4 (33/13%), Geotericum 3 (10%), Alternators 2 (66/6%), Alocladium 2 (66/6%), Penicillium (6.66%), Aspergillus (66/6%)، Cladosporium 2 (66/6%) and in cat ear discharge Aspergillus fungus 8 (66/26%), Penicillium 3 (10%), Rhodotrola 2 (66/6%), Geotericum 1 (33/3%). According to past studies and current research, external otitis is an acute or chronic inflammation of the outer ear that occurs more frequently in dogs than cats, and especially dogs with longer hanging ears They are more influenced by external otitis.

    کلید واژگان: گوش سگ, گوش گربه, اوتیت, فلور قارچی, التهاب گوش}
    Comparative investigation of bacterial and fungal infections causes of otitis in dogs and cats of a certain breed
    Majid Sadeghpour, Ehsan Stabraghi, Farzaneh Tajdini, Tayeb Seyyed Hosseini Purizdi, Narges Pashmi

    External otitis means swelling and inflammation of the outer ear canal. Following swelling and inflammation of the outer ear, the natural area of the duct changes. Clinical signs are more indicative of an infection in the middle ear. These symptoms in the middle area of the ear, especially in cats, are often clinical or mild, but in dogs, they are more likely to indicate simultaneous external otitis. Bacteria and fungi can grow too much in the ear and cause infections. Many fungal pathogens cause opportunistic ear infections and cause severe fungal infections of the ear in animals and cause numerous disorders. The study was conducted on 30 dog collars and 30 cat collars of different ages, genders and breeds. Samples isolated from dog and cat ear discharges were sent to the lab to identify pathogens. The samples were randomly collected from Tehran's Avina Veterinary Hospital. how to collect the sample; After attenuation, the sampling was done with a sterile swab of ear secretions of dogs and cats, then put the swab into a sterile tube، Samples were immediately sent to the laboratory. Bacterial study of animal-derived swabs was cultivated in the base environment of blood agar and agar neutrinos. In order to identify and isolate mushrooms, a surface culture method was used in the sabro dextrose environment of agar. According to this study, among different breeds in dogs, the highest abundance of bacteria and fungi was observed in the native and Malinois breed and in cats with short street hair breed (DSH). The results of this study include bacteria isolated from dog ear discharge: Bacillus cereus 6 cases (20%), Staphylococcus aureus 4 cases (33/13%), Staphylococcus saprophyticus 3 cases (10%), Staphylococcus saprophyticus3 (10%), Staphylococcus epidermidis 2 (66/6%), Pseudomonas 2 (66/6%) and Bacillus 2 (66/6%), isolated bacteria cat ear secretions include: Staphylococcus aureus 3 (10%), Staphylococcus epidermidis 9 (30%), Entrobacter aerogenes 4 (33/13%) and E. coli 4 (33/13%), Fungal isolated from dogs include penicillium 2 (33/13%), Rodoterola 4 (33/13%), Geotericum 3 (10%), Alternators 2 (66/6%), Alocladium 2 (66/6%), Penicillium (6.66%), Aspergillus (66/6%)، Cladosporium 2 (66/6%) and in cat ear discharge Aspergillus fungus 8 (66/26%), Penicillium 3 (10%), Rhodotrola 2 (66/6%), Geotericum 1 (33/3%). According to past studies and current research, external otitis is an acute or chronic inflammation of the outer ear that occurs more frequently in dogs than cats, and especially dogs with longer hanging ears They are more influenced by external otitis.

    Keywords: Dog Ear, Cat Ear, Otitis, Fungal Flora}
  • علیرضا فتحی پور، مهدی نصیری نژاد، سلاله سادات میرصیفی فرد، سروناز فلسفی، مجید صادق پور، کیومرث امینی*
    زمینه و هدف

    استفاده گسترده از فرآورده‎های نفتی منجر به آلودگی محیط زیست شده و مشکلاتی جدی برای سلامت محیط ایجاد کرده ‏اند. استرپتومایسس ‏ها 50% ازکل جمعیت اکتینومیست‎های خاک راتشکیل داده که به فرم رشته‎ای، گرم مثبت و هوازی هستند. این باکتری‎ها به طورگسترده درمحیط‏ های طبیعی آبی و خشکی به وفور یافت می شوند، از نظر غذایی سخت‎گیر نبوده وتنها به منبع کربن و نیتروژن همراه با نمک‎های معدنی نیاز داشته و قادرند برای مدت‎های طولانی به صورت اسپور درخاک باقی بمانند. هدف از این مطالعه کلونینگ ژن کاتکول 2 و 3 دی اکسیژناز (C2,3) استرپتومایسس خاکزی در باکتری اشریشیاکلی به منظور حذف آلاینده‎های نفتی بود.

    مواد و روش ها

    در این مطالعه 58 نمونه از عمق 5 تا 10 سانتی‎ خاک مناطق مختلف حاشیه نفتی شهر تهران و نواحی آلوده نفتی مثل انبار نفت و اطراف آن جمع‎آوری شد. پس ازکشت، رقت‎سازی و انتخاب کلونی‎های مشکوک به استرپتومایسس جهت تعیین هویت، پس از تایید باکتری استرپتومایسس بر اساس خصوصیات ظاهری کلنی، میکروسکوپی وتست‎های بیوشیمیایی جهت تایید نهایی، شناسایی مولکولی، توالی 16srRNA آن‎ها تکثیر و مورد بررسی قرارگرفت. پس ازاستخرج DNA نمونه‎ها، برای تکثیرژن C2,3 از PCR استفاده شد. ژن C2,3 به وسیله وکتور PTG19-T در باکتری اشریشیاکلی اوریگامی کلون شد. در نهایت میزان بیان ژن هدف با روش Real Time PCR تعیین و پس از سکانس کردن درخت فیلوژنی رسم شد.

    یافته ها

    آنزیم کاتکول 2 و 3 دی اکسیژناز از منابع محدودی از جمله استرپتومایسس‎ها قابل استخراج است، با توجه به نیاز تکثیر ژن این آنزیم، از منابع باکتریایی تولید آن حایز اهمیت است. درنتیجه این مطالعه موفق به یافتن استرپتومایسس‎های بومی مولد آنزیم کاتکول 2 و 3 دی اکسیژناز گردید و در نهایت با موفقیت ژن آنزیم به باکتری اشریشیاکلی اوریگامی وارد شد.

    نتیجه گیری

    دراین مطالعه بدنبال ایجاد میزبان نوترکیب با قابلیت بالای بیان، می‎تواند گام بزرگ در مسیر افزایش تولید این آنزیم درصنعت محسوب شود. همچنین بررسی بیشتر برای پیدا کردن سویه‎های جدید تولید کننده آنزیم کاتکول 2 و 3 دی اکسیژناز می‎تواند منجر به یافتن روش نوین حذف آلاینده‎های نفتی درخاک گردد.

    کلید واژگان: کاتکول 2و3 دی اکسیژناز, ژن C2, 3, استرپتومایسس, 16srRNA, کلونینگ, اشریشیاکلی اوریگامی}
    Alireza Fathipour, Mehdi Nasirinejad, Solaleh Sadat Mirsifi Fard, Sarvenaz Falsafi, Majid Sadeghpour, Kumarss Amini*
    Backgroudnd and aim

    Today, the widespread use of petroleum products has led to environmental pollution and has created serious problems for the health of the environment. Streptomyces make up 50% of the total population of soil actinomycetes are filamentous, gram-positive, and essentially aerobic. These bacteria are abundant in natural aquatic and terrestrial environments, are not nutritionally hardy, require only a source of carbon and nitrogen along with mineral salts, and they are able to remain in the soil as spores for a long time. The aim of the study was to clone the Streptomyces  catechol 2, 3-dioxygenase gene (C2,3) gene present in the soil in Escherichia coli bacteria in order to remove oil pollutants.

