به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « مغز ها » در نشریات گروه « پزشکی »

  • آزاده مقدس، شهلا میرزابیگی، علی درخشنده*
    سابقه و هدف

    ارزیابی مغز استخوان یک روش ضروری برای تشخیص بعضی از بیماری های هماتولوژیک است. این مطالعه با هدف مقایسه اثرات استامینوفن- پرومتازین در برابر میدازولام- پتیدین در کاهش درد پس از نمونه برداری از مغز استخوان، انجام پذیرفت.

    مواد و روش ها

    در این مطالعه کارآزمایی بالینی، 88 بیمار به دو گروه تقسیم شدند. گروه اول یک گرم استامینوفن و 25 میلی گرم شربت پرومتازین 30 دقیقه قبل از عمل و گروه دوم 25 میلی گرم پتدین و 5 میلی گرم میدازولام وریدی پنج دقیقه قبل ازعمل دریافت کردند. در هر دوگروه بی حسی موضعی با استفاده از 10 سی سی لیدوکایین 2 درصد سه دقیقه قبل از شروع نمونه برداری انجام گردید. شدت درد و میزان اضطراب بیماران با استفاده از مقیاس لیکرت 10 امتیازی مورد ارزیابی قرارگرفت.

    یافته ها

    داده های 88 بیمار مورد تحلیل قرار گرفت. بیماران گروه پتیدین- میدازولام در مقایسه با پرومتازین- استامینوفن در 30 دقیقه پس از نمونه برداری درد کم تری داشتند (0/90±1/18 در مقابل 0/99±1/77)(0/004=P) که این تفاوت کاهش درد در بین دو گروه مربوط به مردان بو0/90±0/98 در مقابل 0/99±1/67)0/001=P). در بین مردان نیز بیماران مسن تر از 30 سال این کاهش درد را داشتند (0/90±1/01 در مقابل 0/99±1/46)(0/049=P). از نظر درد بلافاصله پس از انجام نمونه برداری تفاوتی بین دو گروه وجود نداشت 1/59±57/2 در مقابل 1/3±2/86)(0/246=P). در بیماران مسن تر از 46 سال نیز که استامینوفن- پرومتازین دریافت کردند در صورت نیاز به تکرار نمونه برداری همین روش را انتخاب می کنند0/75±23 در مقابل 0/47±21)(0/033=P). هم چنین میانگین بروز اضطراب در بیماران 30 دقیقه بعد از پروسیجر در گروه پتیدین- میدازولام و پرومتازین- استامینوفن به ترتیب 27/3 و 22/7 درصد بوده است. با این حال تفاوت معنی داری از نظر میزان اضطراب میان دو گروه وجود نداشته است (0/806=P).

    استنتاج

    براساس داده های مطالعه حاضر، ترکیب پرومتازین و استامینوفن بلافاصله پس از نمونه برداری اثرات ضد دردی مشابه با ترکیب پتدین و میدازولام داشت. در نتیجه با توجه به عوارض مختلف پتیدین و میدازولام به ویژه در مبتلایان به بیماری های تنفسی و بیماران سرپایی می توان از ترکیب پرومتازین و استامینوفن استفاده کرد.

    کلید واژگان: درد, مغز استخوان, پرومتازین, استامینوفن, پتدین, میدازولام}
    Azadeh Moghaddas, Shahla Mirzabeigi, Ali Darakhshandeh*
    Background and purpose

    A bone marrow examination is necessary to diagnose some hematologic diseases. In this study, we compared the effects of acetaminophen and promethazine versus intravenous injections of midazolam and pethidine on pain reduction after bone marrow sampling.

    Materials and methods

    In this study, 88 patients were divided into two groups. The first received one gram of acetaminophen as an infusion and 25 milligrams of promethazine syrup 30 minutes before the procedure. The second group received intravenous injections of 25 milligrams of pethidine and 5 milligrams of midazolam five minutes before the procedure. In two groups, local anesthesia with lidocaine was given before the procedure. The pain and presence of anxiety in the patients were assessed using a 10-point Likert scale.

    Results

    We analyzed the results of 88 patients. At 30 minutes after sampling, patients in the pethidine-midazolam group reported lower pain compared to those in the promethazine-acetaminophen group (1.18±0.90 vs. 1.77±0.99) (P=0.004). This difference was particularly notable among men (0.90±0.98 vs. 0.99±1.67) (P=0.001). Among men, those older than 30 years showed a reduction in pain (1.01±0.9 vs. 0.99±1.46) (P=0.049). No significant difference was observed between the two groups in terms of pain immediately after sampling. The administration of promethazine and acetaminophen showed a more positive future perspective in patients older than 46 years (P=0.033). Additionally, the average incidence of anxiety 30 minutes after the procedure was 27.3% in the pethidine-midazolam group and 22.7% in the promethazine-acetaminophen group. However, there was no significant difference in the level of anxiety between the two groups (P=0.806).

    Conclusion

    Based on our data, the combination of promethazine and acetaminophen had similar analgesic effects to the combination of pethidine and midazolam immediately after sampling. As a result, according to the various side effects of pethidine and midazolam, especially in patients with respiratory diseases and outpatients, the combination of promethazine and acetaminophen can be used.

    Keywords: pain, bone marrow, pethidine, midazolam, promethazine, acetaminophen}
  • فرنوش ناصری، فاطمه صفری، هدی خوشنویس، مریم پیله چیان، سارا حسامی، نازنین طاهری، عباس شکوری*
    زمینه و هدف

    تشخیص بدخیمی های خونی نیازمند انجام چندین آزمایش از جمله فلوسیتومتری، کاریوتایپ مغز استخوان و آنالیز FISH است.
    این مطالعه با هدف بررسی تغییرات کروموزومی در بیماران مبتلا به اختلالات میلوییدی و مقایسه نتایج فلوسیتومتری و سیتوژنتیک با تشخیص اولیه انجام شده توسط انکولوژیست انجام شده است.

    مواد و روش ها

    115 بیمار مبتلا به اختلالات میلوییدی، 57/2 درصد مرد و 42/8 درصد زن با میانگین سنی 50/3 سال که قبلا توسط انکولوژیست بر اساس ویژگی های بالینی، شمارش کامل خون و تفاسیر اسمیر خون محیطی تشخیص داده شده بودند، در نظر گرفته شدند. علاوه بر این، فلوسیتومتری و آنالیز سیتوژنتیک بر روی نمونه های مغز استخوان انجام شد.

    یافته ها

    نتایج سیتوژنتیک نشان داد که 30 درصد از بیماران مبتلا به اختلالات میلوییدی دارای کاریوتیپ غیرطبیعی بودند. 77 درصد از بیماران مبتلا به MDS،و 65 درصد AML  ، و 30/7 درصد از شاخص های CML، کاریوتیپ های طبیعی را نشان دادند و بقیه به ناهنجاری های شایع و غیر معمول از جمله جابه جایی (13;17)، 92، XXYY، و del (4q) منجر شدند.

    نتیجه گیری

    این مطالعه نشان داد که در برخی موارد، تشخیص اولیه با نتایج فلوسایتومتری و تجزیه کاریوتایپ مغایرت دارد. همچنین، نتایج فلوسایتومتری ممکن است بسته به مورد با کاریوتایپ متفاوت باشد. بنابراین، ترکیب نتایج به دست آمده از تحقیقات سیتوژنتیک، فلوسیتومتری،   FISHو آزمایش های مولکولی برای ارایه یک گزارش جامع برای تشخیص بیماری و پیش آگهی مناسب ترجیح داده می شود.

    کلید واژگان: آنالیزهای سیتوژنتیک, فلوسیتومتری, بدخیمی میلوئید, تکنیک فیش, مغز استخوان}
    Farnoosh Naseri, Fatemeh Safari, Hoda Khoshnevis, Maryam Pilechian, Sara Hesami, Nazanin Taheri, Abbas Shakoori Farahani*
    Background and Aims

    Diagnosing hematologic malignancies requires implementing several tests. This study aims to evaluate the chromosomal changes in patients with myeloid disorders and compare the results of flow cytometry and cytogenetics with the initial diagnosis performed by the oncologist.

    Materials and Methods

    115 patients with myeloid disorders, 57.2% males and 42.8% females with a mean age of 50.3 years, previously diagnosed by an oncologist based on the clinical features, complete blood count, and peripheral blood smear interpretations, were considered. Moreover, flow cytometry and cytogenetic analysis were implemented on the bone marrow samples.

    Results

    Cytogenetic results showed that 30% of patients with myeloid disorders had abnormal karyotypes. 77% of patients with myelodysplastic syndromes, 65% of acute myeloid leukemia, and 30.7% of chronic myeloid leukaemia indices showed normal karyotypes, and the others resulted in common and uncommon abnormalities, including the translocation (13;17), 92, XXYY, and del (4q). Considering the flow cytometry and karyotype results, the improved diagnoses were made for 41 patients who had not been diagnosed initially.

    Conclusion

    This study showed that, in some cases, an initial diagnosis is inconsistent with the flow cytometry and karyotype analysis results. Also, the flow cytometry results may differ from the karyotype depending on the case. Therefore, combining the results obtained by the cytogenetic investigation, flow cytometry, fluorescence in situ hybridization, and molecular testing is preferable to provide a comprehensive report for the appropriate disease diagnosis and prognosis.

    Keywords: Bone marrow, Cytogenetic analyses, FISH technic, Flow cytometry, Myeloid malignancy}
  • آیدا شهابی باهر، ناصر میرازی*، زهرا ایزدی، علیرضا نوریان، سمانه صفری
    زمینه و هدف

    مصرف داروهای سایتوتوکسیک مانند سیکلوفسفامید در روند شیمی درمانی برخی از سرطان ها رایج می باشد. عوارض جانبی این گونه داروها بسیار مهم می باشند. گیاهان دارویی به دلیل خواص آنتی اکسیدانی به عنوان داروهای درمانی اصلی  یا مکمل، می توانند از عوارض جانبی داروهای شیمیایی بکاهند. هدف از این مطالعه تجربی بررسی اثرات آنتی اکسیدانی و ضد التهابی عصاره گل گیاه همیشه بهار بر بافت مغز استخوان در موش های صحرایی نر درمان شده با سیکلوفسفامید می باشد.

    روش کار

    در این مطالعه تجربی، 35 سر موش صحرایی نر  نژاد ویستار در محدوده وزنی 250-220 گرم مورد استفاده قرار گرفت. موش ها در 5 گروه 7 سری به طور تصادفی تقسیم شدند: کنترل (روزانه 5/0 میلی لیتر نرمال سالین)، گروه شاهد (سیکلوفسفامید، 15 میلی گرم بر کیلو گرم وزن بدن، روزانه)، گروه کنترل مثبت (روزانه 600 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن عصاره گل گیاه همیشه بهار)، تیمار 1 (سیکلوفسفامید، 15 میلی گرم بر کیلو گرم وزن بدن + عصاره گل گیاه همیشه بهار 300 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، روزانه) و تیمار2 (سیکلوفسفامید، 15 میلی گرم بر کیلو گرم وزن بدن + عصاره گل گیاه همیشه بهار 600 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، روزانه). سیکلوفسفامید و عصاره به مدت 15 روز تجویز شدند. تمامی تزریقات درون صفاقی انجام شد. در پایان آزمایش، حیوانات توسط کتامین هیدروکلراید + زایلازین بیهوش شده و خون گیری مستقیم از قلب جهت بررسی پارامترهای سرمی نظیر NO ، GSH ، MDA ، GPx ، TNF-α و IL-6β  انجام شد. استخوان جناغ موش ها جهت مطالعات بافت شناسی جدا و توسط فرمالین10%  فیکس و مقاطع بافتی آن ها تهیه و مطالعه شد. داده های به دست آمده با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه و تست توکی ارزیابی شدند.

    یافته ها

    نتایج این مطالعه نشان داد که سیکلوفسفامید موجب افزایش سطح سرمی پارامترهای NO ، MDA ،  TNF-α و IL-6β  و کاهش سطح سرمی پارامترهای GSH و GPx  گردید. علاوه بر این، سیکلوفسفامید اثر تخریبی بر بافت خون ساز مغز استخوان داشت. عصاره گل گیاه همیشه بهار توانست از تغییرات ایجاد شده ی پارامترهای خونی و تخریب بافت مغز استخوان  توسط سیکلوفسفامید جلوگیری نماید.

    نتیجه گیری

    عصاره ی هیدرواتانولی گل گیاه همیشه بهار دارای اثرات آنتی اکسیدانی و ضد التهابی بر بافت خون ساز مغز استخوان می باشد.

    کلید واژگان: گل همیشه بهار, نشانگر های اکسیدانی, مغز استخوان, سیکلو فسفامید}
    Ida Shahabi Baher, Naser Mirazi*, Zahra Izadi, Alireza Nourian, Samaneh Safari
    Background & Aims

    Some drugs used in chemotherapy have destructive effects on hematopoietic tissue.Cyclophosphamide is a commonly used anti-cancer drug which used for some of malignant cancers treatment and causes toxicity by its reactive metabolites such as acrolein and phosphoramide mustard. This drug has oxidant, inflammatory and subversion effects on blood hemopoetic bone marrow tissue. Medicinal plants with antioxidant and anti-inflammatory effects have protective effects on bone marrow tissue. The aim of this experimental study is to investigate  antioxidant and anti-infammatory effects of  Calendula officinalis L. hydroethanolic extract (CHE) on bone marrow in Wistar rats treated with cyclophosphamide.

    Methods

    In this experimental study 35 male Wistar rats (220-250 g) were divided in 5 groups (n=7): control (Normal saline, 0.5 ml), Cyclophosphamide (CP, 15mg/kg), positive control (CHE, 600 mg/kg), treatment 1 (CP, 15mg/kg + CHE, 300 mg/kg) and treatment 2 (CP, 15mg/kg + CHE, 600 mg/kg). All injections were done interaperituneally and the experiments were done for 15 days. At the end of experiments all animals were anesthetized ( ketamine hydrochloride, 50mg/kg + xylasine hydrochloride, 10mg/kg). After splitting the chest with surgical scissor, blood samples were collected directly from the right ventricle of the heart. The collected blood samples were centrifuged at 4000 rpm for 5 minutes and their serums were separated. Serums prepared send to the laboratory for  measuring serum parameters such as: Nitric oxide(NO), Glutamine (GSH), Malondialdehyde (MDA), Glutathione peroxidase (GPx), Tumor Necrosis Factor- alfa(TNF-α) and Inetrlukin-6β (IN-6β). In addition, rat sternum's tissue samples were isolated and fixed with 10% Formaldehyde. Bone marrow tissue samples were studied in the histology laboratory after various steps and preparation of microscopic sections. Data were analyzed using one-way analysis of variance and Tukey's test. The significant difference of the data were considered with p <0.05.

    Results

    The results of this study showed that cyclophosphamide caused a significant increase in serum TNF-α levels in the group receiving cyclophosphamide compared to the control group (p<0.001). While in the positive control group and treatments 1 and 2 groups, there was no significant difference compared to the control group. Also, there was no significant difference between treatment 1 and treatment 2 groups. Cyclophosphamide significantly increased serum IL-6β levels in the CP group compared to the control group (p<0.001). However, serum levels of IL-6β in the groups treated with CHE were significantly reduced compared to the CP group. There was significant difference of serum levels of IL-6β between treatment 1 and treatment 2 groups (p<0. 01). The use of cyclophosphamide showed that the NO serum level in the CP group was significantly higher than the control group. The groups treated with CHE had a significant decrease in NO serum level compared to the CP group (p<0.001). There was significant difference of serum levels of NO serum level between treatment 1 and treatment 2 groups (p<0. 001). In addition, MDA serum levels in the CP group were significantly increased compared to the control group. There was significant difference of serum levels of MDA serum levels between treatment 1 and treatment 2 groups (p<0. 001). There was significant differences of MDA serum levels in CP group, positive group  and treatment groups 1&2 (p<0. 001). Another result of this study was that cyclophosphamide significantly reduced serum levels of GSH and GPx in the CP group compared with control group (p<0. 001). While serum levels of these parameters in positive control groups and treatments 1 and 2 showed a significant increase compared to the CP group. There were no significant differences of GPx and GSH serum levels between treatment groups 1&2. Histological results in this study showed that CP reduces cell density, loss of cell cohesion and also infiltration of lymphocytes in bone marrow tissue samples in CP group. These results also showed that in treatment group 1 cell density is relatively higher than CP group. In treatment group 2, cell density increased and a significant decrease in inflammatory cells were observed. No significant changes were observed in the positive control group compared to the control group.

    Conclusion

    The results of this study showed that cyclophosphamide has destructive effects on various tissues of the body, including hematopoietic tissue of bone marrow in test rats. The effects of oxidative stress and cell death of cyclophosphamide have been previously reported. The use of drugs used in the process of chemotherapy is very common and inevitable. Cyclophosphamide, which is used in pediatric oncology as part of standard treatment for leukemia, solid tumors and brain tumors, is one of these drugs. Cyclophosphamide, as a cytotoxic drug, causes inflammation and increases inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α),  IL-1β and IL-6β. Cyclophosphamide has been identified as one of the most important tissue toxicity agents due to its reactive metabolites such as acrolein and phosphoramide mustard and it has been shown that this anticancer drug increases inflammatory serum factors such as TNF-α and nitric oxide (NO) and decreases regenerative glutathione (GSH). In various studies, the antioxidant effects of CHE extract have been proven. Many chemical compounds have been identified in CHE, including carotenoids, flavonoids, terpenoids, coumarins, quinones, amino acids, lipids, and carbohydrates. These compounds can be used for various medicinal and therapeutic purposes as an antioxidant, anti-inflammatory, antibacterial, antifungal, anti-cancer, anti-HIV, for wound healing and more. The main chemical constituents of CHE include steroids, terpenoids, free and esterified terterpene alcohols, phenolic acids, flavonoids (quercetin, rutin, narcissin, isoramentin, campferrol) and other compounds. Research has shown that coumarins have very beneficial effects on cell proliferation and preventing apoptosis. Large amounts of coumarin have been mentioned in the extract of Calendula officinalis's extract. Coumarins have been used to treat prostate cancer, renal cell carcinoma and leukemia. In addition, coumarins play an important role in preventing side effects from radiotherapy. The antioxidant activity of CHE was shown in a study performed on polymorphonuclear leukocytes. Flavonoids and phenolic compounds with iron-binding region have iron chelating properties. By flaking iron, flavonoids both absorb more iron from the intestines and prevent it from being excreted by the kidneys. By doing this, flavonoids store iron in tissues, especially in hematopoietic tissues. Calendula officinalis's flowers contain large amounts of antioxidant compounds (flavonoids and polyphenols), which indicates the antioxidant properties of this plant. The presence of propylene glycol in CHE has been effective in preventing the formation of oxidizing free radicals such as ROS and RNS in isolated leukocytes in the respiratory tract. The protective effects of CHE on inflammatory parameters and serum antioxidants seem to be related to its antioxidant and anti-inflammatory effects. Therefore, it is thought that CHE extract, due to its antioxidant and anti-inflammatory agents, is able to prevent the destructive effects of cyclophosphamide on hematopoietic tissue.

    Keywords: Calendula officinalis, Ant-ioxidant markers, Bone marrow, Cyclophosphamide}
  • نگین قوام زاده، سارا جعفریان، لیلا ناطقی*
    مقدمه

    امروزه تقاضای مصرف‌ کنندگان، برای استفاده از غذاهای سالم‌تر که در درمان و پیشگیری از بیماری‌ها مفید باشد، افزایش یافته است. توجه صنعت غذا به این گونه غذاهای عملگرا، سبب ایجاد نسل جدیدی از محصولات با سطح جدیدی از ترکیبات مفید شده است. همچنین با توجه به دریافت میزان کم اسیدهای چربی ضروری و آنتی ‌اکسیدان‌ها در رژیم غذایی روزانه، نیاز به جبران آن با مصرف غذاهای حاوی این ترکیبات است. در این میان امروزه در جامعه نوشیدنی‌های مخلوط شده از جایگاه به خصوصی برخوردار می‌باشند. لذا هدف از این پژوهش، تولید یک نوشیدنی فراسودمند جدید با استفاده از مغز گردو، بر پایه پودر آب پنیر و اینولین بود.

    روش‌ها

     بدین منظور فرمولاسیون این نوشیدنی شامل مغز گردو (3، 5 و 7 درصد)، پودر آب پنیر (5، 10 و 15 درصد وزنی) و اینولین به عنوان پری ‌بیوتیک و بهبوددهنده خواص حسی (1/0، 2/0 و 3/0 درصد وزنی) برای بررسی خواص فیزیکو شیمیایی (درجه بریکس، ویسکوزیته، pH و ماده خشک) و خواص  حسی (طعم و مزه، بافت و پذیرش کلی) توسط روش سطح پاسخ بهینه‌یابی شد.

    نتایج

    بررسی خواص فیزیکو شیمیایی نشان‌دهنده اثر بالای میزان پودر پنیر بر ویسکوزیته نوشیدنی تولیدی و اثر کاهش دهنده مغز گردو بر pH و افزایش‌دهنده آن بر درجه بریکس نوشیدنی‌های تولیدی بود. نتایج بیانگر اهمیت بالای عامل پودر آب پنیر در اکثر خواص حسی بود. همچنین برهمکنش پودر آب پنیر- اینولین مهم ترین برهمکنش در آنالیز برهمکنش‌ها بر خواص حسی شناخته شد.

    نتیجه‌گیری

     در حالت کلی نتایج نشان داد که محصول حاوی 5 درصد پودر آب پنیر، 7 درصد مغز گردو و 3/0 درصد اینولین بهترین نتیجه را از نظر خصوصیات فیزیک و شیمیایی و ویژگی‌های حسی داشت.

    کلید واژگان: آب پنیر, اینولین, مغز گردو, نوشیدنی فراسودمند}
    Negin Ghavam zade, jafariyan sara, leila Nateghi *
    Introduction

     Today, the demand of consumers for using healthier foods that are useful in the treatment and prevention of diseases has increased. The food industry's focus on such pragmatic foods has led to a new generation of products with a new level of beneficial compounds. Also, due to the low intake of essential fatty acids and antioxidants in the daily diet, it is necessary to compensate by consuming foods containing these compounds. In society today, mixed drinks have a special place. Therefore, this study aimed to produce a new beneficial drink using the walnut kernel, based on whey powder and inulin.

    Methods

     For this purpose, the formulation of this drink includes walnut kernel (3, 5 and 7%), whey powder (5, 10 and 15% by weight) and inulin as a prebiotic and sensory properties improver (0.1, 0.2 and 0.3 % by weight) was optimized for physicochemical properties (degree brix, viscosity, pH and dry matter) and sensory properties (taste, texture and general acceptance) by the response surface methodology.

    Results

     The study of physicochemical properties showed a high effect of whey powder on the viscosity of the produced beverage and a decreasing effect of walnut kernel on the pH and increasing it on the brix of the produced beverages. The results showed the high importance of whey powder in most sensory properties. Also, whey powder-inulin interaction was recognized as the most important interaction in the analysis of interactions on sensory properties.

    Conclusion

    In general, the results showed that the product containing 5% whey powder, 7% walnut kernel and 0.3% inulin had the best result in terms of physicochemical properties and sensory properties.

    Keywords: Whey Powder, Inulin, Walnut kernel, Functional drink}
  • ناصر میرازی*، آیدا شهابی باهر، زهرا ایزدی، علیرضا نوریان، سمانه صفری
    زمینه و هدف

     برخی از داروهای مصرفی در شیمی‌درمانی در بافت خون‌ساز اثرات تخریبی به جا می‌گذارند. سیکلوفسفامید، از‌جمله داروهای مصرفی در گروهی از سرطان‌های بدخیم است که عوارض جانبی مخرب بر بافت خون‌ساز مغز استخوان‌ها دارد. گیاهان دارویی به دلیل خواص آنتی‌اکسیدانی و ضدالتهابی خود بر بافت مغز استخوان اثر حفاظتی دارند. هدف از این مطالعه تجربی، بررسی اثرات حفاظتی عصاره گل گیاه همیشه بهار بر پارامترهای خونی در موش‌های صحرایی نر تیمارشده با سیکلوفسفامید است.

    روش بررسی

     در این مطالعه تجربی، 35 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار در محدوده وزنی 220-200 گرم استفاده شد. موش‌ها در پنج گروه هفت سری به‌طور تصادفی تقسیم شدند: کنترل (روزانه 5/0 میلی‌لیتر نرمال سالین)، گروه آزمایش (سیکلوفسفامید، پانزده میلی‌گرم بر کیلو‌گرم وزن بدن)، گروه کنترل مثبت (روزانه ششصد میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن عصاره گل گیاه همیشه بهار)، تیمار 1 (سیکلوفسفامید‌+‌عصاره گل گیاه همیشه بهار سیصد میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن، روزانه) و تیمار 2 (سیکلوفسفامید‌+‌عصاره گل گیاه همیشه بهار ششصد میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن، روزانه). سیکلوفسفامید به مدت پانزده روز تجویز شد. تمام تزریقات درون صفاقی انجام شد. در پایان آزمایش، حیوانات توسط کتامین هیدروکلراید‌+‌زایلازین بیهوش شده و خون‌گیری مستقیم از قلب جهت بررسی پارامترهای خونی تهیه شد. نمونه‌های بافت استخوان جناغ از موش‌ها جهت مطالعات هیستولوژیکی نیز تهیه و در فرمالین 10 درصد قرارگرفت. داده‌های به‌دست‌آمده با استفاده از آنالیز واریانس یک‌طرفه و تست توکی ارزیابی شدند.

    یافته‌ ها: 

    نتایج این مطالعه نشان داد که سیکلوفسفامید اثرات کاهش‌دهندگی معناداری در تعداد گلبول‌های قرمز و گلبول‌های سفید، پلاکت‌ها، هموگلوبین و هماتوکریت در موش‌ها دارد. استفاده از عصاره گل گیاه همیشه بهار از اثرات مخرب سیکلوفسفامید بر بافت خون‌ساز جلوگیری کرد.

    نتیجه‌ گیری: 

    مصرف عصاره هیدرواتانولی گل گیاه همیشه بهار می‌تواند‌ اثرات محافظتی بر بافت خون‌ساز مغز استخوان اعمال کند و مانع اثرات توکسیک سیکلوفسفامید بر آن می‌شود.

    کلید واژگان: گل همیشه بهار, پارامترهای خونی, مغز استخوان, سیکلو فسفامید}
    Naser Mirazi*, Aida Shahabi Baher, Zahra Izadi, Alireza Nourian, Samaneh Safari
    Background and Objectives

    Some of drugs which used in chemotherapy have destructive effects on hemopoetic tissue. Cyclophosphamid is a drug for malignant cancers treatment with subversion effects on blood hemopoetic bone marrow. Medicinal plants with antioxidant effects have anti-inflammatory and protective effects on bone marrow tissue. The aim of this study is to investigate of protective effect of Calendula officinalis L. hydrethanolic extract (CHE) on boold parameters in Wistar male rats induced with cyclophosphamide.

    Methods

    In this experimental study 35 male Wistar rats (200-220 g) were divided in 5 groups(n=7): control (0.5 ml salin normal), Cyclophosphamide (15 mg/kg), positive control 600 mg/kg, CHE), treatment 1 (Cyclophosphamide 15 mg/kg+300 mg/kg, CHE) and treatment 2 (Cyclophosphamide 15mg/kg +600 mg/kg, CHE). All injections were done interaperituneally and the experiments were done for 15 days. At the end of expriments all animals were anesthetized (ketamine hydrochlorids, 50mg/kg+xylasine hydrochloride 10 mg/kg) and blood samples and sternum bone tissue (fixed in 10% formaldehyde) were collected. All data were evaluated statistically by ANOVA and Tukey’s method.

    Results

    The results of this study were showed that cyclophosphamide has reduce effects on blood parameters (RBC, WBC, PL, Hb, Hct, MCV,MCH, MCHC) compare with control group significantly. CHE can protect and inhibite of cyclophosphamide damage effects on blood hemopoetic tissue.

    Conclusion

    The use of CHE is able to protect of blood hemopoetic tissue in bone marrow and prohihite of cyclophosphamide effects.

    Keywords: Calendula, Blood Parameters, Bone Marrow, Cyclophosp Phamide}
  • نگین قوام زاده، سارا جعفریان، لیلا ناطقی*
    مقدمه

    امروزه با توجه به علاقه برای مصرف نوشیدنی های فراسودمند، و گسترش روز افزون بیماری های قلبی و عروقی، تمایل به مصرف محصولات کم چرب و استفاده از غذاهای گیاهی از جمله مغزها و دانه ها با توجه به پروفایل اسیدهای چرب افزایش یافته است. فرآورده های فراسودمند، مواد غذایی هستند که فراتر از تامین نیازهای تغذیه ای پایه، داری خواص ارزشمند و سلامت بخش برای بدن انسان می باشند. به دلیل استفاده از مواد شیمیایی (مانند رنگ ها، شیرین کننده ها، نگهدارنده ها و غیره...) در نوشیدنی ها و تاثیرات سوء آنها بر سلامت انسان، امروزه محققان به دنبال راه هایی برای بهینه سازی نوشیدنی های سنتی و طبیعی هستند. در این میان امروزه در جامعه نوشیدنی های مخلوط شده از جایگاه به خصوصی برخوردار می باشند. بنابراین هدف از این پژوهش، تولید یک نوشیدنی فراسودمند جدید با استفاده از مغز گردو، بر پایه پودر آب پنیر و اینولین بود.

    روش ها

     بدین منظور برای بررسی خواص حسی، فرمولاسیون این نوشیدنی شامل مغز گردو (3، 5 و 7 درصد)، پودر آب پنیر (5، 10 و 15 درصد وزنی) و اینولین به عنوان پری بیوتیک و بهبود دهنده خواص حسی (1/0، 2/0 و 3/0 درصد وزنی) توسط روش سطح پاسخ بهینه یابی شد. 

    نتایج

    مطابق با نتایج، بهترین خواص حسی (رنگ، طعم و احساس دهانی) مربوط به فرمولاسیونی با سطوح 5 درصد پودر آب پنیر، 7 درصد مغز گردو و 3/0 درصد اینولین بود. با توجه به اهمیت بالای عامل پودر آب پنیر در اکثر خواص حسی و همچنین برهم کنش پودر آب پنیر-اینولین مهم ترین برهم کنش در آنالیز برهم کنش ها بر خواص حسی شناخته شد.

    نتیجه گیری

     بنابراین با استفاده از پودر آب پنیر، مغز گردو و اینولین در نسبت های مناسب سبب تولید نوشیدنی با پذیرش بالا از سوی داوران چشایی گردید که می تواند به عنوان یک میان وعده سالم و مفید مورد استفاده قرار گیرد.

    کلید واژگان: آب پنیر, اینولین, مغز گردو, نوشیدنی فراسودمند}
    Negin Ghavam Zade, Sara Jafariyan, Leila Nateghi *
    Introduction

     Today, considering the daily growth rate of cardiovascular diseases, the tendency for consumption of low-fat products and use of plant-based foods such as nuts and seeds depending on the profile of fatty acids is increasing. Functional products are foods that go beyond basic nutritional needs, have valuable properties and health for the human body. Due to the use of chemicals (such as dyes, sweeteners, preservatives, etc.) in beverages and their adverse effects on human health, researchers today are looking for ways to optimize traditional and natural beverages. Meanwhile, in the society today, mixed drinks have a special place. Therefore, the purpose of this study was to produce a new useful drink using walnut kernel, based on whey powder and inulin.

    Methods

     For this purpose, to evaluate the sensory properties, the formulation of this drink includes walnut (3, 5 and 7%), whey powder (5, 10 and 15% by weight) and inulin as a prebiotic and improves sensory properties (0.1, 0.2 and 0.3% by weight) was optimized by the response surface methodology.

    Results

     The best overall sensory property was that of the formulation containing 5% whey powder, 7% walnuts, and 0.3% inulin. Due to the high importance of whey powder in most sensory properties as well as whey powder-inulin interaction, the most important interaction in the analysis of interactions on sensory properties was recognized.

    Conclusion

    The use of powdered cheese, walnut kernels and inulin in appropriate proportions leads to the production of a drink with high acceptance by the tasting judges, which can be used as a healthy and useful snack.

    Keywords: Whey Powder, Inulin, walnuts, Functional}
  • فرزانه سادات خادمی، مرضیه جعفرزاده، فاطمه رضایی، ذاکر صالحی*
    زمینه و هدف

    با توجه به حساسیت بالای مغز استخوان نسبت به اشعه یونیزان و هم چنین تعداد زیاد گرافی های استخوان، بررسی دوز جذبی در مغز استخوان در حین مواجهه با پرتوهای رادیوگرافی حایز اهمیت است. هدف از این مطالعه تعیین و ارزیابی دقت شبیه سازی مونت کارلو جهت محاسبه PDD در مغز استخوان فمور در حین مواجهه با پرتوهای کم انرژی بود.

    روش بررسی

    این مطالعه توصیفی در سال 1399 در دانشگاه علوم پزشکی یاسوج انجام شد. 100 تصویر سی تی اسکن فمور انتخاب شد که از این میان 28 تصویر که مربوط به ابتدا تا انتهای فمور بود، استخراج شد. پس از شبیه سازی سر دستگاه با انرژی های معمول در رادیوگرافی فمور با استفاده از شبیه ساز BEAMnrc، اطلاعات به دست آمده از تصاویر سی تی اسکن بیماران با نرم افزارCT CREAT ، فانتوم دیجیتال فمور طراحی شد. فانتوم به شکل دیجیتال(با استفاده از شبیه ساز DOSXYX) تحت تابش پرتو ایکس قرار گرفت و درصد دوز جذبی(PDD) به کمک نرم افزار STATE DOSE محاسبه شد، در نهایت با استفاده از نرم افزار Image Java و Excel اطلاعات تجزیه و تحلیل شد.

    یافته ها

    درصد دز جذبی در مغز استخوان فمور در انرژی های 70 ، 80 و 90 به ترتیب در محدوده 2 تا 78 درصد، 5 تا 79 درصد و 5 تا 76 درصد به دست آمد. هم چنین با افزایش عمق در همه انرژی ها میزان درصد دوز جذبی کاهش می یابد. برای انرژی 90 کیلوالکترون ولت و تا حدودی برای انرژی 70 و80 کیلوالکترون ولت داده ها نشان دهنده یک کاهش ناگهانی در مقادیر درصد دوز جذبی از عمق 6 میلی متری به 9 میلی متری هستند. از عمق 1/1 سانتی متری تا 5/1 سانتی متری مقادیر دوز جذب شده در مغز استخوان متناسب با انرژی تغییر می کنند.

    نتیجه گیری

    روش شبیه سازی مونت کارلو می تواند روشی کار آمد در محاسبه دوز جذبی در بافت مغز استخوان باشد. نتایج نشان می دهد که محاسبات درصد دز جذبی تا عمق 2 سانتی متری دقت قابل توجهی دارد. با افزایش عمق میزان دقت محاسبات(به شرط عدم افزایش تعداد ذرات شرکت کننده در شبیه سازی) به تدریج کاهش می یابد.

    کلید واژگان: مونت کارلو, دوز جذبی, مغز استخوان, درصد دوز جذبی}
    FS Khademi, M Jafarzadeh, F Rezaei, Z Salehi*
    Background & aim

    Due to the high sensitivity of the bone marrow to ionizing radiation as well as the large number of bone graphs, it is important to evaluate the absorbed dose in the bone marrow during exposure to radiographic rays. The aim of the present study was to determine and evaluate the accuracy of Monte Carlo simulations to calculate PDD in the femoral bone marrow during exposure to low energy rays.

    Methods

    The present descriptive study was conducted in 2020 at Yasuj University of Medical Sciences. 100 CT scan images of the femur were selected, of which 28 images were extracted from the beginning to the end of the femur. After simulating the head of the device with normal energies in femoral radiography using BEAMnrc simulator, the information obtained from CT scan images of patients with CT CREAT software, digital femoral phantom was designed. The phantom was digitally irradiated (using DOSXYX simulator) and the absorbed dose percentage (PDD) was calculated using STATE DOSE software. Finally, the data were analyzed using Image Java and Excel software.

    Results

    The percentage of absorbed dose in femoral bone marrow at energies of 70, 80 and 90 was in the range of 2 to 78%, 5 to 79% and 5 to 76%, respectively. Also, with increasing depth in all energies, the percentage of absorbed dose decreases. For energies of 90 kV and to some extent for energies of 70 and 80 kV, the data show a sudden decrease in the percentage of absorbed dose from a depth of 6 mm to 9 mm. From a depth of 1.1 cm to 1.5 cm, the dose absorbed in the bone marrow varies according to energy.

    Conclusion

    Monte Carlo simulation method can be an effective method in calculating the absorbed dose in bone marrow tissue. The results show that the calculations of the percentage of absorbed dose up to a depth of 2 cm are significantly accurate. As the depth increases, the accuracy of the calculations (provided that the number of particles participating in the simulation does not increase) gradually decreases.

    Keywords: Monte Carlo, Absorption dose, Bone marrow, State Dose, Absorption dose percentage}
  • عاطفه صادقی شرمه، سیما حبیب زاده، عادله تقی خانی، سیما رافتی، نگار سید*
    مقدمه

    سلول های دندریتیک در مطالعات پایه و همچنین تحقیقات درباره واکسن بسیار اهمیت دارند؛ اما جداسازی و کشت این سلول ها به علت تعداد اندک در بافت ها، با چالش هایی روبروست. با توجه به اینکه روش استانداردی وجود ندارد، در این پژوهش، به برخی از عوامل موثر در افزایش بازدهی جداسازی سلول های دندریتیک از مغز استخوان موش BALB/c پرداخته شده است.

    مواد و روش ها: 

    پس از جداسازی سلول های مغز استخوان از فمور و تیبیا و هم جواری با سایتوکاین GM-CSF، در روز سوم، نیمی از سلول ها به پلیت جدید انتقال داده و در روز پنجم، از اولیگونوکلیوتید CpG برای تحریک سلول ها استفاده شد. در روزهای پنجم و هفتم، بقای سلول ها و همچنین شاخص های فنوتیپی CD11C، MHC-II و CD86 با فلوسایتومتری بررسی گردید.

    یافته های پژوهش: 

    در این مطالعه مشخص شد که حضور اندوتوکسین در مراحل کشت سلول های نابالغ، به طور معنی دار (P<0.05) سبب کاهش بازیابی سلول های دندریتیک می شود. علاوه بر این، تعداد کمتر از یک میلیون سلول در پلیت های غیرچسبنده سبب بقای بیشتر و بازدهی بالا می گردد. انتقال سلول ها در روز سوم به پلیت جدید هم به عنوان راهکاری برای جلوگیری از بلوغ زودرس سلول های دندریتیک و مرگ ناشی از آن معرفی شد. پس از دست یابی به سلول های نابالغ در مجاورت GM-CSF، می توان برای القای مسیر Th1 از اولیگونوکلیوتید CpG در روز هفتم استفاده کرد. اختلاف معنا دار (P<0.05) با کنترل نشان داد که CpG می تواند به عنوان محرک در القای بلوغ پس از تیمار با GM-CSF به کار گرفته شود.

    بحث و نتیجه گیری

    بهینه سازی کشت سلول های دندریتیک به لحاظ شرایط مختلف کشت، نقش مهمی در بازدهی بازیابی این سلول ها دارد.

    کلید واژگان: مغز استخوان, سلول های دندریتیک, بهینه سازی کشت, اندوتوکسین}
    Atefeh Sadeghi Shermeh, Sima Habibzadeh, Adeleh Taghikhani, Sima Rafati, Negar Seyed*
    Introduction

    Dendritic cells are very important in basic studies and vaccine research, but isolation and culture of these cells face challenges due to their small number in tissues. Since there is no standard method, we addressed some of the factors affecting the efficiency of dendritic cell isolation and culture from BALB/c mouse bone marrow.

    Materials & Methods

    Bone marrow cells isolated from femur and tibia, were seeded in plates and treated with GM-CSF. On day 3, half of the media was transferred to a new plate with fresh media plus GM-CSF. On day 5, cells were induced with CpG oligonucleotide. Cell survival as well as maturation markers of CD11C, MHC-II and CD86 were investigated by flow cytometry on day 5 (immature cells) and day 7 (mature cells).

    Findings

    It was found that the presence of endotoxin in the culture of immature cells, significantly reduces the recovery of dendritic cells (p value <0.05). Less than one million cells seeded in non-treated 6-well plates and transfer of cells to a new plate on day 3 increased the efficiency of immature cell retrieval by preventing early maturation and premature death. Further treatment of immature cells with CpG on day 7 was used to induce the Th1 pathway. Significant difference (p value <0.05) with control group showed that CpG induces maturation after treatment with GM-CSF (without IL-4).

    Discussion & Conclusions

    Optimization of dendritic cell culture in terms of different culture conditions highly impacts the efficiency of immature cell formation and maturation.

    Keywords: Bone marrow, Dendritic cells, Cell culture optimization, Endotoxin}
  • امین رازی*، محمدتقی پیوندی، علی بیرجندی نژاد، سارا عامل فرزاد
    مقدمه

    نان یونیون یک عارضه جدی به دنبال درمان شکستگی های استخوان های بلند است که چالشی برای جراحان بشمار می اید و موربیدیتی زیادی برای بیماران به همراه دارد.تحقیقات نشان داده فاکتور های محرک استیوژنز به همراه عوامل مکانیکال مناسب میتواند درمان نان یونیون را تسهیل کند.هدف ما در این مطالعه درمان نان یونیون به کمک سلول های منونوکلیر اتولوگ اسپیره شده از منشا مغز استخوان به عنوان منبع سلول های استیوپروژنیتور همراه با فیکساسیون داخلی  است

    روش انجام:

    در بازه زمانی ابان 1389 لغایت اردیبهشت 1392،19 بیمار با نان یونیون استخوان های بلند (15 مرد و 4 زن) با متوسط سنی 37.8 سال (18 تا 81 سال) تحت جراحی با گرافت سلول های مونونوکلیر از مغز استخوان قرار گرفتند.مدت زمان بین شکستگی تا درمان 7 تا 28 ماه بود با متوسط 13.4 ماه.ابتدا دکورتیکاسیون محل نان یونیون به منظور ایجاد بستری مناسب برای سلول ها انجام شد سپس 2 میلی لیتر از محلول تغلیظ شده مغز استخوان در ترکیب با چیپس الوگرافت کورتیکو کنسلوس دمینرالیزه در محل قرار داده شد و روند بهبودی به صورت بالینی و رادیولوژیک هر 4 هفته کنترل شد

    یافته ها

    یونیون در 18 بیمار از 19 بیمار در بازه زمانی 1.06 تا 6 ماه با متوسط 3.5 ماه حاصل شد .  هیچ گونه عارضه ای حین بیهوشی یا عفونت، هماتوم یا درد مزمن ذر محل جراحی در بیماران مشاهده نشد

    نتیجه گیری

    پیوند سلول های اتولوگ مونونوکلیر تغلیظ شده از مغز استخوان یک درمان ساده ، منطقی و مقرون به صرفه در درمان نان یونیون استخوان های فمور و تیبیا به دنبال فیکساسیون داخلی میباشد.

    کلید واژگان: نان یونیون, شکستگی, مغز استخوان, کال استخوانی, استئوژنز}
    Amin Razi*, MohammadTaghi Peivandi, Ali Birjandinejad, Sara Amel Farzad
    Background

    Nonunion is a serious complication following long-bone fracture that is known as a therapeutic challenge for surgeons and is associated with significant morbidity. It has been shown that osteogenesis stimulating factors combined with optimization of the mechanical environment could facilitate and accelerate nonunion healing. In this study, we aimed to treat nonunion using autologous bone marrow-derived mononuclear cell (BMDMC) aspirate as a source of osteoprogenitor cells combined with internal fixation.

    Methods

    From November 2010 to May 2013, 19 cases of nonunion were treated with bone marrow-derived mononuclear cell (BMDMC) grafting, that included 15 males and 4 females with an average age of 37.8 years (range, 18-81 years). The time from injury to therapy was 7 to 28 months, with an average of 13.4 months. At first, decortications were performed around the nonunion site to prepare a suitable bed for bone marrow grafting. Then, 2 ml of bone marrow concentrated cells was applied to the nonunion site in a mixture with partially demineralized cortical cancellous allograft chips. The healing rate in each patient was clinically and radiologically evaluated every 4 weeks.

    Results

    Bone union was obtained in 18 of the 19 patients during 1.06 to 6 months with an average time of 3.5 months. No complications during anesthesia nor any infection, hematoma or chronic pain at the nonunion site were observed in any patient.

    Conclusion

    Transplantation of autologous BMDMC aspirate is a reasonable, effective and easy treatment option for tibial and femoral nonunion after internal fixation.

    Keywords: Fracture Ununited, Fracture Healing, Bone Marrow Cells, Bone Marrow Transplantation, Bony Callus}
  • داود عسگری*
    زمینه و هدف

    آسیب بافت غضروفی یکی از چالش های جهانی بوده و درصد زیادی از مردم را درگیر می کند . عامل اصلی استیوآرتریت ضربه و یا بیماری دژنراتیو وابسته به سن است . هدف از این مطالعه بررسی تاثیر تزریق داخل مفصلی سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان و ترشحات حاصل از آن در ترمیم غضروف تخریب شده مفصل زانوی موش صحرایی می باشد.

    روش اجرا

    30 سر موش صحرایی نر با وزن تقریبی 200 تا 250 گرم به طور تصادفی به پنج گروه 6 تایی شامل گروه سالم (دریافت کننده سرم فیزیولوژی) ، گروه استیوآرتریت (تزریق منوسدیم یدو استات)،  گروه مزانشیمی، گروه مزانشیمی+ دریافت همان حجم ترشحات سلولی+ محیط کشت  و گروه تزریق محیط کشت تقسیم شدند. پس از گذشت چهار هفته، موشها کشته شده و مفصل ران با دو روش ماکروسکوپیک و میکروسکوپیک مورد مطالعه قرارگرفتند.

    یافته ها

    نتایج بدست آمده نشان داد که تزریق105 ×5/2 سلول در میلی لیتر اثر خوبی در ترمیم ضایعات غضروفی ایجاد شده توسط تزریق منوسدیم یدو استات داشت. مطالعات هیستولوژیک نشان داد که میزان فیبریلاسیون، وجود شکافهای ریز و شکافهای عمیق (P<0.05) در گروه درمان مزانشیمی کاهش یافت. میزان پروتیوگلیکان در گروه درمانی مزانشیمی افزایش معنی دار (P<0.05) داشت. همچنین، در گروه درمانی با ترشحات مزانشیمی و محیط کشت تغییراتی در جهت ترمیم غضروف تخریب شده مشاهده شد که تفاوت با گروه استیوآرتریت معنی دار نبود.

    نتیجه گیری

    در این پژوهش اثر ترمیمی سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان و ترشحات این سلولها در بهبود آسیب های هیستوپاتولوژیک غضروف مفصل موش صحرایی مورد تایید قرار گرفت.

    کلید واژگان: استئوآرتریت, غضروف مفصلی, سلول بنیادی مزانشیمی, مغز استخوان}
    Davood Asgari*
    background and aim

    cartilage tissue damage is one of the global challenges and causes a large percentage of people involved . the main factor is the stroke or degenerative disease of the age . the aim of this study was to investigate the effect of intra - articular injection of mesenchymal stem cells on bone marrow mesenchymal stem cells ( mscs ) .

    methods

    in this cross - sectional study , rats were divided into five groups including : healthy group ( normal saline ) . ~~~ rats were divided into five groups : healthy group ( normal saline ) , mesenchymal group , mesenchymal group + receive the same volume of cell secretions and culture media . after four weeks , the rats were euthanized and the hip joint was studied by macroscopic and microscopic methods .

    results

    the results of this study showed that intra - articular injection of prayed * 106 cells / ml had good effect on the repair of cartilage lesions induced by injection of acetate . histological studies showed that the incidence of atrial fibrillation ( af ) decreased in the mesenchymal stem group ( mscs ) . however , there was no significant difference between two groups . also , in treatment group with mesenchymal secretions and culture media , changes were observed in healing cartilage repair . ~~~ this difference was not significant with oa group .

    conclusion

    in this study , the effect of mesenchymal stem cells on bone marrow mesenchymal stem cells ( mscs ) was investigated .

    Keywords: osteoarthitis, Articular cartilage, MSCs, Bone marrow}
  • مقدمه

    متداولترین مشکل در پیوند کبد مانند پیوند سایر اندام ها، کمبود ذخایر پیوند است. با توسعه پروتکل های زنوترانسپلانتاسیون، حیوانات می توانند نقش مهمی در فراهم کردن بافت های انسان بازی کنند.

    هدف

    زنوترانسپلانتاسیون درون رحمی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش (BM-MSCs) به کبد جنین موش صحرایی برای تولید بافت کبد موش در این پژوهش بررسی شده است.

    مواد و روش ها

    BM-MSCs از موش های نشان دار شده ژنتیکی با پروتئین سبز فلورسنت تشدید شده (eGFP) جداسازی و تایید شد. با استفاده از روش میکروانجکشن، BM-MSCs موش ها در کبد جنین های موش صحرایی در شرایط درون رحمی و در روز 14 آبستنی تزریق شد. پس از تولد، کبدها جمع آوری شدند و حضور سلول های با eGFP موش در کبد موش صحرایی با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) ارزیابی شد.

    نتایج

    در کبد نوزادان موش صحرایی eGFP شناسایی شد. BM-MSCs موش های بالغ احتمالا قادرند به صورت سلول های شبه هپاتوسیتی در کبد جنین موش صحرایی بعد از زنوترانسپلانتاسیون درون رحمی فعال باقی بمانند.

    نتیجه گیری

    BM-MSCs پتانسیل زنوترانسپلانتاسیون درون رحمی برای درمان اختلالات کبدی قبل از تولد را دارد. این روش همچنین می تواند برای زنوپروداکشن بافت کبد برای پیوند نیز بکار گرفته شود.

    کلید واژگان: زنوترانسپلانتاسیون, کبد, مغز استخوان, سلول های بنیادی مزانشیمی, موش}
    Maryam Kasraeian, Elahe Ghasemi, Mehdi Dianatpour, Nader Tanideh, Iman Razeghian Jahromi, Zahra Khodabandeh, Mohammad Reza Dorvash, Shahrokh Zare, Omid Koohi Hosseinabadi, Amin Tamadon*
    Background

    Animals can play an important role in preparing tissues for human through the development of xenotransplantation protocols. The most common problem with liver transplantation like any other organ transplantation is organ supply shortage.

    Objective

    To evaluate the in utero xenotransplantation of mouse bone marrow-derived stromal/stem cells (BMSCs) to the liver of rat fetus to produce mouse liver tissue.

    Materials and Methods

    BMSCs were isolated and confirmed from enhanced green fluorescent protein (eGFP)-genetic labeled mice. Using a microinjection protocol, mice BMSCs were injected into the liver of rat fetuses in utero on day 14 of pregnancy. After birth, livers were collected and the presence of mice eGFP-positive cells in rat livers was evaluated through polymerase chain reaction.

    Results

    The eGFP mRNA was detected in the liver of injected infant rats. BMSCs of adult mice were capable to remain functional probably as hepatocyte-like cells in liver of infant rats after in utero xenotransplantation.

    Conclusion

    BMSCs have the potential for intrauterine xenotransplantation for the treatment of liver dysfunction before birth. This method can also be used for xenoproduction of liver tissue for transplantation.

    Keywords: Xenotransplantation, Liver, Bone marrow, Stromal, stem cell, Murine}
  • سید حسین ابطحی، محمدحسین محمدی، مهدی الله بخشیان فارسانی*
    زمینه و هدف

    لوسمی میلوییدی حاد با افزایش تکثیر و تمایز غیرطبیعی پیش سازهای میلوییدی مشخص می شود که  با انباشت سلول های نابالغ در مغز استخوان باعث ایجاد تغییرات مولکولی و سلولی در ساختار ریزمحیط مغز استخوان می شود. هورمون آدیپونکتین از بافت چربی مغز استخوان منشاء می گیرد که عملکردهای مختلفی از جمله مهار متاستاز، آنژیوژنز و تکثیر باعث سرکوب سرطان می گردد. هدف این مطالعه بررسی میزان بیان ژن آدیپونکتین در نمونه مغز استخوان بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی و ارتباط آن با انواع زیرگروه های این بیماری است.

    روش بررسی

    مطالعه حاضر به صورت بنیادی-کاربردی در مرکز تحقیقات دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و با همکاری آزمایشگاه پیوند بیمارستان طالقانی از فروردین 1393 تا اسفند 1395 انجام گرفت. تعداد 40 نمونه مغز استخوان از بیماران تازه شناخته شده مبتلا به لوسمی میلوییدی حاد و 15 نمونه مغز استخوان از افراد داوطلب سالم به عنوان گروه شاهد گردآوری شد. سپس از روش Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) جهت تشخیص میزان بیان ژن آدیپونکتین در نمونه مغز استخوان بیماران مبتلا و افراد سالم استفاد گردید.

    یافته ها

     نتایج نشان داد سطح بیان آدیپونکتین در مغز استخوان بیماران در مقایسه با افراد سالم کاهش بیان معناداری داشت (0/002=P). درحالی که اختلاف بیان آدیپونکتین بین زیرگروه های میلوبلاستیک، پرومیلوسیتیک و میلومنوسیتیک/مونوسیتیک از لحاظ آماری اختلاف معناداری را نشان نداد (0/05<p).

    نتیجه گیری

     کاهش بیان ژن آدیپونکتین در بیماران لوسمی میلوییدی حاد می تواند به عنوان یک نشانگر کلیدی در میزان تغییرات در ساختار ریزمحیط مغز استخوان در بیماران لوسمی میلوییدی حاد باشد.

    کلید واژگان: آدیپونکتین, لوسمی میلوییدی حاد, مغز استخوان}
    Seyed Hossein Abtahi, MohammadHossein Mohammadi, Mehdi Allahbakhshian Farsani*
    Background

    Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by the proliferation of myeloid precursors and abnormal differentiation of hematopoietic stem cells, which results in the accumulation of immature cells in the bone marrow (BM). The accumulation of these cells in the bone marrow causes molecular and cellular changes in the microenvironment of the bone marrow. The adiponectin hormone originates from adipose tissue of the bone marrow, which in addition to effective functions in cellular metabolism, suppresses cancer through various mechanisms, including inhibition of metastasis, angiogenesis, and proliferation. In the bone marrow sample, patients with acute myeloid leukemia are associated with different subtypes of the disease.

    Methods

    In this basic-fundamental research, a total of 40 BM samples from de novo AML patients and 15 BM samples from healthy volunteers as the healthy group referred to the Stem Cell Transplantation Laboratory and Cell Therapy of Taleghani Hospital and with assisting the Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, from March 2015 to February 2017, were entered into the study. Then used the Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) method for diagnosis level of adiponectin gene expression in BM samples patients and the healthy group.

    Results

    The results of the present study showed that the level of adiponectin gene expression in the BM sample of patients was significantly decreased in comparison with the healthy group (P=0.002). While, there was no significant difference (P<0.05) in adiponectin gene expression in AML subtypes myeloblastic, promyelocytic, and myelomonocytic/monocytic.

    Conclusion

    The results of this study indicate that there was a decrease in adiponectin gene expression in the bone marrow of acute myeloid leukemia patients compared to healthy controls. This decrease in adiponectin expression may be due to myeloid hyperplasia and a decrease in bone marrow adipocytes. In fact, The nutritional, metabolic, and mechanical stresses associated with myeloid cells accumulation cause alterations in bone marrow microenvironment structure and destruction of bone marrow adipose tissue. Therefore, reduced adiponectin gene expression in AML patients is one of the key indicators of bone ‎marrow microenvironmental changes in AML patients.‎‎

    Keywords: adiponectin, acute myeloid leukemia, bone marrow}
  • مریم آقایان، عماد یوزباشیان، گلاله اصغری*، پونه دهقان، مریم جوادی، پروین میرمیران
    مقدمه

    انتخاب نوع میان وعده ی غذایی با عوامل خطر بیماری های قلبی عروقی در ارتباط است. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین مصرف میان وعده های غذایی با ضخامت اینتیما مدیا شریان کاروتید (CIMT) در میان کودکان و نوجوانان دچار اضافه وزن یا چاقی انجام شد.

    مواد و روش ها

    در مطالعه توصیفی تحلیلی حاضر، 339 کودک و نوجوان 6 تا 13 ساله دارای اضافه وزن یا چاقی با کمک معیار امتیاز Z نمایه توده بدن≥1 انتخاب شدند. اندازه گیری های تن سنجی، وضعیت بلوغ، و CIMT جمع آوری گردید. دریافت های غذایی با کمک پرسش نامه روا و پایای بسامد خوراک جمع آوری و ارزیابی شدند. آنالیز آماری داده ها با استفاده از رگرسیون خطی و لجستیک انجام گردید. 

    یافته ها: 

    میانگین سنی افراد شرکت کننده در مطالعه 9/3 سال و درصد افراد چاق  68/4 بود. پس از کنترل عوامل مخدوش گر سن، جنس، دریافت انرژی، وضعیت بلوغ، فعالیت بدنی و نمایه توده بدن به ازای افزایش یک انحراف معیار از گروه مغز ها، 0/126 میلی متر کاهش در میزان CIMT مشاهده شد (0/019=P-value). افراد در سهک پایانی دریافت گروه مغز ها، نسبت به افراد در سهک اول، 63 درصد خطر کمتر برای ابتلا به CIMT بالا داشتند (0/006=P روند). جایگزینی یک واحد از گروه مغز ها با همین میزان از گروه میان وعده های شیرین سبب کاهش 0/15 میلی متری در CIMT گردید.

     نتیجه گیری:

    مصرف گروه مغز ها به عنوان میان وعده غذایی سالم می تواند اثرات موثری بر مراحل غیر بالینی بیماری تصلب شراین بگذارد. مطالعه های کارآزمایی بالینی می تواند اثر مصرف انواع گروه مغز ها را برCIMT  و سایر عوامل خطر بیماری قلبی عروقی بررسی نماید.

    کلید واژگان: مغز ها, میوه های خشک, میان وعده, جایگزینی, ضخامت اینتیما مدیا شریان کاروتید, کودک, نوجوان, چاقی}
    Maryam Aghayan, Emad Yuzbashian, Golaleh Asghari*, Pooneh Dehghan, Maryam Javadi, Parvin Mirmiran
    Introduction

    Snack consumption is associated with cardiovascular disease (CVD) risk factors in children and adolescents. The aim of this study is to investigate the association of snack consumption and carotid intima media thickness (CIMT) among overweight and obesity children and adolescents.

    Material and Methods

    In this cross sectional study, a total of 339 participants, aged 6 to 13 years with the body mass index Z score ≥1 enrolled in this study. Data on anthropometric measurements, pubertal status, and CIMT were documented. Food intakes of participants were measured by a valid and reliable food frequency questionnaire (FFQ). Linear and logistic regression were estimated. 

    Results

    Mean age of study participants was 9.3 years and with 68.4% of obesity. After controlling for confounders, including age, sex, energy intake, puberty status, physical activity, and body mass index, one SD increase in intake of nuts decreased the CIMT, by 0.126 mm (P value=0.019). Moreover, participants in the last tertile of nuts intake had 63% lower risk of high CIMT in comparison with those who consumed less than 1.74 serving/wk of nuts (P for trend=0.006). When nuts intake was replaced by the sweet unhealthy snacks the CIMT decreased by 0.15 mm.

    Conclusion

    Our findings emphasize the positive impact of nuts consumption as a healthy snack on subclinical stages atherosclerosis. Clinical trial studies could examine the effect of different kinds of nuts consumption on CIMT and complications of CVD risk factors.

    Keywords: Nuts, Dried fruit, Snacks, Substitution, CIMT, Children, Adolescent, Obesity}
  • مهدی شمس، راحله حلبیان، محمد کریمی، مرضیه قلاسی، علی سلیمی*
    سابقه و هدف

    امروزه استفاده از سلول های بنیادی و نانو داربست ها در تمایز سلول های بنیادی، به عنوان یک راه کار درمانی مطرح می باشد. هدف از این پژوهش، ساخت و مشخصه یابی نانوداربست کامپوزیتی پلی ال لاکتیک اسید حاوی نانوذرات شیشه زیست فعال 5S45 آسیاب شده و سپس بررسی دقیق تر تاثیر این کامپوزیت در تکثیر و رشد سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان در محیط برون تنی بود.

    مواد و روش ها

    در یک مطالعه تجربی، نانو ذرات شیشه زیست فعال به روش ذوبی و آسیاب سیاره ای ساخته و سپس بر روی نانوالیاف پلی ال لاکتیک اسید الکتروریسی شده پوشش داده شد. خصوصیات فیزیکوشیمیایی و بیولوژیکی نانوداربست کامپوزیتی توسط آزمون های پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی رویشی، MTT ، آکریدین اورنج و آلکالین فسفاتاز ارزیابی گردید.

    یافته ها

    بررسی خواص فیزیکوشیمیایی نشان داد، ساختار شیشه زیست فعال ساخته شده و الیاف پلی ال لاکتیک اسید کاملا در مقیاس نانو بوده و نانو ذرات به صورت یکنواخت بر روی بستر فیبری توزیع شده است. آزمایش های سلولی افزایش چشمگیر رشد، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به سلول های استخوانی بر روی نانو داربست کامپوزیتی را تایید کرد. در آزمایش سنجش MTT ، میزان حیات سلول بر حسب جذب نوری (OD) نمونه نانوداربست کامپوزیتی پس از 7 روز کشت، 2/0 ± 96/1 بیان شد، در حالی که نمونه کنترل، 08/0 ± 76/0 بود.

    نتیجه گیری

    با توجه به نتایج، نانوداربست کامپوزیتی فوق، سمیتی نداشته و از خواص زیست سازگاری مناسبی برخوردار است. علاوه بر آن، قابلیت استخوان سازی عالی دارد و در طب ترمیمی، جهت بازسازی بافت استخوان مفید خواهد بود.

    کلید واژگان: نانوکامپوزیت ها, سلول های بنیادی, شیشه, مغز استخوان}
    M. Shams, R. Halabian, M. Karimi, M. Ghollasi, A. Salimi*
    Background and Objectives

    Now day, using of stem cells and nanoparticles in the differentiation of stem cells is considered as a therapeutic approach. The purpose of this study was to synthesize and characterize nanocomposite polyacrylic polycarboxylic acid containing nanoparticles of biologically active glass 45S5 crushed and assessment effect of this composite on the propagation and growth of bone marrow derived mesenchymal stem cells in the external environment.
     

    Materials and Methods

    In this experimental study, the bioactive glass nanoparticles were synthesized by planetary milling and coated on electrospun polyolactic acid nanofibers. The physicochemical and biological properties of the composite nanocarbon were evaluated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, MTT, acridine orange, and alkaline phosphatase assays.
     

    Results

    The physicochemical properties showed that the structure of synthesis bioactive glass and the lactic acid poly lactic acid fibers were completely nano size and the uniform distribution of nanoparticles was well placed on the fiber. The cell analysis demonstrated the significant increase proliferation and differentiation of mesenchymal stem cells to bone cells.In the MTT assay, cell survival was expressed in the composite nanostructure after 7 days of cell culture (1.96 ± 0.2), while the control sample (0.76 ± 0.08).
     

    Conclusions 

    According to the results of this study, the composite nanoscale composite is not cytotoxicity effects and has biocompatible. It is useful in bone tissue repair.

    Keywords: Nanocomposites, Stem Cells, Glass, Bone Marrow}
  • مریم سازمند، داود مهربانی، سید ابراهیم حسینی، مسعود امینی
    اهداف: میلیون ها نفر در جهان از روانگردان هایی نظیر حشیش استفاده می نمایند. سلول های مزانشیمی مغز استخوان دارای کاربردهای فراوانی در مهندسی بافت و پزشکی ترمیمی می باشند. لذا این مطالعه با هدف بررسی تاثیر عصاره ی حشیش بر توان تمایزی سلول های بنیادی مغز استخوان موش های صحرایی نر بالغ به بافت چربی انجام گردید.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه تجربی، سلول‏های بنیادی مغز استخوان موش صحرایی نر توسط فلاشینگ جداسازی و با بررسی مورفولوژی و روشRT-PCR با بررسی مارکرهای سطحی CD34 و CD45 و ژن های مربوط به CD73 و CD90 هویت مزانشیمی آن ها تایید و جهت بررسی توان تمایزی آنها به سلول های چربی در شرایط تیمار با حشیش نمونه های سلولی در معرض مقادیر30 تا 6000ng, ml حشیش قرار داده شدند و با استفاده از روش MTT دوز ng 100 انتخاب و پتانسیل تمایزی آدیپوژنیک سلول های تیمار یافته به کمک رنگ‏آمیزی اویل رد مورد بررسی قرار گرفت و نتایج با استفاده از آزمون های ANOVA و توکی آنالیز گردیدند.
    یافته ها
    نتایج نشان داد، سلول های استخراج شده در فلاسک ها غیرچسبنده بودند و از پاساژ یک به بعد تکثیر آنها سرعت بیشتری یافته و در پاساژ سوم سلول ها دوکی شکل شدند و با انجام RT-PCR حضورCD73 و CD90 و عدم حضور CD34 و CD45 نمایان گردیدند. تیمار با حشیش، تغییری در شکل سلول های بنیادی ایجاد نکرده و بعد از 10 روز قرارگیری در معرض محیط آدیپوژنیک ضمن افزایش زنده مانی، سیتوپلاسم آن ها از چربی انباشته گردید.
    نتیجه گیری
    نتایج این بررسی نشان داد که حشیش بر تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول‏های چربی دارای تاثیر مثبت می‏باشد.
    کلید واژگان: کانابیس ساتیوا, سلول بنیادی مزانشیمی, مغز استخوان, تمایز آدیپوژنیک, موش صحرایی}
    Maryam Sazmand, D. Mehrbani, E. Hosseini, M. Amini
    Aims
    Millions of people consume psychoactives such as marijuana. Mesenchyme cells, which are derived from bone marrow stem cells, have multiple applications in tissue engineering and regenerative medicine. The aim of this study was to analyze the effects of marijuana on differentiation power of bone marrow stem cells of adult male rats in adipose tissues.
    Materials and Methods
    In this experimental study, the bone marrow stem cells of adult male rats were segregated with flushing method. Then, their mesenchymal identity was confirmed with a morphological study, PCR-RT method, and surface markers of CD45 and CD34 along with the related genes of CD90 and CD73. For analyzing the viability and differentiation power of the cells in adipose tissues in terms of marijuana usage, cell samples were exposed to different dosages of marijuana, such as 30 and 6000 ng/ml and cell survival was evaluated by MTT.The adipogenic differentiation potential of the treated cells were analyzed based on oil red staining. The results were analyzed by ANOVA and Schaffe tests. Findings:The results indicated that the extracted cells are non-adherent in flasks and, in moving from passage one to the next passage, their duplication speed increased. In passage three, they changed into fusiform cells. Based on RT-PCR, it was revealed that CD90 and CD73 were existent, but CD34 and CD45 are nonexistent. Marijuana treatment caused no change in the form of stem cells. 10days after exposure to adipogenic circumstances, in addition to increase of survival, their cytoplasm was repleted with adipose.
    Conclusion
    The results of this study revealed that marijuana has positive effects on mesenchymal bone marrow stem cells in differentiating the adipocyte
    Keywords: Stem Cells, Cannabis, Adipogenesis, Drug effects}
  • فاطمه بهرامی بنان، محمدحسن شیخ ها، نسرین قاسمی، محمد مجدی زاده، بی بی فاطمه حقیرالسادات*
    زمینه و هدف
    یکی از استراتژی های موثر جهت هدفمند کردن شیمی درمانی در درمان سرطان، استفاده از نانوحامل های لیپیدی است. در این مطالعه فرمولاسیون بهینه ی نیوزومی دارای دوکسوروبیسین جهت مبارزه ی بهتر با سلولهای سرطانی تهیه شده و مورد ارزیابی های فیزیکوشیمیایی و سلولی قرار گرفته است.
    روش بررسی
    وزیکول های نیوزومی با استفاده از فسفاتیدیل کولین (%20) ، کلسترول (%22/5) ، (Span60 (%52/5 و (DSPE-PEG2000 (%5 و با روش فیلم نازک تهیه شدند. دوکسوروبیسین به روش غیرفعال درون نیوزوم ها بارگذاری شد. بررسی شاخصه های فیزیکوشیمیایی آن ها با استفاده از دستگاه های زتا سایزر، FTIR، SEM انجام و میزان رهایش دارو در دمای oC 37 و oC 44 محاسبه گردید. در پایان میزان سمیت نانوسامانه ی حامل دارو بروی رده ی سلولی KG-1 سرطان مغز استخوان بروش MTT سنجیده شد.
    یافته ها
    نیوزومهای حاوی دارو با اندازه nm 65/2±160/37، د94/18 درصد میزان راندمان انکپسولاسیون، پتانسیل زتا 1/24±mV -58/11 و شاخص پراکندگی 0/02±0/234 می باشد. رهایش دارو در این نانوسامانه کنترل شده است و بررسی FTIR و SEM، نشان داد که دارو و نانوسامانه برهمکنشی نداشته و ذرات آن ساختاری کروی داشته اند. همچنین بررسی های سلولی نشان داد که میزان سمیت دارو در شرایط کپسوله شده نسبت به شرایط غیرکپسوله بیشتر است.
    نتیجه‏ گیری: نتایج این بررسی ضمن تایید ویژگی های فیزیکوشیمیایی مناسب و آهسته رهش بودن سامانه، نشان میدهد که این نانوسامانه آنیونی باعث افزایش سمیت دارو برای رده ی سلولی KG-1 سرطان مغز استخوان میشود، بدین ترتیب این نانو حامل نیوزومی می تواند، حاملی مناسب جهت رسانش دارو به سلولهای سرطانی باشد.
    کلید واژگان: نیوزوم, نئوپلاسم, دوکسوروبیسین, مغز استخوان, رده ی سلولی KG-1}
    Fatemeh Bahrami, Banan, Mohammad Hasan Sheikhha, Nasrin Ghasemi, Mohammad Majdizadeh, Bibi Fatemeh Haghiralsadat*
    Backgrounds andAim One of the effective strategies for targeting chemotherapy in the treatment of cancer is the use of lipid nano-carriers. In this study, an optimal formulation of niosomal drug containing doxorubicin has been developed to better fight cancer cells.
    Material and
    Methods
    Niosomal vesicles were prepared using phosphatidylcholine (22%), span60 (52/5%), cholesterol (22/5%) and DSPE-PEG2000 (5%) by thin-film method. Doxorubicin were loaded into the niosomes using inactive loading method. Their physico-chemical features were assayed using Zeta-Sizer, FTIR and SEM, and drug release amount was calculated at 37° C and 44° C. At the end, the toxicity of the nano drug carrier system was measured on the KG-1 cell line of the bone marrow cancer by MTT method.
    Results
    Niosomal vesicles containing Doxorubicin showed the size of 160.37±65.2 nm, 94.18% drug encapsulation efficiency -58.11± 1.24 mV of zeta potential and polydispersity index (PDI) of 0.234±0.02 The prepared niosomal system presented drug controlled release and FTIR investigation showed almost no interaction between nano-carrier containing drug and the drug itself. As well, morphological examination of nano-carriers using SEM microscopy revealed that they have spherical structures. Also, cellular studies showed that drug toxicity was higher in encapsulated conditions compared to non-encapsulated conditions.
    Conclusion
    The results of this study, meanwhile confirming the proper physicochemical characteristics of the system and being Slow-release system indicate that this nano-carrier anionic increases the toxicity of the drug for the KG-1 cell line of the bone marrow, thus, this niosomal nano-carrier can be a suitable carrier for drug delivery to cancer cells.
    Keywords: Niosome, Neoplasm, Doxorubicin, Bone Marrow, KG-1 Cell Line}
  • فریبا ظفری، مرتضی صادقی، احسان مقانلو، مهرداد بختیاری، شهرام تیموریان
    مقدمه و هدف
    سلول درمانی یکی از رویکردهای جذاب و نوین در درمان زخم های مزمن است. در این مطالعه، هدف بررسی عملکرد سلول های بنیادی خون ساز مشتق شده از مغزاستخوان (CD93) در درمان زخم های دیابتی است.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه از پانزده موش نژاد BALB/c با وزن 250 تا 300 گرم استفاده شد که ده موش قبلا توسط القاء استرپتوزوتوسین دیابتی شده بودند. زخم پوستی دایره ای به قطر شش میلی متر و عمق دو میلی متر در پوست پشت موش ها ایجاد شد. موش های موردمطالعه در سه گروه به صورت موش های نرمال فاقد دیابت (sham)، موش های دیابتی بدون پیوند سلول CD93 (Control) و موش های دیابتی که دو بار تحت پیوند سلول های CD93 (سلول1×107) قرار گرفتند، تقسیم شدند. پارامترهای سطح زخم، میزان ترمیم زخم و میزان تمایز و بقاء سلول های CD93 در محل زخم در روزهای7 و 14 و 28 بعد از پیوند سلول میکروسکوپ فلورسانس و آنتی بادی نشان دار DiLو نرم افزارهای Image J و SPSS محاسبه و بررسی شد.[ملاباشی1]
    نتایج
    در بررسی سطح زخم ودرصد بهبودی بیشترین تفاوت به ترتیب مربوط به گروه سلول و گروه کنترل بود P<0.05)و (P<0.01. بررسی ایمونوهیستوشیمی نشانگر زنده ماندن و فعالیت سلول های بنیادی CD93 در محل زخم تا روز 28 بعد از پیوند بود.
    نتیجه گیری
    پیوند سلول های بنیادی CD93 باعث تسریع قابل توجه پروسه ترمیم زخم دیابتی می شود و این سلول ها به عنوان گزینه مناسبی برای سلول درمانی زخم های دیابتی معرفی می شوند.
    کلید واژگان: سلول های بنیادی خون ساز CD93, مغز استخوان, دیابت, ترمیم زخم}
    Fariba Zafari, Morteza Sadeghi*, Ehsan Moghanloo, Mehrdad Bakhtiyari, Shahram Teimourian
    Background And Objective
    Cell therapy is one of the attractive and novel approaches in the treatment of chronic wounds. The aim of this study was to evaluate the function of bone marrow derived hematopoietic stem cells (CD93) in the treatment of diabetic ulcers.
    Materials And Methods
    In this study, 15 BALB/c strain mice, weighing 25-30 g were used, of which 10 were made diabetic by streptozotocin (STZ). Circular skin lesions 6 mm in diameter and 2 mm depth were created in the skin of mice. Studied mice were divided into 3 groups including normal mice without diabetes (sham), diabetic mice without transplanted CD93 cells (Control) and diabetic mice that underwent CD93 cell transplantation twice (density of cells: 1 × 107). The parameters of wound area, wound healing, differentiation and survival of CD93 cells were calculated on days 7, 14 and 28 after cell transplantation using the fluorescent microscope and DiL labeling antibody with Image J and SPSS softwares.
    Results
    The most difference in the level and rate of healing was related to cell group and the control group, respectively (p
    Conclusion
    CD93 stem cell transplantation significantly accelerated diabetic wound healing process and these cells are introduced as an appropriate option for diabetic wounds cell therapy.
    Keywords: CD93 hematopoietic stem cells, Bone marrow, Diabetes, Wound healing}
  • محمد جباریان، مرضیه درویشی، پرستو براتی دوم، اعظم باباخانی، علی جهانبازی جهان آباد، کامبیز روشنایی*
    مقدمه
    زنجبیل (Zingiber officinale) یک داروی گیاهی است که برای درمان بسیاری از اختلالات استفاده می گردد. زنجبیل برای فعالیت آنتی اکسیدانی و اثرات حافظت عصبی شناسایی شده است. زنجبیل می تواند مرگ سلول را کاهش دهد و فعالیت حرکتی در موش های صحرایی با ضایعه نخاعی را بهبود بخشد. در مطالعه حاضر، ما به بررسی اثر زنجبیل بر القای عصبی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان و تمایز آن ها به سلول های عصبی پرداختیم.
    مواد و روش ها
    سلول های استرومایی مغز استخوان از ران و درشت نی موش صحرایی جداسازی شد و این سلول ها با دوز مناسبی از عصاره زنجبیل القاء شدند. این سلول ها از طریق رنگ آمیزی کریستال ویوله و ایمونوسیتوشیمی ارزیابی شدند.
    یافته ها
    این نتایج نشان داد که سلول های جدا شده از مغز استخوان به (CD106 (95.67 ± 2.26 و (CD90 (71.52 ± 6.64 واکنش ایمنی نشان دادند اما به مارکرهای سلول خونی (CD45) خیر. سلول های استرومایی مغز استخوان القاء شده با 10، 20، 30، 40، 50، 60 و 70 میکروگرم/میلی لیتر از زنجبیل بعد از 12 و 24 ساعت برای جسم نیسل مثبت بودند. بالاترین درصد سلول های زنده با 30 میکروگرم/میلی لیتر زنجبیل مشاهده شد و بیشترین سلول های شبه عصبی با 60 میکروگرم/میلی لیتر زنجبیل بعد از 12 ساعت القاء شدند.
    نتیجه گیری
    زنجبیل می تواند به عنوان یک ماده غیر سمی، جایگزین بالقوه ای برای القای سلول های عصبی در نظر گرفته شود و می تواند برای القای سلول های استرومایی مغز استخوان به سلول های شبه عصبی استفاده شود.
    کلید واژگان: مغز استخوان, موش های صحرایی, مرگ}
    Mohammad Jabbarian, Marzieh Darvishi, Parastoo Barati Dowom, Azam Babakhani, Ali Jahanbazi Jahanabad, Kambiz Roshanaei*
    Introduction
    Ginger (Zingiber officinale) is an herbal medicine that has been used for treatment of many disorders. Ginger have been identified for antioxidant activity and neuroprotective effects. Ginger can alleviate cell death and regenerate the motor function in rats with spinal cord injury. In the present study, we investigated the effect of ginger on neural induction of bone marrow-derived mesenchymal stem cells and their differentiation into neural cells.
    Materials And Methods
    Bone marrow stromal cells (BMSCs) were isolated from the femurs and tibias of rat and these cells were induced with the appropriate dose of ginger extract. These cells were assessed by crysel violet staining and immunocytochemistery.
    Results
    The results showed that cells isolated from bone marrow were immunoreactive to CD106 (95.67 ± 2.26), CD90 (71.52 ± 6.64) but not to hematopoietic cell markers (CD45). Induced BMSCs by 10, 20, 30, 40, 50, 60 and 70 microg/ml of ginger after 12 and 24 hours were positive for nissl body. The highest percentage of live cells was observed with 30 microg/ml of ginger and maximum neural-like cells was induced with 60 microg/ml ginger after 12 hours.
    Conclusion
    Ginger can be considered as a potential alternative non-toxic substance for induction of neuronal cells and can be used for induction of BMSCs to neuron-like cells.
    Keywords: Bone Marrow, Rats, Death}
  • صمد ندری *، احسان صبوری، پریسا ندری، قاسم براتی
    سالیان متمادی مغز استخوان را به عنوان منبع اولیه سلول های بنیادی خون ساز می دانستند. تحقیقات اخیر نشان داده است که در مغز استخوان علاوه بر سلول های خونی مجموعه هتروژنی از سلول های بنیادی غیر خون ساز وجود دارد. تابه حال محققین با روش های مختلف و بعضا مشابهی سلول های بنیادی غیرخونساز، با اسامی مختلفی از قبیل سلول های بنیادی مزانشیمی و یا سلول های پروژنیتور با پتانسیل چند دودمانی را از منابع بافتی و از گونه های حیوانی مختلف جداسازی کرده اند. توانایی تمایز این سلول ها به دودمان های مزانشیمی زمینه تحقیقاتی مناسبی را در مهندسی بافت و طب ترمیمی ایجاد نموده است. از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش به عنوان مدل مناسبی در تحقیقات پیش کلینیکی روی سلول درمانی انسانی یاد می شود. بااین وجود جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان موش به عنوان یک مسئله حل نشده در پژوهش های سلول های بنیادی مزانشیمی مطرح است. در این مقاله مروری روش های بکار گرفته شده در جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی موش موردبحث قرار گرفته است.
    کلید واژگان: سلول های بنیادی مزانشیمی موش, مغز استخوان, جداسازی}
    Samad Nadri *, Ehsan Saburi, Parisa Nadri, Ghasem Brati
    Bone marrow (BM) has been regarded as the primarily source of hematopoietic stem cells for many years. Recent researches have shown BM contains not only hematopoietic but also heterogeneous non-hematopoietic stem cells. Till now, similar or overlapping isolation strategies of primitive non-hematopoietic stem cells in BM were named by different investigators and hence were assigned different names (e.g. mesenchymal stem cells, or multipotent adult progenitor cells) from alternative sources and different animal species. The differentiation potential of these cells to mesenchymal lineages has generated a great deal of interest in regenerative medicine and tissue engineering. Murine Mesenchymal stem cells (mMSCs) are appropriate models for preclinical investigations on human cell therapies. The isolation of BM-derived mMSCs is discussed as an unresolved issue in mesenchymal stem cells researches. The objective of the present review is the description of multiple methodological approaches to isolate mMSCs.
    Keywords: Murine mesenchymal stem cells, Bone Marrow, Isolation}
  • شبنم اسفرم، عبدالستار پقه، مهدی فخار، فاطمه چراغعلی، مجید درخشانی نیا، محمد صادق رضایی
    لیشمانیازیس احشایی یا کالاآزار، یک بیماری عفونی و انگلی است که توسط کمپلکس لیشمانیا دونووانی ایجاد می شود. شواهد نشان می دهد که لیشمانیوز احشایی در بعضی از مناطق استان مازندران و گلستان وجود دارد. مطالعه حاضر با هدف بررسی موارد گزارش شده بیماری و شناسایی عامل ایجاد کننده آن در این دو استان انجام گرفت. در مطالعه حاضر، 7 کودک (با میانگین سنی 5/1 سال) مبتلا به کالاآزار بستری شده در بخش کودکان بیمارستان های بوعلی شهرستان ساری و طالقانی شهرستان گرگان در سال های 1392-1395 مورد بررسی قرار گرفتند. فراوان ترین یافته های بالینی و آزمایشگاهی به ترتیب شامل تب طولانی مدت، هپاتواسپلنومگالی، کم خونی، ترومبوسیتوپنی و هایپرگاماگلوبولینمی بود. نمونه گیری از خون محیطی و مغز استخوان بیماران انجام گرفت. روش های rK39 و DAT به عنوان روش سرولوژی جهت تشخیص بیماری استفاده شدند و از اسلایدهای میکروسکوپی، جهت انجام واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) اختصاصی گونه استفاده گردید. تمامی بیماران از نظر سرولوژی با استفاده از آزمون های سرولوژی مثبت شدند. هم چنین در بررسی میکروسکوپی اسمیرهای مغز استخوان تمام بیماران، آماستیگوت های انگل (اجسام لیشمن) مشاهده شد. با انجام روش PCR، گونه انگل در تمامی بیماران لیشمانیا اینفانتوم بود. با توجه به این که لیشمانیا اینفانتوم عامل اصلی لیشمانیوز احشایی در بیماران دو استان مازندران و گلستان می باشد، افزایش آگاهی پزشکان به ویژه متخصصین کودکان با بیماری در این مناطق و نهایتا اقدامات کنترلی در کاهش موارد بیماری توصیه می شود.
    کلید واژگان: لیشمانیوزاحشایی, لیشمانیا اینفانتوم, مغز استخوان, واکنش زنجیره ای پلیمراز, سرولوژی}
    Shabnam Asfaram, Abdolsattar Pagheh, Mahdi Fakhar, Fatemeh Gheraghali, Majid Derakhshani Niya, Mohammad Sadegh Rezai
    Visceral leishmaniasis (VL) or kala-azar is a parasitic disease caused by Leishmania donovani complex. Evidence suggests that visceral leishmaniasis is prevalent in some areas of Mazandaran and Golestan provinces. This study aimed to investigate the cases and also determining the causative agents of VL in these provinces. In this study, seven VL patients (mean age 1.5 years) admitted to the pediatric departments in Sari Booali Sina and Gorgan Taleghani hospitals, 2013–2016, were examined. The most common clinical and laboratory findings included prolonged fever, hepatosplenomegaly, anemia, pancytopenia, and hypergammaglobulinemia. Blood and bone marrow (B.M) samples were taken. Direct agglutination test (DAT) and rapid rK39 strip test were used as serologic tests and B.M microscopic slides were checked by species-specific PCR to identify the parasite species. All patients had positive rK39 and DAT tests. Examination of bone marrow smears demonstrated amastigotes of Leishmania (Leishman bodies) in the samples. The species of Leishmania in all B.M smears was Leishmania infantum. According to the identification of L. infantum as the major agent of VL in Mazandaran and Golestan provinces, increasing physician awareness (especially pediatric specialists) of the disease and conducting control programs in these areas are recommended.
    Keywords: Visceral leishmaniasis, Leishmania infantum, polymerase chain reaction, bone marrow, serology}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال