sadegh shirian
-
Background
Several laboratory markers derived from a complete blood count (CBC) have been proposed as potential indicators for assessing the risk of cerebral venous thrombosis (CVT). However, limited and conflicting evidence exists regarding this association. This study aimed to evaluate the role of CBC parameters in CVT development and their link to disease characteristics.
MethodsThis case-control study included patients diagnosed with CVT between March 2018 and March 2021. All participants with CVT were registered in the organized registry system at the Neurology Research Center of Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran (CVT registry code: 9001013381). The control group consisted of age- and sex-matched individuals without systemic diseases. CBC results from the control group and the first recorded hospital CBC of the patient group were collected.
ResultsThe study included 295 patients with CVT [49 with idiopathic CVT (iCVT) and 246 with secondary CVT (sCVT)] and 341 healthy individuals. Among the CVT group, 72.54% were women. Patients with CVT had higher red cell distribution width (RDW) and lower red blood cell (RBC) count, hemoglobin (Hb) levels, and hematocrit compared to the non-CVT group. In iCVT cases, male gender, RBC count, Hb levels, and hematocrit were notably higher compared to sCVT cases. Logistic regression analysis showed that female gender, smoking, and higher hematocrit values were associated with increased probability of iCVT.
ConclusionThe study suggests that certain CBC parameters may serve as potential markers for assessing CVT risk and differentiating between iCVT and sCVT cases. Validation and further research are needed to explore the underlying mechanisms.
Keywords: Cerebral Venous Thrombosis, Complete Blood Count, Red Blood Cell, Erythrocyte Indices -
Background
Patients with sarcoidosis were found to have a higher risk of lung cancer compared to the general population. Being aware of all possible associations between these two diseases and identification of biomarkers such as miRNA profiles can be helpful in differentiating the mechanisms of these two diseases, which can aid in clinical decision-making.
MethodsThe aim of the study was to investigate the expression of selected miRNAs (miR-192 miR-221, miR-15) in lymph nodes of patients with pulmonary sarcoidosis, non-small cell lung carcinomas (NSCLC) and control group (n = 30 per groups) by qRT-PCR.
ResultsRelative expression of miR-221 in sarcoidosis and NSCC patients was higher than in the control group. Furthermore, the relative expression of miR-15 in patients with sarcoidosis and NSCLC tissue was lower than in the control group. Interestingly, miR-192 is differentially expressed in sarcoidosis and NSCLC patients compared to the control group.
ConclusionsThe obtained results suggest that the studied miRNAs may have potential diagnostic and therapeutic implications, but further research is necessary to fully understand their roles in these diseases.
Keywords: Sarcoidosis, Lung Cancer, Diagnostic Marker, Mirna -
مقدمه
بیماری های عصبی از جمله آسیب مغزی، سرطان ها و بیماری های تخریب کننده عصبی (NDDs)، از علل اصلی ناتوانی در سراسر جهان به ویژه در میان سالمندان هستند. NDD ها گروه ناهمگنی از اختلالات را نشان می دهند که با تجمع پروتئین پاتولوژیک، اختلال عملکرد شبکه سیناپسی و عصبی، اختلال در پروتئوستاز، ناهنجاری های اسکلت سلولی، هموستاز انرژی تغییر یافته، نقص DNA و RNA، التهاب و مرگ سلول های عصبی مشخص می شوند. یکی از ویژگی های کلیدی NDD ها استرس اکسیداتیو (OS) است که به واسطه تولید بیش از حد گونه های اکسیژن فعال ایجاد می شود. آنتی اکسیدان ها نقش مهمی در کاهش OS و کاهش علائم بیماری های عصبی دارند. آستاگزانتین، یک آنتی اکسیدان قوی، به دلیل پتانسیل درمانی آن توجه را به خود جلب کرده است. آستاگزانتین که از نظر شیمیایی به عنوان یک کاروتنوئید زانتوفیل (C40H52O4) طبقه بندی می شود، طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی از جمله آنتی اکسیدان، ترمیم DNA، تحمل استرس، محافظت کننده عصبی، ضد التهاب، ضد آپوپتوز، ضد تکثیر، ضد دیابت، ضد سرطان و اثرات محافظتی پوست را نشان می دهد. آستاگزانتین با هدف قرار دادن سه مسیر کلیدی درگیر در تخریب عصبی- OS، التهاب و آپوپتوز- ممکن است به پیشگیری، کاهش علائم و درمان بیماری های عصبی کمک کند.
نتیجه گیریبا توجه به پتانسیل درمانی قابل توجه آن، این بررسی اثرات آستاگزانتین را بر اختلالات عصبی خلاصه می کند و نقش آن را در محافظت عصبی و مدیریت بیماری برجسته می کند.
کلید واژگان: بیماری آلزایمر، بیماری های تحلیل برنده عصبی، بیماری پارکینسونIntroductionNeurological diseases, including brain trauma, cancers, and neurodegenerative diseases (NDDs), are leading causes of disability worldwide, particularly among the elderly. NDDs represent a heterogeneous group of disorders characterized by pathological protein accumulation, synaptic and neural network dysfunction, disrupted proteostasis, cytoskeletal abnormalities, altered energy homeostasis, DNA and RNA defects, inflammation, and neuronal cell death. A key feature of NDDs is oxidative stress (OS), driven by excessive production of reactive oxygen species. Antioxidants play a crucial role in mitigating OS and alleviating symptoms of neurological diseases. Astaxanthin, a potent antioxidant, has garnered attention for its therapeutic potential. Chemically classified as a xanthophyll carotenoid (C₄₀H₅₂O₄), astaxanthin exhibits a range of biological activities, including antioxidant, DNA repair, stress tolerance, neuroprotective, anti-inflammatory, anti-apoptotic, anti-proliferative, anti-diabetic, anti-cancer, and skin-protective effects. By targeting the three key pathways involved in neurodegeneration—OS, inflammation, and apoptosis—astaxanthin may contribute to the prevention, symptom reduction, and treatment of neurological diseases.
ConclusionConsidering its significant therapeutic potential, this review summarizes the effects of astaxanthin on neurological disorders, highlighting its role in neuroprotection and disease management.
Keywords: Alzheimer Disease, Neurodegenerative Diseases, Parkinson Disease -
Background
Cancer is a disease caused by manifestation and abnormal gene expression. Many of the genes that inhibit cancer by the microRNAs. The aim of this study was to investigate the Expression of miR155 gene and CEA and VEGF proteins as Diagnostic Markers in Early Stages of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC).
Materials and MethodsFifty pairs of non-small lung cancer specimens of patients from healthy and tumors specimens were collected based on physical examination and diagnosis of an expert, that, in Masih Daneshvari Hospital. 50 healthy volunteers as a control group were volunteered by the physician after examination and filled out the consent form in this study. From all subjects, 6 ml of peripheral blood were taken and examined by Real-Time PCR (RT-PCR) and ELISA.
ResultsThe expression level of miR-155 in patients was significantly increased compared to the control group (p<0.001). VEGF protein was positive in 34 of the 50 patients and in healthy subjects, 3 persons were positive. The statistical comparison of the amount of positive biomarker was performed in two groups and it was shown that there is a statistically significant difference between these two groups (P<0.001). CEA protein was positive in 38 of the 50 patients and 5 in healthy subjects were positive. The statistical comparison of the amount of positive biomarker was performed in two groups and it was shown that there is a statistically significant difference between these two groups (P<0.001).
ConclusionThis study showed that miR155 gene and CEA and VEGF proteins are relatively good markers for the diagnosis of non-small cell lung cancer patients in Iranian population.
Keywords: Biomarker, Mir-155, Carcinoembryonic Antigen (CEA), Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), Lung Cancer -
این مطالعه با هدف بررسی اثر ترمیمی داربست اسید هیالورونیک/ کیتوزان (CHAS) با و بدون سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) بر روند بهبود زخم در موش های صحرایی انجام شد. گروه های مختلف درمان زخم به شرح زیر بودند: بدون درمان یا کنترل (C)، درمان زخم با CHAS، پوشش زخم با CHAS همراه با سلول های بنیادی مزانشیمی. اثر ترمیم زخم با اندازه گیری مساحت ناحیه زخم در هر موش در روزهای 3،5،9 و 14 اندازه گیری شد. سپس برای ارزیابی هیستوپاتولوژیک در روزهای فوق، هر زخم و 5 میلی متر از بافت نرمال پوست اطراف هر زخم جدا و فیکس شد. نتایج نشان داد که در روزهای سوم و پنجم پس از تشکیل زخم، سطح زخم باقی مانده در گروه CHAS به طور قابل توجهی کوچک تر از CHAS با سلول های بنیادی مزانشیمی بود، اما تفاوت معنی داری با گروه C مشاهده نشد. همچنین سطح زخم باقی مانده در روزهای نهم و چهاردهم در گروه های مورد مطالعه تفاوت معنی داری نشان نداد. با این حال، در روز 14، میانگین ناحیه زخم در گروه CHAS با سلول های بنیادی مزانشیمی کوچک تر از دو گروه دیگر بود. بررسی های بافت شناسی محل زخم از نظر آرایش کلاژن، التهاب، تشکیل عروق، بافت گرانولاسیون و بازسازی اپیتلیال مورد مطالعه قرار گرفت. مطالعات از نظر آرایش کلاژن، تشکیل بافت گرانوله و تشکیل عروق نشان داد که در روز سوم، بین گروه ها تفاوت معنی داری وجود داشت، در حالی که تفاوت آماری معنی داری بین گروه ها از نظر التهاب و بازسازی اپیتلیال در روزهای مورد مطالعه مشاهده نشد. همه این نتایج نشان می دهد که تفاوت معنی داری بین گروه CHAS و گروه CHAS با سلول های بنیادی مزانشیمی و همچنین با گروه C وجود ندارد.
کلید واژگان: هیالورونیک اسید، سلول های بنیادی مزانشیمی، ترمیم زخمThis study aimed to evaluate the restorative effect of chitosan hyaluronic acid scaffold (CHAS) with and without mesenchymal stem cells (MSCs) on the wound healing process in rats. The different wound treatment groups were as follows: no treatment or control (C), wound treatment with CHAS, wound covering with CHAS with MSCs. The wound healing effect was measured by measuring the wound area in each mouse on days 3, 5, 9, and 14. Then, for histopathological evaluation in the above days, each wound and 5 mm of normal skin tissue around each wound were separated and fixed. The results demonstrated that on the third and fifth days after the wound formation, the area of the remaining wound in the CHAS group was significantly smaller than the CHAS with MSCs but no significant difference was observed in the group C. Also, the area of the remaining wound on the ninth and fourteenth days in the studied groups did not show a significant difference. However, on day 14, the mean wound area in the CHAS group with MSCs was smaller than the other two groups. Histological examinations of the wound site were studied in terms of collagen arrangement, inflammation, vascular formation, granulation tissue, and epithelial regeneration. Studies in terms of collagen arrangement, granulation tissue formation, and vascular formation showed that on the third day. There was a significant difference between the groups, while no statistically significant difference was found between the groups in terms of inflammation and epithelial regeneration on the studied days. All these results demonstrate that there is no significant difference between the CHAS group and the CHAS group with MSCs as well as in group C.
Keywords: Chitosan, Hyaluronic Acid, Mesenchymal Stem Cell, Wound Healing -
Biodegradable plastics play a critical role in reducing the build-up of solid wastes. Increasing efforts have been made to develop non-degradable and chemically degradable products to replace current plastics. Polycaprolactone (PCL), an aliphatic polyester and biocompatible thermoplastic, is the "green" material and one of the most promising and widely used materials with the most significant development potential. This biodegradable plastic is utilized in various applications including medication release monitoring, tissue processing, bone scaffolding, bag shielding, and composting. This study provides a summary of the latest PCL-based biomaterial architectures and their uses, including drug delivery, various organ tissue engineering applications, biodegradation, and PCL safety. It is also concluded that combining PCL with other materials to create nanocomposites enhances the properties of the resultant products and broadens the range of applications.
Keywords: Biodegradable, Morphology, Medical Application, Polycaprolactone -
International Journal of Reproductive BioMedicine، سال بیست و دوم شماره 7 (پیاپی 174، Jul 2024)، صص 527 -538مقدمه
ملاتونین و ال-کارنیتین عوامل مهارکننده رادیکال آزاد، آنتی اکسیدان و ضد آپوپتوز هستند که به بهبودی رشد تخمک کمک می کنند.
هدفاین مطالعه با هدف تعیین اثرات احتمالی ترکیب دو عامل آنتی اکسیدان ملاتونین و ال-کارنیتین بر مورفولوژی، بلوغ، آپوپتوز و بیان ژن های BMP-15 و GDF-9 در تخمک موش مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش هاتحریک تخمک گذاری با تزریق 5/7 واحد بین المللی PMSG به صورت داخل صفاقی در 60 موش ماده نژاد NMRI انجام شد. در روز دوم پس از تزریق، 70 کمپلکس کومولوس-اووسیت از هر موش جمع آوری گردید. تخمک های برداشت شده به طور تصادفی به 4 گروه شامل کنترل و 3 گروه درمان ملاتونین و ال-کارنیتین به تنهایی و ترکیبی از ملاتونین و ال-کارنیتین تقسیم شدند. مورفولوژی، میزان بلوغ، آپوپتوز و بیان ژن های BMP-15 و GDF-9 تخمک ها با real-time PCR ارزیابی شدند.
نتایجدرمان ترکیبی ملاتونین و ال-کارنیتین در مقایسه با گروه کنترل باعث افزایش قطر تخمک ها گردید (05/0 > p). نتایج آزمون TUNEL نشان داد که میزان آپوپتوز در گروه ملاتونین + ال-کارنیتین کمترین میزان بود. علاوه بر این نشان داده شد که تعداد تخمک های بالغ شده در تمام گروه های مورد مطالعه نسبت به گروه کنترل افزایش داشته و بیشترین میزان بلوغ در گروه ملاتونین + ال کارنیتین مشاهده شد. همچنین سطح بیان ژن های BMP-15 و GDF-9 نیز در گروه های درمان در مقایسه با گروه کنترل به طور قابل توجهی افزایش داشته است.
نتیجه گیرینتایج ما پیشنهاد می کند که تجویز ترکیبی ملاتونین و ال-کارنیتین به عنوان انتخاب موثرتری برای افزایش بلوغ تخمک در شرایط آزمایشگاهی می باشد.
کلید واژگان: بلوغ آمایشگاهی تخمک، ملاتونین، ال-کارنتینBackgroundMelatonin and L-carnitine are free radical scavengers with antiapoptotic and antioxidant properties that improve oocyte development.
ObjectiveThis study aimed to find the possible effect of combining 2 antioxidant agents of melatonin and L-carnitine on oocyte morphology, maturation, apoptosis, and expression of bone morphogenetic protein 15 (BMP-15) and growth differentiation factor 9 (GDF-9) genes in a mice model.
Materials and MethodsTo overstimulation, 60 female NMRI mice were injected intraperitoneally using mare serum gonadotropin. On day 2 post-injection, 70 cumulus-oocyte complexes were collected from each mouse. The collected oocytes randomly were then divided into 4 groups including, the control, melatonin, L-carnitine, melatonin + L-carnitine groups. The morphology and maturation rate of the oocytes was evaluated using a light microscope. Apoptosis was identified by terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling assay and the expression of BMP-15 and growth and differentiation factor GDF-9 genes was also evaluated by real-time polymerase chain reaction.
ResultsOocyte diameter significantly was increased in combination treatment of L-carnitine and melatonin compared to other groups (p < 0.05). L-carnitine group showed the highest mean percentage of oocyte cytoplasmic pattern. Results of the terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling indicated that the lowest apoptosis rate belonged to the melatonin + L-carnitine group. Moreover, the combination groups showed the highest number of oocytes and maturation rate. The BMP-15 and GDF-9 genes were significantly upregulated in all treatment groups compared to the control group.
ConclusionOur results suggested a combination of melatonin + L-carnitine administration as a more effective choice for in vitro promotion of oocyte maturation.
Keywords: In Vitro Oocyte Maturation, Melatonin, L-Carnitine -
مقدمه
بیماری آلزایمر (AD) یک اختلال عصبی جدی و پیشرونده و یک چالش مهم سلامت در جوامع صنعتی است. AD که عمدتا با افزایش سن مرتبط است، اغلب منجر به زوال عقل می شود و با زوال شناختی، اختلال عملکرد سیناپسی و وجود گره های عصبی فیبریلاری در مغز مشخص می شود. ویژگی های پاتولوژیک کلیدی این بیماری شامل تخریب سیناپس های عصبی، نکروز سلول های مغزی و تجمع خارج سلولی پروتئین آمیلوئید بتا (Aβ) و تشکیل پلاک های آمیلوئیدی است. آسیب شناسی عصبی یا نوروپاتولوژی AD پیچیده است و شامل پروتئینوپاتی مختلط است. مشخصه این امر رسوب Aβ در بافت های مغز به صورت پلاک های آمیلوئید و تشکیل گره های نوروفیبریلاری مرتبط با پروتئین تاو در نورون ها است که اغلب با آنژیوپاتی آمیلوئیدی مغزی همراه است. از لحاظ اناتومی، AD معمولا با آتروفی متوسط ساختارهای لوب لیمبیک همراه است. علاوه بر این، قشر پیشانی و گیجگاهی اغلب آتروفی مشخص و بزرگ شدن بطن را نشان می دهند در حالی که قشر اولیه حرکتی و حسی در اکثر موارد AD تحت تاثیر قرار نمی گیرند. از نظر فیزیولوژیکی، پاتوژنز AD پیچیده است و مکانیسم های مختلفی مانند استرس اکسیداتیو، مرگ سلولی آپوپتوتیک، جهش های ژنتیکی، هیپرفسفوریلاسیون پروتئین تاو و اختلال در تنظیم هموستاز یون ها را در بر می گیرد.
نتیجه گیریدرک تغییرات آناتومیکی، فیزیولوژیکی و پاتولوژیکی که در AD رخ می دهد برای ارتقای آگاهی از پیشرفت بیماری و برای بهبود استراتژی های تشخیصی، پیشگیرانه و درمانی بسیار مهم است. این مطالعه مروری به بررسی این تغییرات در مناطق مختلف مغز می پردازد تا دیدگاهی جامع در مورد مکانیسم های پاتوفیزیولوژیکی زیربنایی AD ارائه دهد.
کلید واژگان: آمیلوئید، شرایط پاتولوژیک، تشریحی، نوروپاتولوژیIntroductionAlzheimer's disease (AD) is a serious and progressive neurodegenerative disorder, that poses a significant health challenge in industrialized societies. Primarily associated with aging, AD frequently leads to dementia and is characterized by cognitive decline, synaptic dysfunction, and the presence of neurofibrillary tangles within the brain. Key pathological features of this disease include the destruction of neuronal synapses, necrosis of brain cells, and the extracellular accumulation of amyloid-beta (Aβ) protein, forming amyloid plaques. The neuropathology of AD is complex, involving mixed proteinopathy. This is characterized by the deposition of Aβ in the brain tissues as amyloid plaques and the formation of tau-related neurofibrillary tangles within neurons, often accompanied by cerebral amyloid angiopathy. From an anatomical view, AD is commonly associated with moderate atrophy of structures within the subcortical structures. Moreover, the frontal and temporal cortices often exhibit pronounced atrophy and ventricular enlargement. However, the primary motor and sensory cortices generally remain unaffected in the majority of AD cases. Physiologically, the pathogenesis of AD is complex and involves various mechanisms, such as oxidative stress, apoptotic cell death, genetic mutations, hyperphosphorylation of tau protein, and dysregulation of metal ion homeostasis.
ConclusionUnderstanding the anatomical, physiological, and pathological changes that occur in AD is crucial for advancing awareness of the disease’s progression and for improving diagnostic, preventive, and therapeutic strategies. This review explores these alterations across various brain regions to provide a comprehensive perspective on the pathophysiological mechanisms underlying AD.
Keywords: Amyloid, Pathological Conditions, Anatomical, Neuropathology -
مقدمه
ضایعه نخاعی (SCI) یک بیماری جدی است که منجر به اختلال جزئی یا کامل عملکرد حسی و حرکتی می شود. در حال حاضر دارو درمانی، جراحی و مدیریت پس از عمل درمان های اصلی در بیماران مبتلا به SCI هستند. به دلیل پیچیدگی پاتولوژیک ریز محیط ضایعه نخاعی هنوز درمان موثری برای ضایعه نخاعی وجود ندارد. در حال حاضر تحقیقات برای یافتن دارو یا روش های که بتواند به بهبود عملکردی بیماران مبتلا به ضایعه نخاعی کمک کند در حال افزایش است. مطالعات تجربی نشان داده اند که سلول درمانی با سلول های بنیادی به همراه مواد زیستی و اگزوزم های مشتق از آن ها و برخی دارو ها گزینه های خوبی برای درمان ضایعه نخاعی هستند. این مطالعه مروری به جدیدترین پیشرفت های علم پزشکی در درمان ضایعه نخاعی می پردازد. اطلاعات و داده ها، از مجموعه داده های پاب مد، اسکوپوس، Web of Science و Scince direct استفاده جمع آوری شد.
نتیجه گیریبه طور کلی اگزوزوم ها در مقایسه با سلول های بنیادی مزایای زیادی از جمله ویژگی محافظ عصبی بودن، ایمونوژنسیتی پایین، نگهداری آسان، اندازه کوچک و خاصیت بازسازی اکسونی بهتر دارند. علاوه بر این اگزوزم ها به راحتی از سد خونی مغزی عبور می کنند و در بافت هایی مانند کبد و ریه هم گیر نمی افتند. مواد زیستی نیز با فراهم کردن ریز محیطی برای آزاد سازی فاکتورهای رشد توسط سلول های بنیادی و اگزوزوم ها در درمان بیمارهای مختلف از جمله ضایعه نخاعی کمک می کنند.
کلید واژگان: تظاهرات عصبی، عوامل محافظت کننده عصبی، اگزوزوم ها، سلول های بنیادیIntroductionSpinal cord injury (SCI) is a serious condition leading to complete or partial sensory and motor dysfunction. Currently, drug therapy, surgical decompression, and postoperative rehabilitation are the main potential treatments for SCI. Due to the complexity of the pathological microenvironment of SCI, there is no fully effective treatment approach. Investigations on SCI treatment are increasing to find drugs or methods that can help patients with SCI. In experimental studies, stem cell-based therapy and their derived exosomes, as well as certain drugs, hold significant promise for SCI treatment. This review study focuses on the latest advancements in SCI treatment. Data were collected from the PubMed, Scopus, Web of Science, and ScienceDirect databases.
ConclusionCompared to stem cells, exosomes offer advantages, such as neuroprotection, low immunogenicity, ease of storage and transport, axonal regeneration, small size that avoids capture by lung and liver tissues, and the ability to cross the blood-spinal cord barrier. Biomaterials provide a supportive microenvironment, while exosomes and stem cells continuously release growth factors to help in various pathological conditions, such as SCI.
Keywords: Neurologic Manifestations, Neuroprotective Agents, Exosomes, Stem Cells -
Introduction
Spinal cord injury (SCI) is characterized by serious both motor and sensory disability of the limbs below the injured segment. It is the most traumatic disorder among central nervous system (CNS) conditions which not only leads to psychological and physical harm to patients but also results in a dramatic loss in the life quality. Many efforts have been developed to find a therapeutic approach for SCI; however, an effective treatment has not yet been found. The lack of effective treatment approach and rehabilitation of SCI underscores the need to identify novel approaches. Tissue engineering associated with stem cells has been recently introduced as an effective treatment approaches for traumatic SCI. Although, low survival rates, immune rejection, cell dedifferentiation, and tumorigenicity have been addressed for tissue engineering. Regenerative medicine is an interdisciplinary field developing and applying tissue engineering, stem cell (SC) therapy, and SC-derived extracellular vesicle therapy that aims to provide reliable and safe ways to replace injured tissues and organs. The application of mesenchymal stem cells-derived extracellular vesicles (MSC-EVs) has recently attracted attention to improve central nervous system dysfunction such as SCI, mainly by promoting neurogenesis and angiogenesis.
MethodsIn this review article the latest information of SCI improvement using stem cell-derived extracellular vesicles published data in the Web of Science, Scopus, Science Direct and Pub Med databases were collected.
ResultsThe data collected show that MSC-EVs, including exosomes, alone or in combination with scaffolds can can regenerate the injured nerve in SCI.
ConclusionThis study summarizes the efficacy of MSC-EVs, including exosomes, alone or in combination with scaffolds in the treatment of SCI and then discusses the therapeutic outcomes observed in SCI experimental models following treatment with MSC-EVs alone or loaded on scaffolds in particular collagen-based scaffolds.
Keywords: Spinal cord injury (SCI), Exosomes, Stem cells, Tissue engineering -
مقدمه
بیماری های تحلیل برنده عصبی سبب اختلالات متعدد در عملکرد نورونی در مغز می شوند که منجر به اختلالات شناختی و ناتوانی در نورون حرکتی می شود. اگرچه فاکتورهای متعددی در گسترش این بیماری ها نقش دارند، مواد غذایی توانسته اند در پاتوژنز این بیماری ها ایفای نقش کنند. کمبود های تغذیه ای یا عدم تعادل در تنظیم ویتامین ها ممکن است بر متابولیسم نورونی اثر گذاشته و منجر به عملکرد های غیر طبیعی در مغز مانند تولید استرس اکسیداتیو، اختلال عملکرد میتوکندری، تجمع پروتیین ها (سینوکلین، پلاک های بتا آمیلویید) شوند. این مساله در نهایت منجر به بیماری تحلیل برنده عصبی می شود. ویتامین های محلول در آب و محلول در چربی نه تنها می توانند از ابتلا به بیماری های پارکینسون و آلزایمر جلوگیری کنند بلکه با فعالیت آنتی اکسیدانی و ضد التهابی خود بر روی این بیماری ها اثر درمانی دارند. البته لازم به ذکر است نتایج برخی از مطالعات هیچ ارتباطی را بین عملکرد ویتامین و پیشگیری از بیماری های تحلیل برنده عصبی نشان نمی دهند.
نتیجه گیریبا توجه به نقش محافظت کننده عصبی ویتامین های محلول در آب و چربی، در این مقاله مروی اثرات این ویتامین ها بر روی بیماری های تحلیل برنده عصبی را مورد بحث قرار داده ایم.
کلید واژگان: ویتامین، بیماری های نورودژنراتیو، پارکینسون، آلزایمرIntroductionNeurodegenerative diseases (ND) cause several disruptions in the neuronal function in the brain, resulting in cognitive disorders as well as motor neuron disabilities. Although several factors contribute to the development of these diseases, nutrients could play an important role in their pathogenesis. Nutritional deficiencies or imbalances in vitamins regulation may influence neurological metabolism and lead to abnormal functions in the brain, such as oxidative stress production, mitochondrial dysfunction, and protein accumulation (Synuclein, β amyloid plaques). This may eventually lead to ND. Water- and fat-soluble vitamins not only may prevent Parkinson's and Alzheimer's diseases but also have therapeutic effects on these diseases via their antioxidant and anti-inflammatory properties. However, some studies indicate that vitamin function does not influence on prevention of ND.
ConclusionRegarding to neurological protection role of water- and fat-soluble vitamins, in this review article, we have summarized the role of the neuroprotective effects of vitamins on ND.
Keywords: Vitamins, Alzheimer Disease, Parkinson Disease, Neurodegenerative Diseases -
BackgroundMesenchymal stem cell (MSC) derived exosomes (MSC-DE) have been demonstrated to be potential candidates for the treatment of rat spinal cord injury (SCI).ObjectiveThe effect of AD-MSC and AD-MSC-DE encapsulated into collagen and fibrin hydrogels on the treatment of SCI in a rat animal model was investigated for introducing a new effective SCI treatment methodMaterials and MethodsThe AD-MSC-DE was isolated using ultra-centrifugation at 100,000×g for 120 min and characterized by different methods. Fibrin and collagen hydrogels were synthesized and then mixed with AD-MSC-DE suspension. the characterized AD-MSC-DE were encapsulated into collagen and fibrin hydrogels. eighteen adult male Wister rats were randomly classified into 3 equal groups (n=6): the control group (SCI rat without treatment), SCI rat treated with either AD-MSC-DE encapsulated in collagen hydrogel or encapsulated in fibrin hydrogel groups. the treatment approaches were evaluated using clinical, histological, and molecular assays.ResultsThe AD-MSC-DE encapsulated into fibrin and collagen groups showed better clinical function than the control group. The AD-MSC-DE encapsulated into fibrin and collagen also improved SCI-induced polio and leuko-myelomalacia and leads to higher expression of NF protein than the control group. In the AD-MSC-DE encapsulated into collagen and fibrin leads to up-regulation the mean levels of NEFL (23.82 and 24.33, respectively), eNOS (24.31 and 24.53, respectively), and CK19 mRNAs (24.23 and 23.98, respectively) compared to the control group.ConclusionThe AD-MSC-DE encapsulated within ECM-based hydrogel scaffolds such as collagen and fibrin can regenerate the injured nerve in SCI rats and reduce spinal cord lesion-induced central neuropathic pain.Keywords: Adipose Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes, collagen, Fibrin, Hydrogel, Spinal cord injury
-
زمینه و اهداف
بیماری کووید-19 یک بیماری عفونی نوظهور است که در دسامبر 2019 در شهر ووهان چین ظاهر شد. پاسخ التهابی سیستمیک کنترل نشده یکی از مکانیسم های اولیه مرگ در این بیماری است. در این مطالعه، میزان بیان برخی از سایتوکاین های التهابی، ویتامین D و برخی پارامترهای هماتولوژیک و بیوشیمیایی در بیماران مبتلا به کووید-19 شدید و انواع خفیف مقایسه شد.
مواد و روش کاردر این مطالعه مقطعی، 60 نمونه خون از 30 بیمار مبتلا به کروناویروس شدید و 30 بیمار خفیف کرونا گرفته شد. سطح بیان سیتوکین هایی مانند IL (اینترلوکین)-6، اینترفرون (IFN)-α، IL-12، فاکتور رشد تبدیل کننده (TGF) β، IL-8 و فاکتور نکروز تومور (TNF)-α با استفاده از Real- ارزیابی شد. زمان PCR برای تجزیه و تحلیل آماری از آزمون تی استفاده شد.
یافته هاسیتوکین های IL-6، IFN-α، IL-12، TGF-β، IL-8 و TNF-α در خون محیطی بیماران شدید، به ترتیب در 28/30 (93/33%)، 27/30 (90%)، 24/30 (80%)، 25/30 (83/33%)، 26/30 (86/66%) و 27/30 (90%) مثبت بودند. میزان مثبت این سیتوکین ها در بیماران خفیف به ترتیب 20/30 (66/67%)، 21/30 (70%)، 18/30 (60%)، 17/30 (56/67%)، 19/30 (63/33%) و 18/30 (60%) بود. بین این دو گروه از نظر بیومارکرهای سیتوکین تفاوت آماری معنی داری وجود داشت. تفاوت معنی داری بین هر دو گروه از نظر سطح سرمی لاکتات دهیدروژناز (LDH)، میانگین تعداد لنفوسیت ها و نوتروفیل ها و همچنین میانگین درصد نسبت نوتروفیل به لنفوسیت (NLR) مشاهده شد.
نتیجه گیری:
بیان ژن های سیتوکین و آزادسازی آن ها در خون محیطی در بیماران شدید و خفیف مبتلا به کووید-19 افزایش یافت. با این حال، شدت آنها در بیماران با علایم شدید نسبت به بیماران با علایم خفیف بیشتر بود و می تواند باعث واکنش های التهابی و حتی مخرب شود. کمبود ویتامین D هیچ نقشی در ایجاد COVID-19 شدید در بیماران بدون عوامل خطر ندارد. کووید-19 شدید با افزایش سطح سرمی LDH و NLR≥3.45 مشخص می شود.
کلید واژگان: COVID-19 شدید، COVID-19 خفیف، ARDS، بیان سیتوکینBackground and AimThe COVID-19 disease is an emerging infectious disease that appeared in December 2019 in Wuhan, China. An uncontrolled systemic inflammatory response is one of the primary mechanisms causing death in this disease. In this study, the expression levels of some inflammatory cytokines, vitamin D, and some hematological and biochemical parameters were compared in patients with severe COVID-19 and mild types.
Materials and MethodsIn this cross-sectional study, 60 blood samples were taken from 30 severe coronavirus patients and 30 mild coronavirus patients. The expression levels of cytokines such as IL (interleukin)-6, interferon (IFN)-α, IL-12, transforming growth factor (TGF) β, IL-8 and tumor necrosis factor (TNF)-α were evaluated using Real-time PCR. A T-test was used for Statistical Analysis.
ResultsIL-6, IFN-α, IL-12, TGF-β, IL-8, and TNF-α cytokines in the peripheral blood of severe patients, were positive in 28/30 (93.33%), 27/30 (90%), 24/30 (80%), 25/30 (83.33%), 26/30 (86.66%), and 27/30 (90%) respectively. The positive rate of these cytokines in the mild patients were 20/30 (66.67%), 21/30 (70%), 18/30 (60%), 17/30 (56.67%), 19/30 (63.33%), 18/30 (60%), respectively. There was a statistically significant difference between these two groups in terms of cytokines biomarkers. A significant difference was found between both groups in terms of the serum level of lactate dehydrogenase (LDH), the mean number of lymphocytes and neutrophils as well as the mean percentage of neutrophils/ lymphocytes ratio (NLR).
ConclusionThe expression of cytokine genes and their release into the peripheral blood was increased in both severe and mild patients with COVID-19. However, they were more intense in patients with severe symptoms than those with mild symptoms and can cause inflammatory and even destructive reactions. Vitamin D deficiency plays no role in causing severe COVID-19 in patients without risk factors. Severe COVID-19 is characterized by elevated serum levels of LDH and NLR≥3.45.
Keywords: severe COVID-19, Mild COVID-19, ARDS, Cytokine expression -
ترمیم شکستگی یک فرایند زیستی پیچیده است که به همکاری انواع مختلفی از سلول ها و مواد نیازمند است. امروزه برای سرعت بخشیدن به التیام استخوان از روش های مختلفی مثل اولتراسونوگرافی ضربانی با تراکم پایین و تحریک الکتریکی استفاده می شود. اثرات درمانی ازن در ترمیم استخوان در چند سال اخیر مورد توجه قرار گرفته است. هدف ما بررسی اثر گاز ازن بر سرعت التیام نقیصه تمام ضخامت استخوانی بود. بدین منظور 30 راس خرگوش نیوزلندی 1 ساله (± 2 ماه) با میانگین وزنی 5/0 ± 2 کیلوگرم انتخاب شد و در شرایط آسپتیک جراحی یک نقیصه استخوانی به عرض 3 میلی متر در تمام ضخامت بخش دیافیز استخوان زند زبرین ایجاد شد. سپس آن ها به صورت تصادفی و به دو گروه مساوی کنترل و دریافت کننده ی ازن تقسیم شدند و در یک دوره 56 روزه مورد بررسی رادیوگرافیک و هیستوپاتولوژیک قرار گرفتند. در هفته های اول، دوم، سوم و ششم از استخوان جراحی شده رادیوگراف تهیه شد، همچنین در هفته های سوم، ششم و هشتم از هر گروه در هر مرحله 5 خرگوش آسان کشی شد و استخوان جراحی شده آن مورد ارزیابی هیستوپاتولوژی قرار گرفت. نتایج هفته های دوم، سوم و ششم حاصل از این تحقیق، بین گروه درمان با ازن و گروه کنترل تفاوت معنی داری را نشان داد. این تفاوت نشان دهنده ی افزایش سرعت ترمیم استخوان در گروه درمان بود. پس می توان ازن تراپی را در روند بهبود استخوان موثر دانست.
کلید واژگان: ازن تراپی، ترمیم استخوان، خرگوش، زند زبرینFracture repair is a complex biological process that requires the cooperation of various types of cells and materials. Today, various techniques such as low-density pulse ultrasonography and electrical stimulation are used to accelerate bone healing. The therapeutic effects of ozone on bone repair have been considered in recent years. The purpose of this study was to evaluate the effect of ozone gas on the speed of full-thickness bone defect healing. We selected 30 male weight equal rabbits and, in aseptic surgery, resected a 3-mm-thick piece of full-thickness of bone. Then we divided randomly them into two equal groups, the control, and the recipient. In the first, second, third, and sixth weeks of the radiographed bones were obtained. Also, in the third, sixth, and eighth weeks of each group, 5 rabbits were euthanized and their bones were histopathologically evaluated. Results from the second to sixth weeks of the study showed a significant difference between the treatment group and the control group. This difference was indicative of an increase in the rate of bone healing in the treatment group. Ozone therapy can therefore be considered effective in bone healing.
Keywords: Ozone therapy, Bone healing, Rabbit, radius -
مقدمه
ضایعات سیستم عصبی مرکزی با آثاری گسترده ازجمله تخریب گسترده و مرگ سلول های عصبی به دنبال عللی همچون ضربات، خونریزی، ادم و التهاب ایجاد می شوند که درنهایت منجر به عدم هماهنگی در حرکات ارادی و اندام ها، از دست رفتن حواس یا حتی مرگ می شوند. امروزه پژوهشگران تلاش های زیادی در جهت یافتن راهکار و شیوه درمانی موثر برای درمان بیماری های تحلیل برنده عصبی کرده اند که از این میان سلول های بنیادی توانسته اند جایگاه ارزشمندی را به دست بیاورند. اگرچه در سال های اخیر این محققین گام های مهمی در زمینه درمان آسیب های سیستم عصبی پیموده اند ولی درمان قطعی تا به اکنون برای این بیماری ها یافت نشده است. در این مطالعه نقش سلول های بنیادی در درمان بیماری های تحلیل برنده عصبی مورد بررسی قرارگرفته است. در این مقاله مروری با بررسی تحقیقات انجام شده، در مورد انواع سلول های بنیادی مختلف، مزایا و معایب هرکدام در درمان بیماری های تحلیل برنده عصبی و نحوه عملکرد آن ها مورد بحث قرارگرفته است.
نتیجه گیریدر حال حاضر انواع مختلف سلول های بنیادی با قابلیت های بالا در رفع مشکلات سیستم عصبی می توانند امید به استفاده از روش های درمانی جدید برای درمان بیماری های تحلیل برنده عصبی را به شکل چشم گیری افزایش دهند. هزینه بالای درمان و عوارض جانبی احتمالی، چالش های اصلی در درمان مبتنی بر سلول های بنیادی است و تحقیقات بیشتری برای بهبود کارایی سلول های بنیادی در محیط های بالینی موردنیاز است.
کلید واژگان: بیماری های تحلیل برنده عصبی، درمان، سلول های بنیادیIntroductionCentral nervous system (CNS) lesions are created by the destruction of nerve cells and neural tissue following trauma, bleeding, and inflammation, which can lead to permanent paralysis disability, or death. Many researchers are trying to find effective approaches for the treatment of neurodegenerative disease (ND) through the application of various stem cells. Although they have recently made important advancements in treating CNS injuries, no definite cure has been found for ND. In the present study, the role of stem cells in the treatment of ND has been reviewed. An overview is provided of the types and characteristics of various stem cells as well as their advantages and disadvantages in treating ND.
ConclusionDifferent types of stem cells with high potential for resolving neural system problems are currently increasing the hope of using new therapies to treat ND. Despite the high cost of treatment and potential side effects, stem cell treatments face numerous challenges, and further research is needed to improve stem cell efficiency in clinical environments.
Keywords: Neurodegenerative Diseases, Therapeutics, Stem Cells -
مقدمه
بیماری های نورودژنراتیو یا تحلیل برنده عصبی، گروهی از بیماری های عصبی همراه با آسیب به نورون نامیده می شوند که در بیشتر موراد درمان موثری برای آن وجود ندارد. تشخیص به موقع و دقیق بیماری های نورودژنراتیو اهمیت زیادی دارد. تشخیص نادرست یا دیرهنگام این بیماری ها می تواند منجر به درمان اشتباه و افزایش هزینه بیمار شود. از آنجایی که درمان بیماری های نورودژنراتیو باید در مراحل بدون علامت بیماری شروع شود، در سال های اخیر محققین تشویق به شناسایی بیومارکرهایی برای تشخیص زودهنگام بیماری های مختلف از جمله بیماری های نورودژنراتیو شده اند. این بیومارکرها شامل انواع ژنتیکی، مبتنی بر سیالات زیستی و مبتنی بر تصویربرداری هستند. جهش های ژنتیکی که باعث یک بیماری نورودژنراتیو خاص می شوند، بیومارکرهای ژنتیکی هستند که بیشترین کاربرد را دارند. DNA و RNA نیز با اشکال خانوادگی بیماری های نورودژنراتیو مرتبط است. بیومارکرهای مایع مغزی- نخاعی و خونی به طور گسترده برای بیماری های نورودژنراتیو استفاده می شوند. بیومارکرهای مبتنی بر تصویر برداری پبشرفت بسیاری داشته اند و به بیومارکرهای تشخیصی اولیه کمک بسیاری می کنند.
نتیجه گیریانتخاب چند بیوماکر مناسب با هم در توسعه دارو و آزمایش های بالینی برای بیماری های نورودژنراتیو به تشخیص به موقع و بررسی اثربخشی دارو در بیماری های نورودژنراتیو کمک می کند. این مقاله مروری بر انواع و کاربرد بیومارکرها در بیماری آلزایمر و بیماری پارکینسون تمرکز کرده است.
کلید واژگان: بیماری های تحلیلبرنده سیستم عصبی، بیماری پارکینسون، بیماری آلزایمر، نشانگرهای زیستیIntroductionNeurodegenerative diseases (NDs) are a range of neurologic conditions associated with neuron death, mostly with no effective treatment. The early and accurate diagnosis of NDs is very important. Late and/or inaccurate diagnosis of NDs leads to making a mistake in treatment and increasing the patient’s cost. The clinical challenge of NDs includes the inability to make a definitive diagnosis in the early stages of the disease and difficulties in predicting disease progression. In recent years, several attempts have been made to identify and confirm the biomarkers of NDs, including genetic, biofluid, and imaging-based variants. Most often employed genetic biomarkers are genetic mutations that induce a specific neurological illness. DNA and RNA biomarkers are associated with detecting familial forms of NDs. Blood and cerebrospinal fluid indicators are commonly utilized to diagnose NDs. It is noteworthy that imaging-based biomarkers have made significant advances and can be enormously useful for early diagnosis.
ConclusionChoosing several suitable biomarkers concurrently in pharmaceutical research and clinical trials for NDs help to accelerate the identification and evaluation of treatment efficacy in NDs. The present study has focused on the types and applications of biomarkers in Alzheimer's disease and Parkinson's disease.
Keywords: Neurodegenerative Diseases, Parkinson Disease, Alzheimer Disease, Biomarkers -
نشریه علوم درمانگاهی دامپزشکی ایران، سال پانزدهم شماره 2 (پیاپی 26، پاییز و زمستان 1400)، صص 99 -106بوسولفان به عنوان یک داروی شیمی درمانی، به صورت گسترده برای درمان سرطانهایی مانند لنفوم، لوسمی و در موارد پیوند استخوان استفاده می شود، بنابراین هدف از این مطالعه ارزیابی اثرات آنتی اکسیدانی ال-کارنیتین بر شاخص های اسپرم و فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدان (سوپراکسید دیسموتاز و کاتالاز) و غلظت مالون دی الدییددر بافت بیضه در مدل حیوانی رت بود. 24سرموش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن تقریبی 220 تا 250 گرم به طور تصادفی به 4 گروه مساوی تقسیم شدند: گروه بوسولفان، گروه ال-کارنیتین+ بوسولفان، گروه شم و گروه کنترل. گروه بوسولفان و ال-کارنیتین+بوسولفان 25 میلی گرم/کیلوگرم بوسولفان داخل صفاقی در زمان شروع و 10 میلی گرم/کیلوگرم 14 روز بعد از تزریق اول دریافت کردند. گروه ال-کارنیتین+ بوسولفان 100میلی گرم/کیلوگرم/روزانه دریافت کردند.گروه شم دی متیل سولفواکسید (DMSO) 2/0 میلی لیتر به ازای هر رت به عنوان حلال بوسولفان و گروه کنترل 2/0 میلی لیتر نرمال سالین داخل صفاقی روزانه دریافت کردند. شاخص های اسپرمی مانند میانگین تعداد اسپرم در دم اپیدیدیم، اسپرم زنده و اسپرم های متحرک در هر گروه شمارش و مقایسه شد. فعالیت آنزیم های سوپراکسیددیسموتاز، کاتالاز و میزان مالون دی الدیید و میزان پروتیین تام و نسبت هر آنزیم به پروتیین تام در بیضه رت ها اندازه گیری و مقایسه شد. نتایج حاصل از شاخص های اسپرم نشان داد بیشترین میانگین تعداد اسپرم و درصد اسپرم های متحرک و اسپرم زنده در گروه کنترل و سپس گروه های شم، ال-کارنیتین+ بوسولفان و بوسولفان بود. میانگین هر سه شاخص اسپرم به طور معنی داری در گروه بوسولفان نسبت به همه گروهها تفاوت داشت. نتایج نشان داد که بیشترین میزان مالون دی الدیید و کمترین فعالیت سوپراکسیددیسموتاز و کاتالاز در گروه بوسولفان، سپس ال-کارنیتین+ بوسولفان ، شم و گروه کنترل بود. درحالی که بیشترین فعالیت آنزیمی کاتالاز و سوپراکسید دیسموتاز و کمترین میزان مالون دی آلدیید مربوط به گروه کنترل و سپس شم بود، بنابراین ال-کارنیتین نقایص ایجاد شده در شاخص های اسپرمی ناشی از القای استرس اکسیداتیو با بوسولفان را بهبود می بخشد.کلید واژگان: بوسولفان، کاتالاز، مالون دی آلدئید، سوپراکسید دیسموتاز، شاخص های اسپرمی، ال-کارنیتینBusulfan, a chemotherapy agent, is widely administrated for treatment of lymphoma and leukemia as well as bone transplantation. Therefore, the aim of this study was to evaluate the anti-oxidant effects of L-carnitine on sperm parameters and anti-oxidant enzymes activity (SOD and catalase), and MDA concentration in the busulflan- impaired testis tissue of rat animal model. A total of 24 Wistar rats, 220-250g, were randomly divided into 4 equal groups including the busulfan, busulfan+L-carnintine, Sham, and control groups. Busulfan was diluted in DMSO and intra-peritoneally (IP) administrated in two doses 25 and 10 mg/kg with 14-day interval in the busulfan and busulfan+L-carnitine groups. Administration of L-carnitine was daily started 1day after busulfan injection for 28day. The sham and control groups daily received DMSO, and PBS, respectively. After 28 days, the animals were euthanized and the semen was collected from the epididymis and the testicular tissues were removed to assess sperm parameters and biochemical analysis including SOD, catalase and MDA. The highest sperm parameters were belonged to control followed by sham, busulfan+L-carnitine and busulfan groups. The highest level of MDA and the lowest SOD and catalase activity was belonged to busulfan followed by busulfan+L-carnitine, sham and control groups. In conclusion, administration of L-carnitine can attenuate busulfan-induced stress oxidative injuries of sperm parameters in rats.Keywords: usulfan, Catalase, L-carnitine, MDA, SOD, Sperm parameters
-
Background
Diabetes is one of the metabolic diseases characterized by hyperglycemia, with many complications. Diabetic foot ulcer (DFU) is a significant complication of diabetes. Various therapy procedures have been recently described for DFU improvement.
MethodsUsing PubMed, Scopus, Science Direct, and Google Scholar to discover the therapeutic effects of bee products, this review study was conducted in 2018-2019 by searching PubMed, Scopus, Science Direct, and Google Scholar databases.
ResultsCell therapies with various cell candidates such as mesenchymal stem cells (MSCs) are increasingly introduced into routine medical care to manage skin wounds. The applying of these cells for tissue regeneration was initially based on the capability of MSCs to differentiate into specialized cells within the injured tissue. Paracrine signaling and differentiation mechanisms have both been contributed to improving tissue repair by MCSs. However, the role of MSCs differentiation is less due to the poor survival of these cells at the site of injury.
ConclusionAt the same time, paracrine signaling or their secretome is the primary mechanism of MSCs that stimulate neovascularization and re-epithelialization and mobilization of inhabitant stem cells. In this review study, we discuss the role of MSCs and their secretome that can improve the use of this new approach in treating ulcers and DFU.
Keywords: Mesenchymal stem cell, Diabetic foot ulcers, Cell therapy, Secretome -
مقدمه
مالتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری عصبی التهابی مزمن پیشرونده سیستم عصبی مرکزی (CNS) با سبب شناسی ناشناخته است که با فعال شدن پاتولوژیک سیستم ایمنی و ورود لکوسیت ها به CNS موجب دمیلیناسیون و آسیب آکسونی می شود. عوامل ژنتیکی و محیطی مختلفی در آغاز و پیشرفت این بیماری موثر دانسته شده اند، اما اتیولوژی و پاتوژنز بیماری MS هنوز روشن نیست. در سال های اخیر نقش RNA های غیر کد کننده (non- coding RNA) در بیماری زایی بیماری های مختلف از جمله بیماری های سیستم عصبی مورد مطالعات گسترده ای قرار گرفته است. یک زیر گروه از ncRNA ها که طول آن ها بیش از 200 نوکلیوتید است RNAهای غیر کد کننده بلند (long non- coding RNAs) یا به اختصار lncRNA ها نامیده می شوند. شناسایی lncRNA ها و نقش آن ها در تنظیم بیان ژن، افق جدیدی در مطالعات بیولوژی سلولی و نیز مطالعات مربوط به بیماری زایی بیماری ها گشوده است. پژوهش های مختلف نشان داده اند که lncRNA ها عملکرد سلول های ایمنی و فرایندهای ایمونولوژیک از جمله روندهای دخیل در بیماری های التهابی CNS را تنظیم می کنند. مقاله مروری حاضر به بررسی نقش lncRNA ها در بیماری زایی بیماری MS می پردازد.
نتیجه گیریlncRNA ها رفتارهای سلولی مانند پرولیفراسیون، تمایز و آپوپتوز را تنظیم می کنند. این مولکول ها در فعال سازی و عملکرد سلول های ایمنی ذاتی و اکتسابی و نتیجتا در بیماری های مربوط به سیستم ایمنی نقش دارند. شناخت انواع lncRNA های درگیر در بیماری زایی MS می تواند باعث پیشرفت روندهای مربوط به تشخیص، پیش آگاهی و درمان بیماری شود.
کلید واژگان: مالتیپل اسکلروزیس، سیستم ایمنی، بیماری های التهابی عصبی، RNA های ترجمه نشدهIntroductionMultiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory neurological disease with unknown etiology that causes demyelination and axonal damage through the activation of the immune system and entry of leukocytes into the CNS. Although various genetic and environmental factors have been proposed for the initiation and progression of MS, exact mechanisms that cause this disorder are not known. In recent years, the role of non- coding RNAs (ncRNA) has been extensively investigated in the pathogenesis of various diseases, including CNS disorders. A subgroup of ncRNAs that have a length of more than 200 nucleotides is called long non- coding RNAs or lncRNAs. The Discovery of lncRNAs and their role in gene expression regulation has opened a new area of research in cell biology as well as in studies that focus on disease mechanisms. Several investigations have suggested that lncRNAs regulate immune cells and immunological processes, including those affecting CNS disorders. This review article is focused on the role of lncRNA in the pathogenesis of MS.
ConclusionlncRNAs regulate gene expression and cellular functions, including proliferation, differentiation, and apoptosis. lncRNAs are important players in human health and disease. They are also involved in the activation and functioning of innate and adaptive immune cells and hence in immune- related disorders. Understanding the type and function of lncRNAs involved in the pathogenesis of MS can promote the diagnosis and treatment of the disease.
Keywords: Multiple Sclerosis, Immune System, Neuroinflammatory Diseases, RNA, Untranslated -
Background
Spinal cord injury (SCI) is a severe neurological disease leading to poor quality of life.
ObjectivesThe regenerative effect of adipose-derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs) encapsulated into fibrin, and collagen hydrogel scaffolds on a rat model of SCI was investigated using clinical and histopathological examinations.
MethodsA total of 18 adult male Wistar rats (250 - 300 g) were prepared and randomly divided into three equal groups, each with six rats, including the control or SCI group (SCI contusion model without treatment), SCI contusion model treated with AD-MSCs encapsulated in fibrin hydrogel, and SCI contusion model treated with AD-MSCs encapsulated in collagen hydrogel groups. Clinically, functional recovery or hindlimb locomotor activity was assessed using Basso, Beattie, and Bresnahan's (BBB) scoring system four weeks post-treatment. The rats were sacrificed at week four post-treatment, and their spinal cords were examined histopathologically.
ResultsFaster functional recovery indicated with hindlimb locomotor activity was seen in both treatment groups compared to the control group. Severe polio and leuko-myelomalacia associated with disruption of spinal cord structure were identified in the control group. Mild polio and leuko-myelomalacia associated with mild to moderate disruption of spinal cord structure were seen in the collagen hydrogel + AD-MSCs and fibrin hydrogel + AD-MSCs groups.
ConclusionsAD-MSCs encapsulated into fibrin and collagen hydrogels, as two of the most promising ECM-based or natural scaffolds have the potential to be developed in neural tissue engineering (NTE), such as for the treatment of SCI.
Keywords: AD-MSCs, Hydrogel, Collagen, Fibrin, Spinal Cord Injury -
مهندسی بافت روش جدیدی برای جایگزینی اجزاء بافت تخریب شده به وسیله پلیمرهای زیست تخریب پذیر می باشد. در مطالعه حاضر از داربست کیتوزان استفاده شد تا در حضور هیالورونیک اسید (HA) تاثیر آن بر روی التیام زخم در موش صحرایی مورد ارزیابی قرار گیرد. به این منظور ?? قطعه موش صحرایی تهیه گردید و به سه گروه تقسیم بندی شدند. بعد از آماده سازی جراحی، پوست ناحیه ی ستون فقرات هر حیوان به صورت تمام ضخامت توسط پانچ پوستی برداشته شد. گروه یک به عنوان کنترل منفی در نظر گرفته شد، در گروه دو از کیتوزان و در گروه سه از کیتوزان همراه با هیالورونیک اسید استفاده گردید. بعد از عمل جراحی، محل زخم ها ابتدا به صورت ماکروسکوپی مورد مطالعه قرار گرفت سپس برای ارزیابی هیستوپاتولوژیکی از محل های ضایعه مقاطع بافتی تهیه گردید و روند ترمیم مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج پژوهش حاضر بیانگر این بود که مساحت زخم در گروه کیتوزان + HA به طور معناداری نسبت به گروه شاهد کمتر بوده است. همچنین مساحت زخم در روز چهاردهم در گروه های کیتوزان و کیتوزان + HA به طور معناداری کمتر از گروه شاهد بوده است. نتایج بافت شناسی محل زخم نیز نشان دهنده بهبود روند ترمیم در گروه های کیتوزان و کیتوزان همراه با هیالورونیک اسید نسبت به گروه کنترل بوده است که در این بین گروه کیتوزان + HA بهتر از گروه کیتوزان بوده است. در کل با توجه به نتایج به دست آمده داربست کیتوزان به همراه هیالورونیک اسید سبب تسریع بسته شدن زخم می گردد.کلید واژگان: کیتوزان، هیالورونیک اسید، ترمیم زخم، موش صحراییTissue engineering is a new way of replacing degraded tissue components with biodegradable polymers, which is provided as a three-dimensional scaffold for stem cell growth and proliferation. In the present study, effect of chitosan scaffold and the hyaluronic acid (HA) effects on wound healing in rats was used to evaluate. For this purpose, ?? rats weighing ??? to ??? g were prepared and divided into three groups of twenty. After surgical preparation, the skin of each animal's in spinal cord region completely thickeness with a diameter of ? mm by skin punch was removed. The Group ? was considered as negative control, the group two chitosan and in the group three, chitosan with hyaluronic acid was used. Then, at ?, ?, ? and ?? days after surgery, the lesions were examined macroscopically. Then, for histopathological evaluation, tissue sections were prepared from the lesion sites and the healing process was evaluated. The results showed that the wound area in the chitosan + HA group was significantly less than the control group on the third and ninth day after wound healing. The wound area on the ??th day was significantly lower in the chitosan and chitosan + HA groups than the control group. Histologic results of wound healing in terms of collagen formation, inflammation, vascularization, granulation tissue and epithelial remodeling showed improvement in healing process in chitosan and chitosan groups with hyaluronic acid compared to control group. The chitosan + HA group was better than the chitosan group. In general, according to the results, chitosan scaffold with hyaluronic acid can accelerate wound healing, epithelialization, increase angiogenesis and collagen formation and reduce inflammation. And can be referred to as biological dressing.Keywords: Chitosan, Hyaluronic Acid, Wound Healing, RatKeywords: Chitosan, Hyaluronic Acid, Wound Healing, Rat
-
International Journal of Reproductive BioMedicine، سال نوزدهم شماره 5 (پیاپی 136، May 2021)، صص 477 -782مقدمه
کروموزوم های نشانگر اضافی کوچک (sSMC) قطعات کروموزومی با ساختارهای غیر طبیعی هستند که در بیماران با مشکلات باروری و دارای تاخیر در رشد مشاهده می شوند. sSMC ها ممکن است در کاریوتایپ سلول های آمنیوتیک شناسایی شوند. sSMC ها می توانند به صورت ارثی یا جدید (de novo) ایجاد شوند. در این مقاله، یک مورد تشخیص پیش از تولد sSMC جدید با منشاء بازوی بلند کروموزوم 4 (4q11q12 sSMC) و ویژگی های سیتوژنتیک مولکولی آن که هیچ ناهنجاری فنوتیپی آشکاری ندارد، را توصیف می کنیم.
موردیک خانم باردار 36 ساله که احتمال ابتلای جنین ایشان به سندرم داون (تریزومی 21) در هفته شانزدهم بارداری مثبت شده بود. از تکنیک QF-PCR برای تشخیص سریع ناهنجاری عددی کروموزوم هایX ،Y ،13 ، 18 و 21 استفاده شد. از تکنیک آرایه هیبریداسیون ژنومی مقایسه ای (array CGH) نیز به همراه آنالیز کاریوتایپ سلول های آمنیوتیک برای مطالعه کروموزوم های جنین استفاده شد. آنالیز کاریوتایپ برای والدین نیز انجام شد. نتیجه QF-PCR نشان داد جنسیت جنین پسر و تعداد کروموزوم های مورد بررسی نرمال بود، در حالی که آنالیز کاریوتایپ سلول های آمنیوتیک نشان دهنده یک جنین پسر با یک کروموزوم نشانگر(47, XY, +mar) بود و کروموزوم نشانگر در %100 گستره های متافازی سلول های آمنیوتیک وجود داشت. کاریوتایپ های والدین نرمال بود و این نشان دهنده جدید بودن sSMC بود. تجزیه و تحلیل array CGH تکثیر 48/6 مگابایت در 4q11q12 را نشان داد. در نهایت والدین تصمیم به خاتمه بارداری با سقط قانونی جنین گرفتند.
نتیجه گیریاین مطالعه بر اهمیت استفاده از تکنیک array CGH را همراه با آنالیز کاریوتایپ برای تشخیص سریع و دقیق آنیوپلوییدی های جزیی در بررسی های پیش از تولد دوران بارداری تاکید می کند.
کلید واژگان: تشخیص پیش از تولد، Array CGH، کروموزوم 4، 4qBackgroundSmall supernumerary marker chromosomes (sSMCs) are chromosomal fragments with abnormal structures found in patients with fertility problems and developmental delay. They may be detected in amniotic cell karyotypes. sSMCs are categorized as hereditary or de novo. Here, we describe a case of prenatal de novo 4q11q12 sSMC and its molecular cytogenetic features which had no apparent phenotypic abnormality.
CaseThe fetus of a 36-yr-old pregnant woman was detected positive for Down’s syndrome (trisomy 21) at the 16th wk of gestation. Quantitative Fluorescent polymerase chain reaction technique was applied for the rapid detection of numerical aneuploidy of chromosomes X, Y, 13, 18, and 21 microsatellites. Array comparative genomic hybridization (array CGH) technique was also conducted following the karyotype analysis of amniotic cells. The karyotype analysis was also done for the parents. Quantitative Fluorescent polymerase chain reaction result revealed a male fetus with a normal chromosomal pattern, while the amniocentesis karyotype analysis identified a male fetus with a marker chromosome (47, XY, +mar), and the sSMC were existing in 100% of amniocyte metaphase spreads. The parents’ normal karyotypes indicated that the sSMC was de novo. Array CGH analysis revealed a 6.48-Mb duplication at 4q11q12. Eventually, the parents decided to terminate the pregnancy by legal abortion.
ConclusionOur study highlights the importance of the application of array CGH in combination with karyotype analysis for rapid and precise prenatal diagnosis of partial aneuploidy region.
Keywords: Prenatal diagnosis, Array CGH, Chromosome 4, Chromosome Markers -
Background
Breast cancer (BC) is the most frequent cause of cancer death in women. The thoracic pectoral nerve (PECS) block has been described as the gold standard analgesic modality for BC surgery. It has been previously reported that PECS is associated with decreased BC recurrence post-mastectomy. Although several anesthetic drugs and techniques are used in surgical oncology, their effects on the behavior of cancer cells are yet to be known and the key question of whether the anesthetic technique affects cancer outcome remains unresolved.
ObjectivesSince anesthetic drugs and techniques and post-operative pain may affect BC recurrence, this study aimed to determine whether the anesthetic choice and technique, PECS II block, affects in vitro apoptosis of the MDA-MB-231 BC cell line.
MethodsTwenty-two female BC patients, 20 to 75-years-old, with the same pathologic grades were included in this study. The patients were randomly divided into two groups. The first group received propofol general anesthesia (PGA) associated with PECS and the second group received standard PGA. Blood was sampled pre and post-operation from all patients. The sera were isolated and then exposed to the MDA-MB-231 human BC cell line. The mean percentage of apoptosis indices was analyzed by flow cytometry using Annexin V-fluorescein isothiocyanate 24 hours after treatment with patients’ sera.
ResultsA significant decrease was seen in the mean viability percentage of BC cell line in the PECS group, besides a significant increase in the mean percentage of necrosis and late apoptosis indices compared to the control group after exposure to sera collected from patients post-operation. Intra-group analysis of the control group showed that the exposure of the tumoral cell to post-operation sera resulted in a significant increase in the mean percentage of necrosis and late apoptosis index compared to pre-operation sera exposure. In the PECS group, the exposure of the tumoral cell to post-operation sera resulted in a significant increase in the mean percentage of cell viability and late apoptosis index compared to pre-operation sera exposure.
ConclusionsIn conclusion, anesthesia and BC surgery may induce apoptosis indices in the MDA-MB-231 human BC cell line. We also found that sera collected from PECS II block patients with BC could induce more apoptosis in the MDA-MB-231 cell line compared to collected sera from systemic analgesia alone after BC surgery.
Keywords: Breast Cancer, Apoptosis, Flow Cytometry, PECS -
مقدمه
گلیوبلاستوما مولتی فرم یک نوع شدیدی از تومور مغزی با پیش آگهی بسیار ضعیف و مدت زمان بقاء حدود 15 ماه می باشد. به منظور شناسایی نشانگرهای زیستی جدید و راهکارهای درمانی، روش های جدید برای درمان گلیوبلاستوما بر اساس ماهیت بیولوژیک و مولکولی این تومورها بسیار مهم می باشد. اخیرا ریز RNAها به طور گسترده با هدف توسعه درمان مولکولی دقیق بخاطر نقش آن ها در تنظیم ژن های وابسته به سرطان مورد استفاده قرار گرفته اند. ریز RNA ها یک دسته از RNA های غیر کدکننده کوچک، در فرایندهای گوناگون بیولوژیکی نقش های حیاتی دارند که ممکن است به عنوان ابزارهای تشخیصی و پیش آگهی در گلیوبلاستوما بکار گرفته شوند.
نتیجه گیریاین مطالعه مروری نشان داد که شاخص های ریز RNAها، می توانند برای توسعه روش های درمانی مولکولی جدید برای تقویت بقای بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما مولتی فرم مورد استفاده قرار گیرند. از طرف دیگر ریز RNAها طیف گسترده ای از عملکردهای سلولی، به آن ها اجازه می دهد بسیاری از مسیرهای ضروری برای پیشرفت سرطان از جمله تکثیر، مرگ سلولی، متاستاز، آنژیوژنز و مقاومت دارویی را تنظیم کنند.
کلید واژگان: گلیوبلاستوما، ریزRNA ها، مرگ سلولیIntroductionGlioblastoma multiforme (GBM) is a severe type of brain tumors with very poor prognosis and a median survival time of about 15 months. To identify new biomarkers and therapeutic approaches, novel methods are crucial to treat GBM, based on the biological and molecular nature of these tumors. Recently, microRNAs (miRNAs) have been extensively used with the aim of developing accurate molecular therapies, due to their emerging role in the regulation of cancer-related genes. miRNAs, a class of small non-coding RNA species, have vital roles across various biological processes, which may serve as diagnostic and prognostic tools in GBM.
ConclusionThis review indicated that miRNAs signatures could be used for developing new molecular therapies to enhance the survival of GBM patients. On the other hand, miRNAs regulate a wide range of cellular functions, allowing them to modulate many pathways critical to GBM progression, including proliferation, cell death, metastasis, angiogenesis, and drug resistance.
Keywords: Glioblastoma, MicroRNAs, Cell Death -
مقدمه
پیشنهاد شده است که مولکول های چسبان عصبی یکی از فاکتورهای مهمی هستند که در پیشرفت یا کنترل بیماری های تحلیل برنده عصبی همانند مالتیپل اسکلروز نقش دارد. اخیرا نشان داده شده است که فعالیت ورزشی بیان NCAM در فیبرهای عضلانی را افزایش می دهد. هدف از این مطالعه بررسی اثر تمرین اجباری و اختیاری بر تجمع NCAM-PSA در محل اتصال عصب به عضله بعد از تزریق در مدل حیوانی آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی بر عضلات پیش و پس سیناپسی سولیوس بود.
مواد و روش هاتعداد 40 موش ماده C57BL/6 به صورت تصادفی به 4 گروه کنترل، گروه EAE بدون ورزش، مدل EAE با ورزش اجباری و مدل EAE با ورزش اختیاری تقسیم شدند. پپتید گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلین 35-55 (200 میکروگرم در سالین) در ناحیه دم هر موش به صورت زیرجلدی تزریق شد. آموزش ورزش اجباری و اختیاری به ترتیب با استفاده از برنامه شنا و تردمیل انجام شد. موش ها یوتانایز شدن و سپس عضلات سولیوس جهت بررسی بیان پروتئین با استفاده از IHC جدا شدند.
یافته هاافزایش معنی داری در میانگین درصد بیان پروتئین PSA- NCAM در عضله پیش و پس سیناپسی سولیوس در گروه کنترل بدون القاء EAE در مقایسه با مدل EAE با و بدون ورزش و همچنین مدل EAE بدون گروه مداخله مشاهده شد. میانگین بیان سطح پروتئین PSA- NCAM در عضله پیش و پس سیناپسی سولیوس در گروه تردمیل در مقایسه با گروه شنا افزایش معنی داری را نشان داد. کمترین بیان در گروه EAE بدون ورزش مشاهده شد.
نتیجه گیرینتایج مطالعه حاضر نشان داد که ورزش اختیاری سبب افزایش سطوح بیان پروتئین NCAM-PSA در محل اتصال عصب به عضله در عضلات سولیوس می شود. مطالعات بیشتری برای بررسی اثر تغییرات بیان پروتئین NCAM-PSA به دنبال ورزش بر عملکرد عضلانی در MS مورد نیاز است.
کلید واژگان: ورزش، عضلات، آنسفالومیلیتIntroductionIt has been suggested the neural cell adhesion molecules (NCAM) are one of the main factors that play a role in progress or control of neurodegenerative diseases, such as multiple sclerosis (MS). It has been recently shown that exercises increase the NCAM expression in myofibres. This study aimed to investigate the effect of forced and voluntary training on the accumulation of NCAM-PSA in the neuromuscular junction in soleus muscles in pre and post-induction periods of an experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) mice model.
Materials and MethodsA total of 40 female C57BL/6 mice were randomly divided into four groups including, induced control groups without EAE induction, induced EAE without training, induced EAE with forced, and voluntary training groups. Myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide 35-55 (200 μg in saline) was injected subcutaneously at the base of the tail of each mouse. Forced and voluntary pieces of training were done using a swimming program and treadmill, respectively. The mice were euthanized and the soleus muscles were then isolated for investigation of protein expression using IHC.
ResultsIn the control group, a significant increase in the mean percentage expression of NCAM-PSAin pre and post-soleus muscle was detected compared to the EAE with and without training as well as EAE without intervention group. The mean expression level of NCAM-PSA in the pre and post-soleus muscle were significantly increased in rat with treadmill group compared to the swimming group. The lowest expression was detected in EAE without intervention.
ConclusionThe findings of the present study showed that voluntary training increases the expression levels of NCAM-PSA in the neuromuscular junction of the soleus muscle. Further studies are needed to investigate the effect of NCAM-PSA expression changes following exercise on muscular function in MS.
Keywords: Exercise, Muscles, Encephalomyelitis
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.