    Materials and Methods

    In this study, 58 samples were collected from a depth of 5 to 10 cm in different areas of the suburb of Tehran and oil contaminated areas such as the oil depot and its surroundings. After culturing, diluting and selecting suspicious Streptomyces colonies for identification, after confirmation of Streptomyces bacteria based on colony appearance, microscopic characteristics, and biochemical tests for final confirmation of molecular identification, their 16srRNA sequence was amplified and replicated, was examined. In the next step, after DNA extraction of the samples, PCR was used to amplify the C2,3 gene. The C2,3 gene was then cloned into Escherichia coli Origami by PTG19-T vector. Finally, the amount of gene expression was determined by Real Time PCR and after sequencing the phylogenetic tree was drawn.

    Results

    The enzyme catechol 2, 3-dioxygenase can be extracted from limited sources such as Streptomyces, so the need for gene amplification of this enzyme is important from the bacterial sources that produce it. Therefore, in this study, this enzyme was isolated from Streptomyces. As a result of this study, we were able to find native Streptomyces that produce the enzyme catechol 2, 3-dioxygenase, and finally, the gene of this enzyme was successfully introduced into Escherichia coli Origami.

    Discussion

    In this study, in order to create of a recombinant host with high expression capacity, it can be considered a big step towards increasing the production of this enzyme in the industry. Further investigation to find new strains producing catechol 2, 3-dioxygenase can lead to a new method of removing oil contaminants.

    Keywords: Catechol 2and 3 dioxygenase enzyme, c23 gene, Streptomyces, 16srRNA, cloning, E. Coli Origami}
  • عماد شفیعی، مجید صادق پور، احسان استبرقی، کیومرث امینی*
    زمینه و هدف

    جذب زیستی جایگزین مناسبی برای روش های فیزیکی و شیمیایی مرسوم برای حذف فلزات سمی از آب های زیرزمینی و پساب ها است. در این تحقیق، مطالعه فنوتیپی و ژنوتیپی به کارگیری مخمرهای جداشده از پساب های صنعتی باهدف حذف زیستی سلنیوم و به کارگیری بیومس تولیدی به عنوان غذای دام و طیور انجام شد. هدف نهایی ارزیابی مخمرهای جداشده از پساب های صنعتی جهت حذف سلنیوم و به کارگیری بیومس تولیدی در غذای دام و طیور است.

    روش کار

    در مطالعه حاضر سویه های مخمری از پساب فاضلاب جداسازی شد و پس از تایید آن ها با استفاده از تکثیر ناحیه ITs و بررسی ارتباط تکاملی آن ها با سویه های S1 (کاندیدا آلبیکانس NG67) و S2 (کاندیدا آلبیکانس m48a) حذف سلنیومی انجام شد.

    یافته ها: 

    بررسی توان این جدایه ها برای تحمل سلنیوم با استفاده از محیط کشت PYT agar حاوی غلظت های مختلف از 4 تا 15 mmol از Se2+ انجام شد. سویه های دارای قابلیت سلنیوم کلنی های قرمزرنگ در محیط PYD آگار حاوی سلنیت بود. این سویه ها به عنوان سویه های برتر انتخاب شدند. در ادامه به منظور انتخاب بهترین سویه مخمری کارآمد برای انجام آزمایش ها سلنیت زدایی، آزمون MFC انجام شد.

    نتیجه گیری:

     الگوی مقاومت سویه های مخمری جداشده با توجه به MFC نشان داد که بیش ترین مقاومت به یون سمی سلنیت (تحمل پذیری بالاتر از 22 gr/l) مربوط به سویه S1 بود. پروتیین میکروبی تولیدشده در این تحقیق کاربرد فراوانی داشته و می توان از آن به عنوان یک ماده افزودنی و پروبیوتیک در جیره غذایی دام، طیور آبزیان استفاده نمود.

    کلید واژگان: مخمر, فاضلاب صنعتی, سلنیوم}
    Emad Shafiee, Majid Sadeghpour, Ehsan Stabraghi, Kumarss Amini*
    Background & Aims

    Bioavailability is a good alternative to conventional physical and chemical methods for removing toxic metals from groundwater and wastewater. Selenium is a non-metallic substance. Although large amounts of selenium are toxic, proper consumption is essential for specific cellular functions. In the seasons when there is a maximum spawning rate, due to the excretion of high levels of selenium through the eggs from the body, the balance of selenium in the body is disturbed and its amount is reduced to a minimum and the body becomes susceptible to virus attack. Laying birds are more common (1, 2).Reproduction of viruses, especially avian influenza, also requires selenium, which is higher due to the high proliferation of viruses, but the selenium required for a virus is very low, and if there is enough selenium in animals, the virus enters the body. In other words, the virus poisons itself with selenium, and this is a schematic example of the fight against toxins, as well as a way to fight and defend the type of prevention, not when the disease occurs. falls down. Numerous microorganisms such as bacteria, yeasts, molds, algae and higher fungi that are grown on a large scale can be used as a rich source of protein for humans and animals. Yeasts are among the organisms that are widely used to produce protozoan proteins, and the most important of them are Saccharomyces, Torulopsis, Candida, Didium, etc. (5).

    Methods

      In this research, phenotypic and genotypic study was carried out on the use of isolated yeast from industrial effluents with the aim of eliminating Selenium biological and the production of biomass as a feed for livestock and poultry. In the present study, yeast strains were isolated from wastewater and after confirmation by using the replication of the ITs region and their evolutional correlation with S1 strains (Candida albicans NG67) and S2 (Candida albicans m48a) selenium removal was performed. Sequencing: To confirm the sequences obtained by PCR, the sequencing reaction was performed according to Sanger method by Gene Fanavaran Company. In this sequencing, the Cycle Sequencing Kit Big Dye Terminatorv3.1 from Applied Biosystems and the ABI Sequence Analyzer 3130xl from the same company were used. The sequence of each DNA strand was analyzed using the corresponding chromatogram and Chromas (Technelysium) software. The questionable bases were examined by careful examination of the chromatogram and comparison with the chromatogram of the reverse string sequence.
    Chromas (Technelysium) software was used to analyze and compare all genetic changes.

    Results

      The ability of these isolates to tolerate selenium was performed using PYT agar medium containing different concentrations of 4-15 mM of Se2 +. Selenium-capable strains of reddish colonies contained Selenite in PYD Agar medium. These strains were selected as superior strains.Enrichment and Determination of Selenium Resistance Pattern in Yeast Strains: After optimizing the reaction conditions of bilenium selenite removal reaction by single factor method and finding appropriate values of reaction parameters, the effect of heating time on removal efficiency was investigated. Based on the results obtained after 72 hours of heating, the resting yeast cells were able to remove more than 93% of the selenium in the conversion medium, indicating the potential potential of the microbial catalyst to remove toxic selenium from the reaction medium.

    Conclusion

    The MFC test was conducted to select the best yeast strain for performing desulphurisation tests. The resistance pattern of isolated yeast strains according to MFC showed that the highest resistance to toxic selenite ions (tolerance greater than 22 g / l) was related to strain S1. The microbial protein produced in this study is widely used and can be used as an additive and probiotic in the diet of livestock, poultry, and aquatic animals.In the present study, yeast strains were isolated from wastewater and after confirmation, selenium removal was performed by replicating the ITs region and investigating their evolutionary relationship with strains S1 (Candida albicans NG67) and S2 (Candida albicans m48a). For this purpose, selenium-capable strains of red colonies in PYD agar medium contained selenite. These strains were selected as the top strains. Then, in order to select the best efficient yeast strain for selenite removal experiments, MFC test was performed. Resistance pattern of isolated yeast strains according to MFC showed that the highest resistance to toxic selenite ion (tolerance above 22 g / l) was related to S1 strain. These results are consistent with the study of Ashnagarov et al. Protozoan protein can be produced from various sources. Researchers have conducted various studies on the production of protozoan proteins from substrates such as agricultural wastes (molasses, rice, citrus), chemical by-products (methane and petroleum derivatives), and fishery wastes (such as shrimp skin). Each of the studies used different microbes or microbes and the conditions for preparing the growth medium of the microorganisms used were different. The results of studies by Scholes et al. Showed that the amount of crude protein in SCP produced from yeasts was between 39-68%, while this amount in bacterial SCP was about 82%. The amount of essential amino acids of yeast protein was between 6.4-6.4% per gram of protein. However, the amount of total fat in protein with different microbial origins has been variable. The results of the present study also confirm the above results.The results of a study by Samuel et al. In 1992 showed that when using microbes, the average crude protein in fish and crab waste was 60.4% and 44.1%, respectively. Ferrer et al. Used shrimp shells to produce microbial protein and used marine yeast to achieve this goal. The results showed that the specific growth rate and crop production coefficient were 0.398 per hour and 447% kg dry cell weight, respectively. Recently, due to the lack of protein, efforts have been made to discover alternative sources of common food and feed. SCP is cheap for everyone and safe to eat. Genetically modified, high-yielding non-toxic microbes can also be used to increase SCP production. During a study, scientists coated medical lenses with selenium to prevent bacteria from growing and multiplying on the lenses (11).

    Keywords: Yeast, Industrial sewage, Selenium}
  • احسان استبرقی، مجید صادق پور*، امیر مهربانی، ساره معتمدی حور
    زمینه و هدف

    استفاده از خواص ضد میکروبی گیاهان دارویی ها تواند مشکلات رایج در بکارگیری از آنتی بیوتیک ها را بر طرف کند. هدف از انجام این مطالعه، ارزیابی خاصیت ضد باکتریایی عصاره هیدروالکلی پونه کوهی بر روی باکتریهای پاتوژن به روش میکروپلیت در شرایط آزمایشگاهی می باشد.

    مواد و روش ها

    پس از جمع آوری پونه کوهی آنها را در مکانی به دور از نورخورشید در سایه برای مدت 72-48 ساعت خشک کرده و عصاره گیری به روش خیساندن(ماسیراسیونMaceration)صورت گرفت، سپس فعالیت ضد باکتریایی به روش (میکرودایلوشن) بر اساس میزان کدورت حاصل با غلظت 100درصد، میزان حداقل غلظت(رقت) مهارکننده MIC در محیط مولر هینتون براث ارزیابی گردید.

    یافته ها

    نتایج حاصل از آزمون میکرودایلوشن نشان داد که حداقل غلظت مهارکنندگی عصاره بر اشریشیاکلی در گوده اول (lµ50)، حداقل غلظت مهارکنندگی عصاره بر سالمونلا تایفی موریوم در گوده اول(lµ50)، حداقل غلظت مهارکنندگی عصاره بر کلبسیلا پنومونیه در گوده دوم(lµ25)، حداقل غلظت مهارکنندگی عصاره بر سودوموناس آیروژینوزا در گوده ششم(lµ56/1)، حداقل غلظت مهارکنندگی عصاره بر باسیلوس سریوس در گوده هشتم(lµ39/0)، حداقل غلظت مهارکنندگی عصاره بر استافیلوکوک اوریوس در گوده دهم(بدون رشد) را نشان داد.

    نتیجه گیری

    نتایج به دست آمده نشان داد که اسانس پونه کوهی دارای خاصیت ضدباکتریایی می باشد و می تواند به عنوان یک منبع ارزان و در دسترس برای کاربردهای درمانی در برخی از عفونتهای باکتریایی مورد استفاده قرار گیرد. به عبارتی از پونه کوهی می توان به عنوان جایگزین مناسب آنتی بیوتیک های صناعی و نگهدارنده مواد غذایی جهت مقابله با باکتریها درنظر گرفته شود. البته اثرات این عصاره ها باید در محیط in vivo  و  in vitro  به دقت بررسی شوند.

    کلید واژگان: پونه کوهی, باکتری های پاتوژن, عصاره, میکرودایلوشن}
    Ehsan Estabarghi, Majid Sadeghpour, Amir Mehrabani*, Sara Motamedi Hoor
    Background

    The use of antimicrobial properties of medicinal plants can solve the problems associated with the use of antibiotics. The aim of this study was to evaluate the antibacterial property of Oregano hydro alcoholic extract on pathogen bacteria by microplate in laboratory conditions.

    Purpose

    The aim of this study was to evaluate the antibacterial properties of hydro alcoholic extract of oregano on pathogenic bacteria by microplate method in vitro. 

    Methods

    After collecting oregano, they were dried in a place by sunlight and in shade for 48-48 hours, and extraction was carried out by maceration, in order to determine the amount of inhibition (dilution) inhibitor The Muller-Hinton broth was used. The turbidity rate was evaluated in the wells method (microdilution).

    Conclusion

    The results of microdilution test showed that the minimum inhibitory concentration of extract on Escherichia coli in the first (lµ50), the concentration of extract on salmonella typhimurium in the first (lµ50), the concentration of Klebsiella pneumonia in the second (lµ25) , Concentrations of Pseudomonas aeruginosa in the sixth poison (lµ1.56), concentration of Bacillus cereus in the eighth grade (lµ0.39), and the minimum concentration of Staphylococcus aureus in the tenth (without growth) strain.The results showed that Oregano essential oil has antibacterial properties and can be used as a cheap and available source for therapeutic applications in some bacterial infections. In other words, Oregano can be considered as an alternative to synthetic antibiotics to combat the isolates tested. Of course, all the effects of these extracts should be carefully investigated in vivo and in vitro.

    Keywords: Oregano, Pathogen bacteria, Extract, Microdilution}
  • نوشین خندان دزفولی، مجید صادق پور، مژگان سرابی نوبخت، الهام استبرقی، کیومرث امینی*
    زمینه و هدف

    پریودنتیت یک بیماری عفونی شایع و التهابی است که باعث تخریب بافت های نگهدارنده دندان و متعاقب آن از دست رفتن دندان می شود. پریودنتال، بیماری چند میکروبی و چند عاملی بوده و باکتری های مهم بی هوازی در عفونت پریودنتیت نقش دارند. TGF-1β یکی ازفاکتورهای رشد و سایتوکاین ضد التهابی است که در ترمیم ضایعات پریودنتال نقش تعیین کننده دارد. هدف از این مطالعه استفاده از

    روش

    Tetra Arms-PCR با حساسیت و ویژگی بالا برای بررسی پلی مورفیسم ژنومی در بین نمونه های دهانی و نشان دادن ارتباط بین TGF-1β و بیماری پریودنتال بود.

    روش بررسی

    مطالعه حاضر به صورت موردی شاهدی در بخش پریودنتولوژی دانشکده دندانپزشکی کرمان انجام شد. از بین 100 نفر نمونه شامل 50 نفر سالم و50 نفر مبتلا به عفونت پریودنتال میکروبی نمونه گیری صورت گرفت. ژنوتایپ با استفاده از DNA استخراج شده از خون افراد بیمار باروش  Tetra Arms-PCR بررسی شد تا ارتباط بین پلی مورفیسم ژنومی TGF-1β و بیماری پریودنتیت مشخص گردد. آنالیز آماری با نرم افزار SPSS19 و با روش ANOVA یک طرفه (one way Anova) انجام شد.

    یافته ها: 

    تمامی نمونه ها کشت مثبت بوده و بیش از 65% از باکتری های جدا شده بی هوازی مطلق بود. باکتری های حاصله شامل: پورفیروموناس، فوزوباکتریوم، پپتواسترپتوکوک، پره ووتلا بی هوازی بود. نتایج حاصل از Tetra Arms-PCR  پس از انجام سکانسینگ فراوانی ژنوتیپ (25%)CC ، (%20) CT ، (%5) TT  بود. درصد گروه کنترل (20%)CC ، (%24) CT، (%6) TT  و فراوانی آلل های   C و  T در گروه بیمار 70% و 30% و در گروه کنترل 63% و %37 بود که تفاوت معنی داری بین دو گروه نبود (P=83/0).

    نتیجه گیری: 

    با توجه به نتایج این مطالعه و بکارگیری شرایط بی هوازی، باکتری های بی هوازی اجباری را می توان از نمونه های بالینی عفونت های حفره دهان جدا کرد و با انجام Tetra Arms-PCR مشاهده گردید که ارتباط معنی داری  بین پلی مورفیسم ژنومیTGF-1β  و بیماری پریودنتیت وجود نداشت و تفاوت معنی داری  نیز در فراوانی آلل ها و ژنوتیپ ها در بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد.

    کلید واژگان: پریودنتال, فاکتور انتقال رشد, پاتوژن های بی هوازی, تترا آرمز پی سی آر}
    Noushin Khandan Dezfuli, Majid Sadeghpour, Mojgan Sarabi Nobakht, Elham Estabarghi, Kumarss Amini*
    Background and Aims

    Periodontitis is a common and inflammatory infectious disease that causes damage to the tissues supporting the tooth and consequent tooth loss. Periodontal disease is a multimicrobial and multifactorial disease and important anaerobic bacteria are involved in periodontal infection. TGF-1β is one of the growth factors and anti-inflammatory cytokines that play a crucial role in the repair of periodontal lesions. The aim of this study was to evaluate Tetra Arms-PCR with high sensitivity and specificity, which can be used to evaluate the genomic polymorphism among oral samples and show the relationship between TGF-1β and periodontal disease.

    Materials and Methods

    The present study was a case-control study in the periodontology department of Kerman Dental School. Sampling was done from 100 samples including 50 healthy individuals and 50 patients with microbial periodontal infection. Genotype was analyzed using DNA extracted from the blood of patients by PCR -ARMs-Tetra to determine the relationship between TGF-1β genomic polymorphism and periodontitis. Statistical analysis was performed with SPSS19 software and one-way ANOVA.

    Results

    The samples were culture positive, therefore, more than 65% of the isolated bacteria were anaerobic which included: Prevotella, Porphyromonas, Fusobacterium, Peptostreptococcus anaerobic. The results of Tetra PCR ARMs after sequence frequency were genotype CC allele (25%), CT allele (20%), TT allele (5%). Percentage of control group were CC allele (20%), CT allele (24%), and TT allele (6%). The frequency of C and T alleles in the patient group was 70% and 30%, and in the control group 63% and 37%, respectively with no significant difference between two groups (P=0.83).

    Conclusion

    According to the results of this study and the application of anaerobic conditions, forced anaerobic bacteria can be isolated from clinical specimens of oral infections and by Tetra Arms-PCR no significant relationship between TGF-1β genomic polymorphism and periodontitis was observed. In addition, therer was no significant difference in the frequency of alleles and genotypes between the control and patient groups.

    Keywords: Periodontal, TGF-1β, Anaerobic pathogens, Tetra Arms-PCR}
  • احسان استبرقی، مجید صادقپور، سیما ستوده، کیومرث امینی*
    پیش زمینه و هدف

    باکتری گرم منفی سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن فرصت طلب مهم بیمارستانی بوده که به دلیل داشتن مقاومت ذاتی و اکتسابی به آنتی بیوتیک های متعدد قابل رویت در روش های تشخیصی بالینی برای ارزیابی باکتری فوق می باشد. هدف از این مطالعه جداسازی ژن های بتالاکتاماز ESBL از باکتری سودوموناس آئروژینوزا جداشده از نمونه های بالینی با استفاده از روش multiplex PCR  است.

    مواد و روش کار

    درمجموع جدایه انسانی از عفونت های مختلف که جمع آوری شده، پس از جداسازی باکتری و استخراج DNA ژن های  vim، gim-1،sim-1، imp، spm-1 با روش multiplex PCR موردمطالعه قرار گرفتند.

    یافته ها

     از 70 جدایه نمونه های انسانی از عفونت های مختلف و از تمامی گروه های سنی جمع آوری شده، ژن های  sim-1، imp، vim،-1 spm ، gim-1  جهت شناسایی مقاومت دارویی در سودوموناس آئروژینوزا از مجموع نمونه بالینی موردمطالعه تعداد 61 نمونه(14/87درصد) از کل سویه ها مثبت بودند و ژن های VIM، gim-1،sim-1، در نمونه ها مشاهده گردید. ژن های vim، gim-1،sim-1، در نمونه ها به ترتیب درصدهای 42/21 و 28/27 و 92/24را دارا هستند. دراین بین دو ژن imp و spm در نمونه ها مشاهده نشد.

    بحث و نتیجه گیری

     متالوبتالاکتامازها به دلیل ایجاد مقاومت به طیف وسیعی از آنتی بیوتیک های مورداستفاده علیه عفونت های سودوموناسی بسیار حائز اهمیت بوده و بررسی و تشخیص سریع این آنزیم ها در باکتری های مقاوم به کارباپنم ها ازلحاظ اپیدمیولوژیک و همچنین به منظور انتخاب آنتی بیوتیک موثر و جلوگیری از انتشار چنین عفونت هایی در بیمارستان ها لازم و باارزش است. از میان ژن های موردبررسی تنها دو ژن imp، spm-1 مشاهده نشد درحالی که سایر ژن های مقاومت در جدایه ها به خوبی قابل رویت بودند.

    کلید واژگان: سودوموناس آئروژینوزا, ژن های بتالاکتاماز وسیع الطیف ESBL, multiplex PCR}
    Ehsan Estabraghi, Majid Sadeghpour, Sima Sotoudeh, Kiumars Amini*
    Background & Aims

    Gram-negative bacterium Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is an important hospital opportunistic pathogen, due to its intrinsic and acquired resistance to several antibiotics found in clinical laboratories for identification of Pseudomonas aeruginosa. The aim of this study was to isolate ESBL beta-lactamase genes from Pseudomonas aeruginosa isolated from clinical specimens using multiplex PCR.

    Materials & Methods

    In total, human isolates from different infections that were collected after isolation of bacteria and extraction of DNA of vim, gim-1, sim-1, imp, spm-1 genes were studied by multiplex PCR.

    Results

    Of 70 isolates of human specimens from different infections and of all age groups, sim-1, imp, vim, -1 spm, and  gim-1 genes were used to detect drug resistance in Pseudomonas aeruginosa from the total clinical samples studied, 61 samples (87.14%) were positive from all strains and VIM, gim-1,and sim-1 genes were observed in samples. The percentage of vim, gim-1, and sim-1 genes in samples were 21.22, 27.28 and 24.92, respectively. In this regard, imp and spm genes were not observed in the samples.

    Conclusion

    Metalobetalactamas is very important due to its resistance to a wide range of antibiotics used against pseudomonas infections, and the rapid detection of these enzymes in epidemiological and carbapenem resistant bacteria . In summary, Choosing an effective antibiotic and preventing the spread of such infections in hospitals is necessary and valuable.

    Keywords: Pseudomonas aeruginosa, ESBL, Multiplex PCR}
  • احسان استبرقی، مجید صادق پور*، امیر مهربانی
    زمینه و هدف
    پوست انار حاوی مقادیر زیادی از ترکیبات آنتی باکتریال و آنتی اکسیدان می باشد. با افزایش مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتری اشریشیاکلی به عنوان عامل اساسی در عفونت ادراری و استافیلوکوک اورئوس عامل عفونت های مقاوم به درمان، نیاز جدی به درمان جایگزین و یا ترکیباتی که مقاومت کمتری از خود نشان دهند، احساس می شود. هدف، بررسی خواص آنتی باکتریال عصاره ی انار و ممانعت کننده از مقاومت آنتی بیوتیکی عصاره برعلیه باکتری های پاتوژن می باشد.
    روش بررسی
    پس از جمع آوری پوست تازه ی انار آنها را در مکانی به دور از نور خورشید و در سایه برای مدت 72-48 ساعت خشک کرده و عصاره گیری به روش خیساندن (ماسیراسیون Maceration) صورت گرفت، در بررسی میزان حداقل غلظت (رقت) مهارکننده از محیط مولرهینتون براث و برین هارت اینفیوژن آگار (Brain Heart Infusion Agar: BHI) استفاده شد. در روش چاهک (میکرودایلوشن) میزان کدورت حاصل، ارزیابی گردید.
    یافته ها
    نتایج حاصل از آزمون میکرودایلوشن نشان داد که حداقل غلظت ممانعت کننده از رشد (MIC: Minimum Inhibitory Concentration) برابر با رقت 1/8 به میزان 25 میکرولیتر از عصاره ی انار برای باکتری اشریشیاکلی و باکتری استافیلوکوک اورئوس حداقل غلظت ممانعت کننده از رشد (MIC) برابر با رقت 1/16 به میزان 12/5 میکرولیتر از عصاره ی انار است.
    نتیجه گیری
    عصاره ی استخراج شده از پوست انار در شرایط ذکر شده بیشترین خاصیت ضدمیکروبی را در مقایسه با سایر موارد دارد. این عصاره با بیشترین اثر ضدمیکروبی بر روی استافیلوکوک اورئوس از باکتری های گرم مثبت و در مقابل اشریشیاکلی که شاخص آلودگی مدفوعی به شمار می رود نیز کاملا موثر است. در نهایت استافیلوکوک اورئوس بیشترین حساسیت را به این عصاره از خود نشان داد.
    کلید واژگان: پوست انار, استافیلوکوکوس اورئوس, اشریشیاکلی, MIC}
    Ehsan Estabraghi, Majid Sadeghpour*, Amir Mehrabani
    Background and Aim
    Pomegranate skin contains large amounts of antibacterial and antioxidant compounds. Increasing antibiotic resistance in Escherichia coli bacteria as a major contributor to urinary tract infections and Staphylococcus  aureus is a cause of resistance to treatment-resistant infections, a serious need for alternative therapies or compounds that exhibit less resistance. The aim of this study was to investigate the antibacterial properties of Pomegranate extract and inhibit antibiotic resistance of the extract against pathogenic bacteria.
    Materials and Methods
    After collecting fresh Pomegranate skin, they were dried in a place of sunlight and in shade for 48-72 hours and extraction was done by maceration, in order to determine the minimum level of exposure (Dilution) inhibitor was used from the Muller Hinton Broth and Brain heart Infusion Agar (BHI: Bullet Hit Indicator). The resulting turbidity was measured in a well solution (microdilution).
    Results
    The results of microdilution test showed that the growth inhibitory concentration (MIC: Minimum Inhibitory Concentration) was equal to dilution of 1.8 to 25 μL from Pomegranate extract for E. coli and Staphylococcus aureus bacteria. The growth inhibitory concentration (MIC) was equal to a dilution of 1.16 times 12.5 μL of Pomegranate extract.
    Conclusions
    The extract extracted from Pomegranate skin has the most antimicrobial properties in comparison with other cases. This extract has the most antimicrobial effect on Staphylococcus aureus bacteria from gram-positive bacteria and against E. coli bacteria that is an indicator of fecal contamination. Finally, Staphylococcus aureus showed the highest susceptibility to this extract.
    Keywords: Pomegranate peel, Staphylococcus Aureus, Escherichia Coli, MIC}
  • مجید صادق پور، احسان استبرقی *، علیرضا مختاری، سپیده ریحانی
    زمینه و هدف
    شیر به عنوان محیط کشتی مناسب برای بیشتر میکروارگانیسم ها است. آلودگی در زنجیره ی تولید شیرخام و عمل آوری آن نتیجه ی شرایط بهداشتی نامناسب، حمل و نقل طولانی مدت و نبود امکانات برای ذخیره سازی شیر اتفاق می افتد. هدف تحقیق، شناسایی و اثرات میکروارگانیسم های شایع عفونت های ورم پستانی و نقش آنها در انتقال بیماری ها به همراه شیر به عنوان عامل اصلی در مخازن نگهداری و سرانجام انتقال این پاتوژن های عفونی به انسان، می پردازد.
    روش بررسی
    در مجموع 450 نمونه شیر خام از دامداری های سنتی و صنعتی اطراف شهر تهران جمع آوری شد. به منظور تعیین هویت باکتری های رشد کرده، انتقال آن ها به محیط کشت افتراقی باتوجه به روش های استاندارد میکروب شناسی و بررسی حساسیت آنتی بیوتیکی(دیسک دیفیوژن) صورت گرفت.
    یافته ها
    نتایج آزمایش های بیوشیمیایی تعداد 225 جدایه حاصل از کشت جهت جداسازی و تشخیص باکتری های موجود در شیر خام و بررسی تست حساسیت آنتی بیوتیکی و انجام آنتی بیوگرام مطابق با دستورالعمل استاندارد 2010 CLSI صورت گرفت. آنتی بیوتیک های تایلوزین و استرپتومایسین با داشتن بیشترین میزان مقاومت آنتی بیوتیکی به ترتیب: 221(98/2%) و 217(96/5%) مورد و در مقابل بیشترین حساسیت نسبت به تترادلتا و سیپروفلوکساسین به ترتیب مقاومت: 0(100%) و 15(6/7%) مورد باکتریایی مشاهده شد.
    نتیجه گیری
    با توجه به وضعیت موجود و نتایج به دست آمده میزان آلودگی شیرهای حاصل از دامداری های سنتی و صنعتی بسیار بالاست. درمان های منظم ورم پستان و عفونت های حاصل توسط متخصصان امر صورت می گیرد ولی آلودگی های ناشی از دوشیدن و جمع آوری، زیادتر از مقادیر طبیعی می باشد. استفاده ی مکرر از آنتی بیوتیک ها و ایجاد مقاومت ناشی از آن مشکل بسیار مهم و قابل تاملی را در این زمینه فراهم کرده است.
    کلید واژگان: شیر خام, دیسک دیفیوژن, ورم پستان, تست حساسیت آنتی بیوتیکی}
    Majid Sadeghpour, Ehsan Estabraghi *, Alireza Mokhtari, Sepideh Reihani
    Background And Aim
    Milk is a suitable environment for most microorganisms. Pollution in the suckling production chain and its implementation result in unsatisfactory sanitation, long-term transportation, and the lack of facilities for storing milk. The purpose of the study was to identify and control the effects of common microorganisms of mast infections and their role in the transmission of diseases with milk as a major contribution to storage and, finally, the transmission of these pathogenic infections to humans.
    Materials And Methods
    A total of 450 raw milk samples from traditional and industrial plants were collected around the city of Tehran. In order to determine the identity of the bacteria, their transmission to a differential culture, was used standard microbiological methods and antimicrobial susceptibility testing (Disc diffusion).
    Results
    The results of biochemical experiments were conducted on 225 isolates from isolation and diagnosis of bacteria in raw milk, antibiotic susceptibility test in accordance with CLSI 2010 standard guidelines. Antibiotics of tylosin and streptomycin with the highest antibiotic resistance were 221 (98.2%) and 217 (96.5%), respectively, which were most susceptible to the tetra delta and ciprofloxacin respectively (0%, 100%) and 15 (6.7%) bacterial resistance cases were observed.
    Conclusion
    According to the present situation and the results obtained, the level of contamination obtained from traditional and industrial livestock is still high. Although regular mastitis and infections are commonly found by specialists, but the contamination caused by milking and collecting is higher than normal values. The frequent use of antibiotics and the resulting resistance has provided a very important and controversial problem.
    Keywords: Raw Milk, Disc Diffusion, Mastitis, Antibiotic Sensitivity Test}
  • مجید صادقپور، علیرضا مختاری، مریم گرگین
    سابقه و هدف
    عفونت های باکتریایی روده ای با تجویز آنتی بیوتیک قابل درمان هستند؛ ولی گزارش هایی مبنی بر تاثیرات گیاهان دارویی در ناراحتی های گوارشی نیز وجود دارد که با افزایش روزافزون مقاومت های آنتی بیوتیکی باکتریایی، استفاده از آن ها را ترغیب می کند. هدف از این تحقیق، بررسی شدت اثر ضدباکتریایی عصاره متانولی پوست پرتقال است.
    مواد و روش ها
    پس از جمع آوری پوست پرتقال و شناسایی آن، عصاره متانولی با روش ماسراسیون (Maceration) تهیه شد و اثر آن علیه سویه های استاندارد باکتری های استافیلوکوک اورئوس (aureus Staphylococcus)، باسیلوس سرئوس (cereus Bacillus)، کلبسیلا پنومونیه (Klebsiell pneumoniae)، سودوموناس آئروژینوزا (aeruginosa Pseudomonas) و سالمونلا اینتریتیدیس (enteritidis Salmonella) با استفاده از روش میکرودایلوشن (گوده پلیت) در محیط BHI براث (Brain Heart Infusion broth) بررسی و مطالعه گردید.
    یافته ها
    همه سویه های استاندارد باکتری ها در گوده ابتدایی، حساس به این عصاره بودند؛ ولی حداقل غلظت ممانعت از رشد (MIC Minimum Inhibitory Concentration:) در جنس های گوناگون، متفاوت دیده شد. در گروه اول حساس ترین باکتری، باسیلوس سرئوس مشاهده شد؛ زیرا ml/lμ 12/3 =MIC از عصاره را دریافت کرده بود. در گروه دوم جنس های استافیلوکوکوس و سالمونلا بیان شده اند؛ زیرا ml/lμ 25/6 =MIC از عصاره را شامل می شود. در گروه سوم که جنس های کلبسیلا و سودوموناس هستند، مقاوم ترین موارد بیان شده اند، ml/lμ 5/12 =MIC از عصاره را دریافت کرده اند.
    استنتاج: تحقیق در مورد محصولات طبیعی که مصرف آن ها در طب سنتی برای ناراحتی های گوارشی مرسوم بوده، ازنظر فعالیت ضدباکتریایی و تنظیم فلور میکروبی باارزش است. در این پژوهش مشخص گردید که پوست پرتقال می تواند رشد بسیاری از باکتری ها را در شرایط آزمایشگاهی مهار کند.
    کلید واژگان: استافیلوکوک اورئوس, باسیلوس سرئوس, پوست پرتقال (Citrus sinensis peel), سودوموناس آئروژینوزا, سالمونلا اینتریتیدیس, کلبسیلا پنومونیه}
    Majid Sadeghpour, Alireza Mokhtari, Maryam Gorgin
    Background and
    Purpose
    Intestinal bacterial infections are treated with antibiotics; but there are some reports on the effects of medicinal plants in digestive disorders. Today, medicinal herbs are more suggested due to increasing resistance of bacteria to antibiotics, people are more relying on the medicinal herbs. This study aimed to evaluate the antibacterial effect of orange peel extract.
    Materials And Methods
    After collecting orange peel samples, the methanol extract was provided using maceration method and the effect of this extract against the standard strains of bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, and Salmonella enterica) was assessed using microdilution (well plates) in brain-heart infusion medium.
    Results
    In this study, all the standard strains of bacteria in wells were sensitive to the extract. Meanwhile, different minimum inhibitory concentrations (MIC) were observed in various genera. The first group (Bacillus cereus) was the most sensitive due to receiving MIC=3.12 μl/ml of the extract. In the second group, Staphylococcus and Salmonella were expressed as they were administered administered MIC 6.25 μl/ml of the extract. The third group (Klebsiella and Pseudomonas) was listed as the most resistant group, which received MIC=12.5 μl/ml of the extract.
    Conclusion
    Research on the use of natural products, which are used in traditional medicine for gastrointestinal disorders, can be valuable in terms of antibacterial activity and adjustment of microbial flora. In this study, it was demonstrated that orange peel can inhibit the growth of many bacteria in-vitro.
    Keywords: Bacillus cereus, Klebsiella pneumoniae, orange peel, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Salmonella enterica}
  • مجید صادق پور، فاطمه نوربخش
    زمینه و هدف
    پوست انار حاوی مقادیر فراوانی از ترکیبات گلیکوزیدی، فلاونوئیدی وآنتوسیانین ها می باشد. امروزه استفاده از گیاهان دارویی
    به دلایل ارزان بودن، عوارض جانبی کم، داشتن ترکیبات موثر و متنوع افزایش یافته است. کاندیدا آلبیکنس به عنوان شایع ترین عامل عفونت دهانی در افراد دچار نقص سیستم ایمنی و افراد مبتلا به دیابت می باشد. تحقیق حاضر جهت بررسی اثرات پوست انار بر برخی پارامترهای
    خونی (کراتینین، اوره، پروتئین تام، آلبومین و آنزیم های کبدی ASTوALT وALP) در موش صحرایی آلوده به قارچ کاندیدا آلبیکنس انجام شده است.
    روش بررسی
    در این مطالعه ی تجربی 30 سر موش صحرایی نر از نژاد ویستار به شش گروه پنج تایی تقسیم شدند. در گروه کنترل پس از دیابتی شدن آلودگی تجربی با خوراندن دوز عفونی قارچ کاندیدا آلبیکنس به کمک سوزن گاواژ ایجاد شد و به دنبال تیمار با عصاره محلول در آب آشامیدنی ایتراکنازول تحت درمان قرار گرفتند. در چهار گروه دیگر دوزهای 25، 50، 100 و 200 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن از عصاره ی پوست انار به مدت 7 روز به صورت محلول در آب آشامیدنی به طور 24 ساعته به موش ها داده شد،سپس قدرت اثرگذاری این عصاره با داروی ضد قارچ ایتراکونازول مقایسه گردید.
    یافته ها
    نتایج حاصله افزایش معنی داری را در غلظت پلاسمایی آلبومین و پروتئین تام نسبت به گروه کنترل نشان داد (01/0>P). آنزیم های کبدی به صورت وابسته به دوز غلظت عصاره، تغییرات کاهشی یافتند (001/0P<). میانگین داده های حاصله با استفاده از آزمون واریانس یک طرفه یا ANOVA و تست تعقیبی Tukey مورد ارزیابی آماری قرار گرفت.
    نتیجه گیری
    نتایج حاصله از این تحقیق بهبود ضایعات قارچی کاندیدیازیس دهانی و افزایش ترمیم بافت مخاطی را بعد از تجویز عصاره هیدروالکلی پوست انار نشان می دهد. ولی به علت وجود فلاونوئیدها و آلکالوئیدها در خانواده ی گیاهان پونیکاسه بر الگوی پارامترهای بیوشیمیایی سرم تاثیر نامطلوب گذاشته و باعث ایجاد اختلال در عملکرد اندام های حیاتی بدن نظیر: کبد، کلیه می شود بنابراین می توان از این عصاره به صورت دهان شویه در افراد مبتلا به دیابت و یا نقص ایمنی در جهت بر طرف نمودن ضایعات مختلف دهانی استفاده کرد ولی از مصرف آن به صورت خوراکی باید پرهیز نمود.
    کلید واژگان: پوست انار, پارامترهای بیوشیمیایی, موش های صحرایی, کاندیدا آلبیکنس, آنزیم های کبدی و پارامترهای کلیوی}
    M. Sadeghpour, F. Noorbakhsh
    Background And Objective
    Pomegranate peel contains many compounds of glycosides, flavonoids and anthocyanins. Candida albicans is the commonest cause for oral fungal infections in individuals with immune system deficiency and people with diabetes. This study was an endeavor to illustrate the effects of pomegranate peel on some blood parameters including creatinine, urea, total protein, albumin, and liver enzymes AST, ALT and ALP in rats infected with Candida albicans.
    Materials And Methods
    In this experimental study 30 male Wistar rats were allocated to six groups of five. In the control group, the diabetic rats were contaminated by an infectious dose of fungus Candida albicans. Then, the rats were treated with dissolved extract of itraconazole in drinking water. The remaining four groups received pomegranate peel extract dissolved in drinking water at doses of 25, 50, 100 and 200 mg/kg according to their body weight for 7 days 24 hours. The effectiveness of pomegranate peel extract was compared with itraconazole. Their weight was measured on days zero and seven.
    Results
    The results showed a significant increase in the plasma concentration of albumin and total protein levels than the control group (p
    Conclusion
    The administration of pomegranate peel extract showed significant improvement in oral Candidiasis lesions and repair of mucosal tissue. However, the presence of flavonoids and alkaloids in Punicaceae plants has negative effect on biomedical parameters and lead to disorders in functioning of vital organs.
    Keywords: Pomegranate peel, Biochemical parameters, Rats, Candida albicans, Liver enzymes}
  • مجید صادق پور*، فاطمه نوربخش
    پیش زمینه و هدف
    امروزه با وجود برخی اثرات جانبی نامطلوب داروهای مصنوعی، استفاده از داروهای گیاهی به عنوان درمان کاربرد گسترده ای یافته است. عصاره هیدروالکلی پوست تازه پسته بر روی باکتری های مورد بررسی موثر بوده که در عفونت های موضعی بیشتر استفاده می شود. هدف تحقیق، بررسی اثرات ضد باکتریایی عصاره هیدروالکلی(متانولی) تهیه شده از پوست تازه پسته بر روی باکتری های گرم مثبت (استافیلوکوک اورئوس، استرپتوکوک پیوژن، باسیلوس سرئوس) جدا شده از نمونه های بالینی است.
    مواد و روش کار
    باکتری های مورد نظر در نمونه های بالینی از آزمایشگاه های تشخیص طبی ایزوله شدند وپس از جمع آوری و به آزمایشگاه تحقیقاتی منتقل شد. تعلیقی از باکتری های ذکر شده تهیه شد که معادل نیم استاندارد مک فارلند بود و پس از کشت مجدد به منظور غربال کردن فعالیت ضد میکروبی عصاره، از روش چاهک، انتشار دیسکی، ماکرودایلوشن و میکرودایلوشن استفاده گردید تا جهت تعیین حداقل غلظت (رقت) مهارکننده و کشنده (MIC وMBC) در شرایط (in vitro) مورد ارزیابی قرار گیرند.
    یافته ها
    این عصاره با اثرگذاری بر روی استرپتوکوک پیوژن نسبت به باکتری های دیگر و در مقایسه با آنتی بیوتیک های آمیکاسین؛ کلیندامایسین؛ سفیکسیم بیشترین تاثیر را داشت. با توجه به اندازه قطر هاله عدم رشد، به ترتیب حساسیت: استرپتوکوک پایوژن،استافیلوکوک اورئوس و باسیلوس سرئوس بیشترین تاثیر را دارد. نتایج MIC عصاره بر روی باکتری های مورد نظر در روش ماکرودایلوشن معادل μl/ml 1/16 و میزان MBC آن μl/ml 2/32 گزارش شد.
    بحث: این عصاره بر روی باکتری های ذکر شده کاملا موثر بوده و توصیه می شود این ترکیبات گیاهی علاوه بر تسریع بهبود عفونت های باکتریایی سطحی پوست، بخصوص در سوختگی ها و مسمومیت های غذایی ناشی از باسیلوس سرئوس بعنوان نگهدارنده طبیعی مواد غذایی می تواند بیشتر استفاده گردد.
    کلید واژگان: پوست پسته(Pistacia atlantica), استافیلوکوک اورئوس, استرپتوکوک پیوژن, باسیلوس سرئوس, اثرات ضد میکروبی}
    Majid Sadeghpour, Fatemeh Noorbakhsh
    Background and Aims
    Nowadays, there are some undesirable side effects of synthetic drugs, the use of herbal medicines have been widely used as a treatment. New skin extract and pistachio on the above mentioned bacterial infection is more local. The aim of study was to evaluate the effects of antibacterial extract (methanol) prepared from fresh skin pistachios on Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Bacillus cereus) isolated from clinical samples.
    Materials and Methods
    Clinical samples were collected from medical diagnostic laboratories then bacterial suspension was prepared equivalent to the 0.5 McFarland standard and then were re-planted to screen the antimicrobial activity of the extract hole method, disc diffusion and microdilution broth macrodilution was used to determine the minimum concentration (dilution) inhibitors and fatal ([2] MIC and [3] MBC) in conditions (in vitro) were to be evaluated.
    Results
    The extract effect on Streptococcus pyogenes compared to other bacteria than antibiotics amikacin, clindamycin, cefixime have the greatest impact. Due to the size of the diameter of inhibition Sensitivity have the more impact as follows: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus and Bacillus cereusis was the most effective one. The results of the MIC of the extract on bacteria was reported as in broth macrodilution method of &mul/ml 16.1 and its MBC &mul/ml 32.2.
    Conclusion
    The above extracts are quite effective on bacteria and it is strongly recommended to use these plant compounds to improve skin bacterial infections, especially in burns and food poisoning caused by bacillus cereus.
    Keywords: Pistachio skin, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Bacillus cereus, Antibacterial effect}
  • مجید صادق پور، مریم عیدی، فاطمه نوربخش
    امروزه قارچ های فرصت طلب بویژه کاندیدا آلبیکنس از جمله شایع ترین عوامل مخاطره آمیز در بیماران با ضعف سیستم ایمنی هستند. عفونتهای قارچی ناشی از گونه های کاندیدا و افزایش روزافزون سویه های مقاوم به داروهای آزولی در بیماران دارای نقص ایمنی از اهمیت بالایی برخوردار است. سمیت داروهای مورد استفاده، ایجاد مقاومت در این قارچها و مشکلات ناشی از تداخل دارویی، ضرورت استفاده از داروهایی با تاثیر بیشتر و سمیت کمتر را موجب میشود. مصرف انار غیر از جنبه خوراکی آن از دیدگاه دارویی و اثرات درمانی نیز قابل ملاحظه است . هدف از پژوهش حاضر، بررسی اثر عصاره هیدرومتانولی پوست انار با غلظت های 25، 50، 100 و 200 میلیگرم بر کیلوگرم بر رشد قارچ کاندیدا آلبیکنس (ATCC10231) در توسط تزریق درونصفاقی آلوکسان ( 150 میلیگرم بر کیلوگرم) دیابتی شدند. سپس حیوانات با خوراندن دوز عفونی کاندیدا آلبیکنس به موشهای صحرایی آلوده شدند. انجام تیمار برای مدت 7 روز و بصورت متوالی از تمام گروه های مورد بررسی انجام گردید و نمونه ها را روی محیط کشت قارچی، کشت داده شد و در نهایت توسط کلنی کانت شمارش صورت گرفت. نتایج حاصل نشان داد که تیمار خوراکی عصاره هیدرومتانولی پوست میوه انار موجب بهبود موثر عفونت قارچی حاصل از کاندیدا آلبیکنس در موش های صحرایی دیابتی شده و قدرت اثر آن مشابه داروی ایتراکونازول می باشد. کاهش موثر تعداد کلنی های شمارش شده در روز دوم تیمار عصاره انار مشاهده شد p<0/001) نتایج نشان دهنده فعالیت موثر ضدقارچی عصاره هیدرومتانولی پوست میوه انار(Punica granatu .) علیه گونه کاندیدا آلبیکنس درحیوانات دیابتی است.
    کلید واژگان: پونیکا گراناتوم, کاندیدا آلبیکنس, دیابت, موش صحرایی (رت), آلوکسان}
    M. Sadeghpour, M. Eidi, F. Noorbakhsh
    Nowadays, especially opportunistic fungi such as Candida albicans are the most common risk factors in patients who are immunocompromised. Fungal infections caused by Candida species and increasing strains resistant to azole drugs in Immunosuppression patients are important to enjoy. The toxicity of drugs used, the resistance of the fungus and problems from drug interactions, necessitates the use of more effective and less toxic drugs cause the screw. Pomegranate consumption except for nutrition is impressive for medicinal and therapeutic effects. The aim of this study was to investigate the effect of pomegranate peel extract at doses concentrations of 25, 50, 100 and 200 mg/kg on growth of C. albicans (ATCC 10231) in alloxan-induced diabetic rat. The animals were made diabetic by intraperitoneal injection of alloxan (150 mg/kg). After diabetes induction, they were infected by Candida albicans, orally. Then, treatments of extract and Itraconazole were done orally. Sampling of fungus from month,culturing and colony counting were done daily for evaluating effects of extract and Itraconazoleon fungal growth. The results showed that oral treatment of hydro-alcoholic peel extract improved Candida albicans infections in diabetic rats. Its potency is similar to Itraconazole, as synthetic drug. On the second day of treatment, significant effect of extract on growth C. albicans was shown (P
    Keywords: Pomegranate (Punica granatumL.), Candida albicans, Diabetes, Rat, Alloxan}
  • سیده نسیبه حسینی، شهاب الدین صافی، محمدرضا خوانساری، مجید صادقپور، عباس اسدی
    نتایج ارائه شده توسط آزمایشگاه تشخیص باید در طول زمان با ثبات و نیز نتایج ارائه شده توسط آزمایشگاه های مختلف بر روی نمونه های یکسان باید قابل مقایسه باشد. برای رسیدن به هدف فوق استفاده از کیت های تشخیصی که در آن مواردی چون حساسیت، ویژگی، صحت و دقت در حد معیارهای بین المللی رعایت شده باشد، ضروری م یباشد هدف از انجام این مطالعه، مقایسه عملکرد کی تهای تشخیصی شرکت Elitech با کیت های تشخیصی شرکت پارس آزمون بود . در این راستا پارامترهای گلوگز، کلسترول، کراتینین و پروتئین تام در محدوه های طبیعی و پاتولوژیک مورد بررسی قرارگرفت. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که در محدوه ی مقادیر طبیعی گلوگز، بین دو کیت تفاوت کاملا معنی داری وجود دارد (P<0.001 )ولی در محدوده های پاتولوژیک تفاوتی مشاهده نمی شود. در مورد کلسترول در محدود ه ی مقادیر طبیعی بین دو کیت تفاوت معنی داری مشاهده نشد (P<0.05) ولی در محدوده های پاتولوژیک تفاوت کاملا معنی دار بود ( P<0.0001) در ارتباط با کراتینین تفاوت بین عملکرد دو کیت در هم ه ی محدود ه ها معنی دار بود (P<0.001)و بالاخره در مورد پروتئین تام، تفاوتی بین عملکرد دو کیت در محدوده ی مقادیر طبیعی و محدوه ی مقادیر سرم کنترل True Lab P مشاهده نگردید در حالیکه تفاوت در محدود هی مقادیر سرم کنترل 3 Level معنادار بود (P<0.05).
    نتایج حاصل از این مطالعه می تواند به انتخاب مسئولین آزمایشگا ه ها دراستفاده از کیت های تشخیصی دارای دقت و صحت مناسب، کمک نماید
    کلید واژگان: صحت, دقت, ضریب پراکنش, کی تهای تشخیصی}
    Hossainin., Safi. S.*, Khansari. M.R., Sadeghpoorm., Asadi. A
    It would seem to be a reasonable objective that results produced by a given laboratory for each assay are consistent over time and that results produced by different laboratories from the same samples are comparable. It seems that using diagnostic kits with sensitivity,specificity, accuracy and precision at international levels, is necessary to achieve the objective. The objective of this study was to compare the performance of the diagnostic kits from Elitech and Pars Azmoon companies. Glucose, cholesterol, creatinine and total protein concentrations at normal and pathological levels were measured. The results of the present study showed that there was a high significant difference (p0.05) was seen at normal concentrations between the kits but at pathological concentrations thedifference was highly significant (p
    Keywords: Accuracy, Precision, Coefficient of variation, Diagnostic kit}
سامانه نویسندگان
  • مجید صادق پور
    صادق پور، مجید
    پژوهشگر میکروب شناسی - گروه بیولوژی - دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات
اطلاعات نویسنده(گان) توسط ایشان ثبت و تکمیل شده‌است. برای مشاهده مشخصات و فهرست همه مطالب، صفحه رزومه ایشان را ببینید.
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال